Prix d'ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée

Substance active d'ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  chlorhydrate d'alfuzosine  10 mg ;

Conditionnement d'ALFUZOSINE EG L.P. 10 mg, comprimé à libération prolongée : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04CA01 – G : système génito-urinaire et hormones sexuelles.
ALFUZOSINE EG contient de l’alfuzosine. Ce médicament appartient à une famille appelée les alphas-bloquants. Ce médicament agit sur la vessie, l’urètre (conduit urinaire) et la prostate.
ALFUZOSINE EG est utilisé en cas d’augmentation du volume de votre prostate (hypertrophie bénigne de la prostate) :
· pour soulager les difficultés à uriner ;
· ou en association avec le drainage des urines par une sonde vésicale pratiqué en cas d’impossibilité à uriner.
Ce médicament est destiné uniquement à l’homme.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Chlorhydrate d’alfuzosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée?
3. Comment prendre ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04CA01 – G : système génito-urinaire et hormones sexuelles.
ALFUZOSINE EG contient de l’alfuzosine. Ce médicament appartient à une famille appelée les alphas-bloquants. Ce médicament agit sur la vessie, l’urètre (conduit urinaire) et la prostate.
ALFUZOSINE EG est utilisé en cas d’augmentation du volume de votre prostate (hypertrophie bénigne de la prostate) :
· pour soulager les difficultés à uriner ;
· ou en association avec le drainage des urines par une sonde vésicale pratiqué en cas d’impossibilité à uriner.
Ce médicament est destiné uniquement à l’homme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :
· si vous êtes allergique à la substance active (l’alfuzosine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous souffrez d’hypotension orthostatique (chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges et/ou de malaise) ;
· si vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique) ou une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère) ;
· si vous prenez certains médicaments utilisés dans le traitement du VIH ( par exemple : inhibiteur de protéases associé au ritonavir ou au cobicistat), ou utilisés dans le traitement de l’hépatite C (par exemple le télaprévir ou le bocéprevir), ou utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques (par exemple kétoconazole, itraconazole, posaconazole), ou utilisés dans certaines infections bactériennes (par exemple : clarithromycine, érythromycine, télithromycine) (voir rubrique « Autres médicaments et ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée»).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
Avant de commencer le traitement : prévenez votre médecin si vous avez une maladie du cœur (en particulier si vous souffrez d’angine de poitrine, d’insuffisance cardiaque aigue, de troubles du rythme cardiaque) ou si vous avez déjà eu une baisse importante de la pression artérielle avec un autre médicament de la même famille que ALFUZOSINE EG (alpha-bloquants).
Pendant le traitement
Une hypotension orthostatique (baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout) peut survenir dans les heures qui suivent la prise du médicament et être accompagnée de vertiges, de fatigue et de sueurs.
Dans ce cas, allongez-vous jusqu'à disparition complète de ces effets qui sont temporaires et contactez votre médecin.
Cet effet est notamment observé chez les personnes âgées et chez les personnes qui reçoivent en même temps un médicament pour traiter une tension artérielle élevée ou des dérivés nitrés (médicaments utilisés pour l’angine de poitrine).
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles circulatoires au niveau du cerveau notamment les personnes âgées.
En cas d’érection prolongée et douloureuse, contactez immédiatement votre médecin.
La prise de ce médicament doit être évitée en association avec d’autres médicaments utilisés dans le traitement de la tension artérielle élevée (antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil) (Voir rubrique ‘‘Autres médicaments et ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée»).
Si vous devez vous faire opérer de l’œil (cataracte), informez votre ophtalmologiste avant l’opération si vous êtes traité ou avez été traité récemment par ALFUZOSINE EG. ALFUZOSINE EG est susceptible de provoquer un effet sur la pupille (syndrome de l’iris flasque per-opératoire) qui peut compliquer l’opération.
Cependant, si le chirurgien est prévenu à l’avance, il pourra prendre des précautions appropriées.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien.si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE ASSOCIÉ à certains médicaments utilisés dans le traitement du VIH (par exemple : inhibiteur de protéases associé au ritonavir ou au cobicistat), ou utilisés dans le traitement de l'hépatite C (par exemple le télaprévir ou le bocéprevir), utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques (par exemple kétoconazole, itraconazole, posaconazole), utilisés dans certaines infections bactériennes (par exemple : clarithromycine, érythromycine, télithromycine) (voir rubrique « Ne prenez jamais ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée»).
Ce médicament DOIT ÊTRE ÉVITÉ EN ASSOCIATION AVEC certains médicaments utilisés dans le traitement de la tension artérielle élevée (antihypertenseurs tels que doxazosine, prazosine et urapidil) (voir rubrique « Avertissements et précautions »).
ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez être prudent si vous conduisez un véhicule ou si vous utilisez une machine. Ce médicament peut provoquer une baisse importante de la tension artérielle lors du passage à la position debout, des vertiges, une sensation de fatigue ou des troubles de la vue, surtout en début de traitement.
ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée contient du lactose monohydraté.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituelle est de 1 comprimé par jour à prendre immédiatement après le repas du soir.
Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament.
Si l’on vous pose une sonde dans la vessie, prenez ce médicament dès le premier jour où l’on vous pose la sonde.
Mode d’administration
Le médicament doit être avalé entier avec un verre d’eau. Les comprimés sont à libération prolongée, c'est à dire que la substance active est diffusée lentement dans l’organisme.
Pour que le médicament conserve toutes ses propriétés, vous ne devez pas croquer, mâcher, écraser ou broyer en poudre les comprimés.
Utilisation chez les enfants
ALFUZOSINE EG ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 2 à 16 ans.
Si vous avez pris plus de ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Si vous oubliez de prendre ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquemment :
· étourdissements, sensations vertigineuses, malaise, maux de tête ;
· troubles digestifs à type de nausées, douleur dans le ventre ;
· sensation de fatigue.
Peu fréquemment :
· vertiges, somnolence, syncope (perte de connaissance brutale) ;
· chute de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position débout (voir rubrique « Avertissements et précautions ») ;
· accélération des battements du cœur, palpitations ;
· diarrhée ;
· sécheresse buccale ;
· nez bouché ou nez qui coule (rhinite) ;
· éruptions de boutons sur la peau ou démangeaisons ;
· œdèmes, douleurs dans la poitrine ;
· rougeurs du visage.
Très rarement :
· angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens (voir rubrique « Avertissements et précautions ») ;
· urticaire, brusque gonflement d’un organe, du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (angio-œdème).
Fréquence non connue :
· maladies du foie (hépatites), notamment dues à l’obstruction des voies biliaires ;
· érection douloureuse et prolongée ;
· pupille flasque lors d’une opération de la cataracte (voir rubrique « Avertissements et précautions ») ;
· battements cardiaques irréguliers (fibrillation auriculaire) ;
· vomissements ;
· diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) ;
· diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ;
· accidents ischémiques cérébraux (« apport insuffisant de sang dans le cerveau »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
· La substance active est :
Chlorhydrate d'alfuzosine.................................................................................................. 10 mg
Pour un comprimé à libération prolongée.
· Les autres excipients sont :
Lactose monohydraté, hypromellose (E464), povidone K25, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que ALFUZOSINE EG LP 10 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à libération prolongée. Boîte de 30 ou 50 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
LABORATOIRE BTT
ZI DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
OU
CENTRAFARM SERVICES
NIEUWE DONK 9
4879 ETTEN LEUR
PAYS BAS
OU
EUROFINS PHAST GMBH
KARDINAL-WENDEL-STRASSE 16
66424 HOMBURG
ALLEMAGNE
OU
STADA ARZNEIMITTEL AG
STADASTR.2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
OU
ACINO ESTONIA
JAAMA 55B
63308 PÕLVA COUNTY
ESTONIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).