Prix d'ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé

Substance active d'ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  acébutolol  200,000 mg   sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol ;

Conditionnement d'ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique - Bêta-bloquants, sélectifs - code ATC : C07AB04.
(C : système cardio-vasculaire).
Ce médicament est un « bêta-bloquant ». Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans :
· l'hypertension artérielle,
· certains troubles du rythme cardiaque,
· la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine d'effort,
· le traitement au long cours après infarctus du myocarde.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
Acébutolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Bêta-bloquants, sélectifs - code ATC : C07AB04.
(C : système cardio-vasculaire).
Ce médicament est un « bêta-bloquant ». Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans :
· l'hypertension artérielle,
· certains troubles du rythme cardiaque,
· la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine d'effort,
· le traitement au long cours après infarctus du myocarde.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
· Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères (formes sévères d'asthme et maladie des bronches et des poumons avec encombrement).
· Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance des fonctions du cœur non contrôlées par le traitement).
· Choc cardiogénique (choc d'origine cardiaque).
· Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés (certains troubles de la conduction cardiaque).
· Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variété de crises d'angine de poitrine).
· Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
· Bradycardie importante (< 45-50 battements par minute) (ralentissement du rythme cardiaque).
· Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes sévères (troubles circulatoires symétriques des doigts avec engourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères).
· Phéochromocytome non traité (excroissance de la glande médullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertension artérielle sévère).
· Hypotension (diminution de la pression artérielle).
· Hypersensibilité à l'acébutolol.
· Antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réaction allergique).
· Allaitement.
· Association à la floctafénine (médicament de la douleur).
· Si vous êtes allergique au blé, en raison de la présence d'amidon de blé, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
NE JAMAIS INTERROMPRE BRUTALEMENT LE TRAITEMENT SANS AVIS DE VOTRE MEDECIN.
NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Prévenir le médecin en cas de grossesse, diabète, insuffisance rénale ou hépatique, psoriasis, antécédents allergiques, certaines maladies des artères (syndrome de Raynaud).
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l'anesthésiste que vous prenez ce médicament.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les patients atteints de maladie cœliaque.
Autres médicaments et ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
Vous ne devez pas prendre ce médicament, en général, avec le bépridil, le diltiazem et le vérapamil (médicaments pour le cœur).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment le bépridil, le diltiazem et le vérapamil, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une augmentation du risque de dépression a été rapportée en cas d’administration avec du diltiazem.
ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant.
Allaitement
Ce médicament passe fortement dans le lait maternel. L'allaitement est donc contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé contient du lactose, amidon de blé (gluten).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
3. COMMENT PRENDRE ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
Posologie
La posologie est variable en fonction de l'affection traitée, elle est aussi adaptée à chaque patient.
Si vous avez l'impression que l'effet d'ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une boisson sans les croquer.
Durée de traitement
Dans la majorité des affections le traitement par un bêta-bloquant est prolongé de quelques mois ou quelques années. C'est votre médecin qui vous précisera la durée du traitement.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Prenez dès que possible votre comprimé et poursuivre votre traitement normalement.
Si vous arrêtez de prendre ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé :
Ne jamais interrompre brutalement le traitement sans avis de votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· les plus fréquemment rapportés sont : fatigabilité, refroidissement des extrémités, ralentissement du pouls, troubles gastro-intestinaux, impuissance ; dépression, (une augmentation du risque de dépression a été rapportée en cas d’administration avec du diltiazem).
· beaucoup plus rarement : ralentissement important du cœur, insuffisance cardiaque, chute de la tension, gêne respiratoire, hypoglycémie (quantité insuffisante de sucre dans le sang), syndrome de Raynaud, aggravation d'une claudication (difficulté à marcher) intermittente existante, diverses manifestations cutanées, notamment des éruptions ressemblant au psoriasis ou exacerbation d'un psoriasis ;
· exceptionnellement, pneumopathies d'origine immunoallergique (maladie des poumons), manifestations immunologiques (apparition d'anticorps antinucléaires) pouvant aboutir à un lupus.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Acébutolol ................................................................................................................ 200,00 mg
Sous forme de chlorhydrate d'acébutolol
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : amidon de blé, povidone, silice colloïdale anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, talc.
Pelliculage : hypromellose, macrogol 20000.
Qu’est-ce que ACEBUTOLOL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 20, 30, 90 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
FAMAR LYON
29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT GENIS LAVAL
ou
SANOFI AVENTIS, SA
CTRA C-35 (LA BATLLORIA – HOSTALRIC, KM 63,09)
17404 RIELLS I VIABREA (GIRONA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).