Prix de Dolirhume thiophenecarboxylate 2% solution pour pulvérisation nasale -... - Sanofi

Substance active de Dolirhume thiophenecarboxylate 2% solution pour pulvérisation nasale -... - Sanofi :   Solution (Composition pour 100 ml) >  thiophènecarboxylate  1,980 g   sous forme de : ténoate de sodium   2,340 g ;

Conditionnement de Dolirhume thiophenecarboxylate 2% solution pour pulvérisation nasale -... - Sanofi : 1 flacon(s) polyéthylène de 15 ml

Ce médicament est indiqué comme traitement local d'appoint en cas de rhume et de rhinopharyngite.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale
Thiophenecarboxylate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
3. COMMENT UTILISER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.
(R: système respiratoire).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué comme traitement local d'appoint en cas de rhume et de rhinopharyngite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale dans les cas suivants:
· allergie à l'un des constituants, en particulier aux parabens.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale:
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) et peut provoquer des réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire.
Précautions d'emploi
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps un flacon entamé.
En cas de fièvre, maux de tête importants, douleur de l'oreille ou autres symptômes associés, consultez votre médecin.
EN CAS DE DOUTE N'HESITEZ PAS A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement:
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216).
3. COMMENT UTILISER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
4 à 6 pulvérisations par jour dans chaque narine.
Mode et voie d'administration
Voie nasale.
Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et donner des pressions fortes et espacées.
Durée du traitement
Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Risque d'irritation nasale.
Si vous avez utilisé plus de DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale que vous n'auriez dû:
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet, notamment une allergie.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale ?
La substance active est:
Thiophènecarboxylate ....................................................................................................................... 1,980 g
Sous forme de Thiophènecarboxylate de sodium ................................................................................. 2,340 g
Pour 100 ml de solution.
Les autres composants sont:
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), bicarbonate de sodium, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que DOLIRHUME THIOPHENECARBOXYLATE 2 %, solution pour pulvérisation nasale et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale. Flacon de 15 ou 20 ml.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
SANOFI-AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3, ALLEE DE LA NESTE
31770 COLOMIERS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.