Prix de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé

Substance active de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  fénofibrate  145 mg ;

Conditionnement de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé peut être utilisé lorsque d’autres médicaments [statines] sont inappropriés, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque et dont le taux de « mauvais cholestérol » est élevé.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé
Fénofibrate
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
Indications thérapeutiques
FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé peut être utilisé lorsque d’autres médicaments [statines] sont inappropriés, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque et dont le taux de « mauvais cholestérol » est élevé.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé dans les cas suivants:
· si vous êtes allergique (hypersensible) au fénofibrate ou à l'un des autres composants contenus dans FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé,
· insuffisance hépatique (trouble du fonctionnement du foie),
· insuffisance rénale (trouble du fonctionnement du rein),
· réactions connues de phototoxicité ou de photo-allergie (réactions cutanées lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV) pendant un traitement par le fénofibrate ou un médicament de structure apparentée, en particulier le kétoprofène (médicament anti-inflammatoire),
· calculs biliaires,
· pancréatites (inflammation du pancréas qui peut conduire à des douleurs abdominales) sauf si la pancréatite aiguë est due à un niveau élevé de certaines graisses dans le sang,
· si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
· chez l'enfant.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé:
· En cas de douleurs musculaires, prévenir immédiatement votre médecin traitant (cf. rubrique "Quels sont les effets indésirables éventuels").
· Un bilan hépatique sera pratiqué avant traitement et régulièrement pendant la première année de traitement (tous les 3 mois en moyenne).
Le taux de la créatinine devra être surveillé pendant les trois premiers mois de traitement.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance, notamment si vous prenez un médicament anticoagulant, ou un autre médicament pour le cholestérol (fibrate, statine ou ézétimibe).
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
La prise de ce médicament est contre-indiquée chez la femme enceinte et durant l'allaitement, en l'absence de données.
En cas de découverte fortuite d'une grossesse alors que vous preniez ce médicament, il convient d'interrompre ce dernier. Consultez alors votre médecin traitant.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé
Liste des excipients à effet notoire: Lactose.
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Voie orale.
Chez les adultes et sujets âgés:
La posologie recommandée est d'un comprimé de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé par jour.
Le comprimé est à avaler entier. FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé peut être pris à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Chez les insuffisants rénaux:
Une diminution de la posologie est recommandée.
L'utilisation de fénofibrate plus faiblement dosé sera utilisée.
Dans tous les cas, les mesures diététiques (régime) instaurées par votre médecin avant le traitement devront être poursuivies pendant toute la durée du traitement par FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé.
En association avec un régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique, devant être prolongé et régulièrement surveillé. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière.
Si vous avez l'impression que l'effet de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement le lendemain selon le schéma posologique initial prescrit par votre médecin.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé:
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· troubles digestifs gastriques ou intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée et flatulence),
· réactions cutanées (éruptions, démangeaisons) de type allergique ou réactions de photosensibilité (lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle) sur des parties du corps exposées au soleil ou aux lampes à UV.
· élévation transitoire des transaminases (enzymes du foie), jaunisse,
· douleurs musculaires,
· Si vous ressentez des douleurs musculaires, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire, contactez immédiatement votre médecin, car les problèmes musculaires peuvent être graves dans de rares cas.
· dans de rares cas: calculs biliaires, hépatite, impuissance, perte de cheveux, pneumopathies interstitielles,
· des augmentations du taux de créatinine et d'urée dans le sang, ainsi qu'une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de globules blancs peuvent être observées,
· pancréatites (inflammation du pancréas qui peut conduire à des douleurs abdominales),
· thrombose: embolie pulmonaire (caillot pouvant conduire à des douleurs dans la poitrine et à un essoufflement), thrombose veineuse profonde (caillot qui peut entraîner rougeur, douleur et gonflement d'une jambe).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer <votre médecin> <ou> <votre pharmacien.>
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé?
La substance active est:
Fénofibrate ...................................................................................................................................... 145 mg
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Lactose anhydre, hypromellose, laurilsulfate de sodium, croscarmellose sodique, simeticone, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que FENOFIBRATE RATIOPHARM 145 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 100, 280 et 300 comprimés.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
ETHYPHARM
CHEMIN DE LA POUDRIERE
76120 GRAND QUEVILLY
ou
ETHYPHARM
ZONE INDUSTRIELLE DE SAINT ARNOULT
28170 CHATEAUNEUF EN THYMERAIS
ou
FAMAR L'AIGLE
ZONE INDUSTRIELLE N°1, ROUTE DE CRULAI
61300 L'AIGLE
ou
LAPHAL INDUSTRIES
248 AVENUE DE LA VICTOIRE
13106 ROUSSET
ou
ROTTENDORF PHARMA
ZONE INDUSTRIELLE N°2, BATTE RIE 1000
59309 VALENCIENNES CEDEX
ou
KLOCKE VERPACKUNGS- SERVICE GMBH
WERK I, MAX BECKER STRASSE 6
76356 WEINGARTEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.