Prix de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé

Substance active de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  clopidogrel  75 mg   sous forme de : bésilate de clopidogrel   111,86 mg ;

Conditionnement de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé
Clopidogrel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice (voir rubrique 4).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine, code ATC : B01AC-04.CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé contient du clopidogrel et appartient à une classe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits éléments circulant dans le sang et qui s'agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins (phénomène appelé thrombose).
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation de caillots sanguins (thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie également appelée athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que l'accident vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé pour empêcher la formation de caillots sanguins et réduire le risque de survenue de tels événements graves car :
· Vous avez des artères qui se sont rigidifiées (aussi connu sous le nom d'athérosclérose), et
· Vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou vous avez une artériopathie des membres inférieurs, ou
· Vous avez eu une douleur thoracique grave connue sous le nom "d'angor instable" ou "d'infarctus du myocarde" (crise cardiaque). Pour cela, vous avez pu bénéficier d'une pose de stent dans l'artère bouchée ou rétrécie afin de rétablir une circulation sanguine efficace. Votre médecin doit également vous prescrire de l'acide acétylsalicylique (substance présente dans de nombreux médicaments utilisée pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre, mais aussi pour prévenir la formation de caillots sanguins).
· Vous avez une fréquence cardiaque irrégulière, maladie appelée fibrillation auriculaire, et vous ne pouvez pas être traité par les médicaments appelés « anticoagulants oraux » (antivitamines K) qui empêchent la formation de nouveaux caillots sanguins et la croissance de caillots sanguins déjà présents. Les antivitamines K sont plus efficaces que l'acide acétylsalicylique ou que l'association de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé et d'acide acétylsalicylique pour cette maladie. Votre médecin vous a prescrit CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé et de l'acide acétylsalicylique si vous ne pouvez pas être traité par des anticoagulants oraux et si vous ne présentez pas de risque majeur de saignement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au clopidogrel, à la lécithine (huile de soja) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
· Si vous avez une maladie actuellement responsable d'un saignement tel qu'un ulcère de l'estomac ou un saignement dans le cerveau ;
· Si vous souffrez d'insuffisance hépatique sévère.

Si vous pensez être dans l'un de ces cas ou en cas de doute, consultez votre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres (lactose), contactez-le avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé.
Si l'une des situations mentionnées ci-dessous s'applique à votre cas, vous devez en avertir votre médecin avant de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous avez un risque hémorragique tel que :
o une maladie qui peut provoquer un saignement interne (comme un ulcère de l'estomac) ;
o des troubles de la coagulation favorisant des hémorragies internes (saignement au sein d'un tissu, d'un organe ou d'une articulation) ;
o une blessure grave récente ;
o une intervention chirurgicale récente (y compris dentaire) ;
o une intervention chirurgicale (y compris dentaire) prévue dans les 7 jours à venir.
· Si vous avez eu un caillot dans une artère de votre cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique) survenu dans les sept derniers jours.
· Si vous présentez une maladie du foie ou des reins.
· Si vous avez des antécédents d'allergie ou de réactions allergiques à tout médicament utilisé pour traiter votre maladie.
Pendant la prise de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :
· Vous devez avertir votre médecin si une intervention chirurgicale est programmée (y compris dentaire).
· Vous devez aussi avertir votre médecin immédiatement si vous présentez une maladie (appelée purpura thrombopénique thrombotique ou PTT) incluant fièvre et bleus sous la peau, pouvant apparaître comme des petites têtes d'épingles rouges, accompagné ou non de fatigue extrême inexpliquée, confusion, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) (voir rubrique 4 "Effets indésirables éventuels ").
· Si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l'arrêt du saignement peut demander plus de temps que d'habitude. Ceci est lié au mode d'action de votre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas de coupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous ne devriez généralement rien constater d'anormal. Cependant, si ce saignement vous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voir rubrique 4 "Effets indésirables éventuels ").
· Votre médecin pourra vous demander de pratiquer des examens sanguins.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison de l'absence d'efficacité.
Autres médicaments et CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Certains médicaments peuvent exercer une influence sur l'utilisation de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé, ou vice-versa.
Vous devez informer avec précision votre médecin si vous prenez :
· Des médicaments qui peuvent augmenter votre risque de saignement tels que :
o des anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour diminuer la coagulation du sang) ;
o un anti-inflammatoire non-stéroïdien (médicament utilisé habituellement pour traiter la douleur et/ou les maladies inflammatoires des muscles ou des articulations) ;
o de l'héparine ou tout autre médicament injectable utilisé pour diminuer la coagulation du sang ;
o un autre antiagrégant plaquettaire (médicament utilisé pour empêcher l’agrégation des plaquettes), telle que la ticlopidine ;
o un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (médicament utilisé habituellement dans le traitement de la dépression), incluant notamment la fluoxétine ou la fluvoxamine;
o un médicament mixte adrénergique-sérotoninergique (médicament utilisé habituellement dans le traitement de la dépression) ;
o l’anagrélide, qui est un médicament utilisé dans le traitement de la thrombocytémie essentielle (maladie caractérisée par la production excessive, par la moelle osseuse, de cellules sanguines appelées plaquettes) ;
o le défibrotide (médicament utilisé pour traiter une affection appelée maladie veino-occlusive hépatique, dans laquelle les vaisseaux sanguins du foie sont endommagés et obstrués par des caillots sanguins) ;
o le cobimétinib (médicament utilisé pour traiter un type de cancer de la peau appelé mélanome
o l’ibrutinib (médicament pour traiter certains cancers du sang) ;
o la pentoxifylline, médicament utilisé dans le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche) ou des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement ;
· de l'oméprazole, de l'ésoméprazole ou de la cimétidine (médicaments utilisés pour des maux d'estomac) ;
· du fluconazole, du voriconazole, de la ou du chloramphénicol (médicaments utilisés dans le traitement d'infections bactériennes ou fongiques) ;
· de l’éfavirenz, médicament utilisé pour traiter les infections au VIH (virus de l’immunodéficience humaine) ;
· de la carbamazépine ou de l'oxcarbazépine (médicaments pour le traitement de certaines formes d'épilepsies) ;
· du moclobémide, pour le traitement de la dépression ;
· des médicaments antirétroviraux (médicaments pour le traitement des infections par le VIH)
· ddu répaglinide (médicament utilisé pour traiter le diabète) ;
· du paclitaxel (médicament utilisé pour traiter un cancer) ;
· du sélexipag (médicament utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire) ;
· de la phénytoïne (médicament utilisé dans le traitement de certaines formes d’épilepsie et de convulsions, ainsi que certaines névralgies faciales) ;
· des opioïdes (médicament utilisé pour traiter la douleur intense), si vous êtes traités par du clopidogrel, informez votre médecin avant qu’un opioïde ne vous soit prescrit.

Si vous avez eu une douleur thoracique grave (angor instable ou crise cardiaque), CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé peut vous être prescrit en association avec de l'acide acétylsalicylique, substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre. Une utilisation occasionnelle d'acide acétylsalicylique (pas plus de 1000 mg sur une période de 24 heures) ne devrait généralement pas poser de problèmes, mais une utilisation prolongée dans d'autres circonstances doit être discutée avec votre médecin.
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sans aliment.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous êtes enceinte, vous devez en avertir votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé. Si vous débutez une grossesse pendant un traitement par CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé, consultez immédiatement votre médecin traitant. Il est recommandé de ne pas prendre de clopidogrel lorsque vous êtes enceinte.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament.
Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter prochainement, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ne devrait pas modifier votre aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.
CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et de la lécithine (huile de soja).
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique). Son utilisation est contre-indiquée en cas d’allergie à l’arachide ou au soja.
3. COMMENT PRENDRE CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée, y compris chez les patients atteints d’une maladie appelée fibrillation auriculaire (fréquence cardiaque irrégulière), est de un comprimé de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé par jour, à prendre par voie orale pendant ou en dehors des repas et tous les jours au même moment de la journée.
Si vous avez été victime d'une douleur thoracique grave (angor instable ou crise cardiaque), votre médecin pourra vous prescrire 300 mg de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI (1 comprimé de 300 mg ou 4 comprimés de 75 mg en une seule fois) pour débuter le traitement. Puis, la dose recommandée est de un comprimé de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé par jour, comme décrit ci-dessus.
Vous devez prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.
Si vous avez pris plus de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Contactez votre médecin ou le service d'urgences de l'hôpital le plus proche en raison du risque de saignement.
Si vous oubliez de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :
Si vous oubliez de prendre un comprimé de CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé, mais si vous vous en apercevez dans les 12 heures suivantes, prenez votre comprimé immédiatement et prenez le suivant à l'heure habituelle.
Si vous vous en apercevez au-delà des 12 heures suivantes, prenez simplement le comprimé suivant à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé :
N'interrompez pas le traitement sans l'accord de votre médecin. Contactez votre médecin ou votre pharmacien avant d'arrêter votre traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prenez contact immédiatement avec votre médecin en cas de survenue de :
· Fièvre, signes d'infection ou fatigue importante qui pourraient être en rapport avec de rares diminutions de certaines cellules sanguines.
· Signes de problèmes hépatiques tels que jaunissement de la peau et/ou des yeux (jaunisse), associé ou non à des saignements apparaissant sous la peau sous forme de petites têtes d'épingles rouges et/ou à une confusion (voir rubrique 2 "Avertissements et précautions").
· Gonflement de la bouche ou affections de la peau telles qu'éruptions ou démangeaison cutanée, décollement de la peau. Ces effets peuvent être les signes d'une réaction allergique.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé sont les saignements.
Ces saignements peuvent survenir sous forme de saignement gastrique ou intestinal, ecchymose, hématome (saignement inhabituel ou contusion sous la peau), saignement de nez, sang dans les urines. Dans de rares cas, des saignements oculaires, cérébraux, pulmonaires ou articulaires ont également été rapportés.
En cas de survenue d'un saignement prolongé sous CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé, si vous vous coupez ou si vous vous blessez, l'arrêt du saignement peut demander plus de temps que d'habitude. Ceci est lié au mode d'action de votre médicament qui empêche la formation de caillots sanguins. Dans le cas de coupures ou blessures superficielles (par exemple au cours du rasage), vous ne devriez généralement rien constater d'anormal. Cependant, si ce saignement vous préoccupe, vous devez en avertir immédiatement votre médecin (voir rubrique 2 "Avertissements et précautions").
Les autres effets indésirables comprennent :
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Diarrhée, douleur abdominale, digestion difficile ou brûlure d'estomac.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Céphalée, ulcère de l'estomac, vomissement, nausée, constipation, excès de gaz dans l'estomac ou l'intestin, éruptions, démangeaison cutanée, étourdissement, sensation de fourmillement et d'engourdissement.
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) : Vertige, augmentation du volume des seins chez l’homme.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
Jaunisse, douleur abdominale sévère avec ou sans douleur dans le dos ; fièvre, difficultés respiratoires, parfois associées à de la toux ; réactions allergiques généralisées (par exemple, sensation de chaleur généralisée avec inconfort survenant de façon soudaine et pouvant conduire à un évanouissement) ; gonflement de la bouche ; décollement de la peau ; allergie cutanée ; inflammation de la muqueuse buccale (stomatite) ; baisse de tension ; confusion ; hallucinations ; douleurs articulaires ; douleurs musculaires ; changements dans le goût ou perte de goût des aliments.
Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Réactions d’hypersensibilité avec douleur thoracique ou abdominale, symptômes persistants d’hypoglycémie (taux faible de sucre dans le sang).
De plus, votre médecin identifiera peut-être des modifications dans vos examens sanguins ou urinaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Clopidogrel ............................................................................................................... 75,00 mg
(Sous forme de bésilate : 111,86 mg).
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose anhydre, cellulose microcristalline, crospovidone type A, dibéhénate de glycérol, talc.
Pelliculage : Alcool polyvinylique, talc, macrogol 3350, lécithine (huile de soja) (E322), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).
Qu’est-ce que CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés.
Boîte de 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 ou 100 sous plaquettes thermoformées ou flacon de 100 comprimés.
Toutes les spécialités peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOUCHARA-RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE LE WILSON
92800 PUTEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE LE WILSON
92800 PUTEAUX
Fabricant
ACTAVIS LTD
BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE
ZEJTUN
MALTE
Ou
ACTAVIS UK LIMITES
WHIDDON VALLEY, BARNSTABLE
NORTH DEVON EX32 8NS
ROYAUME UNI
Ou
BOUCHARA-RECORDATI
PARC MECATRONIC
03410 SAINT-VICTOR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).