Prix de CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV

Substance active de CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV :   Solution (Composition pour 100 ml de solution injectable) >  calcium (glubionate de)  13,750 g ;

Conditionnement de CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV : 5 ampoule(s) en verre de 10 ml

Ce médicament contient du calcium.
Il est indiqué en urgence dans les hypocalcémies (diminution importante de la quantité de calcium dans le sang).

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
3. COMMENT UTILISER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
CALCIUM / ELEMENT MINERAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du calcium.
Il est indiqué en urgence dans les hypocalcémies (diminution importante de la quantité de calcium dans le sang).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV dans les cas suivants:
· antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution,
· taux de calcium supérieur à la normale dans le sang ou les urines (hypercalcémie, hypercalciurie),
· chez les patients traités par digitaliques.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV:
Mises en garde spéciales
Ce médicament ne doit pas être injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Une surveillance du taux de calcium dans le sang (calcémie) et éventuellement un électrocardiogramme peuvent être nécessaire.
Précautions d'emploi
L'injection doit se faire chez le sujet allongé.
Si le glucobionate de calcium est administré non dilué, l'injection doit être extrêmement lente (10 ml en 10 à 15 minutes).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament est contre-indiqué en association avec les digitaliques (médicaments utilisés dans les troubles du rythme cardiaque).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité.
L'allaitement est à éviter pendant le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Se conformer à l'avis médical.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode d'administration
SOLUTION HYPERTONIQUE A ADMINISTRER TRES LENTEMENT EN INTRAVEINEUX OU PERFUSION.
L'injection doit se faire chez le sujet allongé. Si le glucobionate de calcium est administré non dilué, l'injection doit être extrêmement lente (10 ml en 10 à 15 minutes) et effectuée sur des veines de gros calibre.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments,CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
· En cas de perfusion prolongée, des calcifications des vaisseaux peuvent apparaître.
· Risque de nécrose autour de la veine injectée.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV ?
La substance active est:
Glubionate de calcium .................................................................................................................... 13,750 g
Pour 100 ml de solution injectable.
Teneur en calcium:
· 1,09 mmol/ampoule de 5 ml (43,7 mg/ampoule de 5 ml).
· 2,19 mmol/ampoule de 10 ml (87,8 mg/ampoule de 10 ml).
Les autres composants sont:
Eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CALCIUM ALKO 0,87%, solution injectable IV et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable IV.
Boîte de 10 ou 100 ampoules de 5 ml.
Boîte de 5 ou 100 ampoules de 10 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
PRIMIUS LAB LIMITED
GROUND FLOOR OFFICE SUITE
48 BRITANNIA STREET
LONDON WC1X 9 BS
ROYAUME UNI
Exploitant
PRIMIUS LAB LIMITED
GROUND FLOOR OFFICE SUITE
48 BRITANNIA STREET
LONDON WC1X 9 BS
ROYAUME UNI
Fabricant
NYCOMED AUSTRIA GmbH
ST-PETER STRASSE 25
4020 LINZ
AUTRICHE
ou
CENEXI
52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER
94120 FONTENAY-SOUS-BOIS
ou
ALKOPHARM
96/100 AVENUE DE CHATEAUDUN
41000 BLOIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.