Posologie pour CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de l'ulcère de l'estomac et du duodénum et de certaines sophagites (inflammation de l'sophage) et dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent : - Faible
Réévaluation SMR
Générique de TAGAMET, les conclusions s'appliquent : le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans les indications : ulcère gastrique ou duodénal évolutif, ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte, traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
Dénomination du médicament
CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de l'ulcère de l'estomac et du duodénum et de certaines œsophagites (inflammation de l'œsophage) et dans le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent en cas:
· d'allergie connue à la cimétidine ou à l'un des autres composants de ce médicament,
· de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam,
· d'association avec le carvédilol (médicament pour le cœur).
La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne, la carmustine et la lomustine (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent:
Ce dosage n'est pas adapté aux enfants, aux insuffisants rénaux (défaillance des fonctions du rein) ou en cas d'insuffisance hépatique sévère (défaillance des fonctions du foie).
Chez le sujet âgé, il faut interrompre le traitement en cas de survenue d'une confusion ou d'un ralentissement du rythme cardiaque important.
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Ce médicament contient 584 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict.
Les taux circulants de cimétidine étant diminués par hémodialyse, il est recommandé d'administrer la cimétidine à la fin de l'hémodialyse.
Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients sous dialyse péritonéale.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Celle-ci peut comporter des examens de l'estomac et du duodénum (fibroscopie).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment de la phénytoïne, de la carmustine ou de la lomustine même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament alors que vous êtes enceinte. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse; il vous conseillera un traitement plus adapté à votre état.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: aspartam (source de phénylalanine), lactose, sodium.
3. COMMENT PRENDRE CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
· Maladie ulcéreuse gastro-duodénale: 1 comprimé au coucher.
· œsophagite:
o 1 comprimé au petit déjeuner ou
o 1 comprimé au petit déjeuner et 1 comprimé au coucher.
· Syndrome de Zollinger-Ellison: respecter la prescription de votre médecin.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau.
Bien refermer le tube après usage.
Durée de traitement
Afin d'obtenir une cicatrisation complète, le traitement ne doit pas être interrompu même si une amélioration est observée avant la fin de votre traitement.
· Maladie ulcéreuse gastro-duodénale: 4 à 6 semaines de traitement.
· œsophagite: 4 à 8 semaines de traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· diarrhée, fatigue, maux de tête, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, éruptions cutanées, fièvre,
· élévation dans le sang du taux de certaines valeurs biologiques (transaminases, créatinine),
· gonflement des seins, écoulement de lait et exceptionnellement chute des cheveux,
· impuissance à fortes doses,
· confusion spécialement chez le sujet âgé et en cas d'insuffisance rénale,
· ralentissement (surtout par voie injectable) ou augmentation du rythme cardiaque,
· hépatite, atteinte du rein, du pancréas,
· diminution du taux des globules blancs, des globules rouges, des plaquettes,
· réactions allergiques,
· rares cas de dépression.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent ?
La substance active est:
Cimétidine ....................................................................................................................................... 800 mg
Pour un comprimé effervescent
Les autres composants sont:
Macrogol 6000, aspartam, saccharine sodique, citrate diacide de sodium, bicarbonate de sodium, arôme orange, lactose monohydraté, povidone excipient K25, cyclamate de sodium, chlorure de sodium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CIMETIDINE TEVA 800 mg, comprimé effervescent et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés effervescents. Boîte de 15.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
LOSAN PHARMA GmbH
Otto-Hahnstrasse 13
79395 NEUENBURG
ALLEMAGNE
ou
TEVA SANTE
Rue Bellocier
89107 SENS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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