Prix de FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion

Substance active de FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :   Solution (Composition pour 1000 ml de solution) >  fluconazole  2 g ;

Conditionnement de FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion : 10 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 ml

Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé. Code ATC : J02A C01
FLUCONAZOLE KABI fait partie d'un groupe de médicaments appelés “antifongiques”. La substance active est le fluconazole.
FLUCONAZOLE KABI est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à Candida. La cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée Candida.
Adultes
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes :
· Méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau
· Coccidioïdomycose - une maladie du système bronchopulmonaire
· Infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires.
· Mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire
Vous pourriez aussi recevoir du FLUCONAZOLE KABI pour :
· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques ;
· éviter la récidive d’une mycose de la muqueuse ;
· éviter de développer une infection à Candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).
Enfants et adolescents (0 à 17 ans)
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter infections fongiques suivantes :
· Mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge ;
· Infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;
· Méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau.
Vous pourriez aussi recevoir du FLUCONAZOLE KABI pour :
· vous empêcher de développer une infection à Candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) ;
· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :
- Important

Avis du 18/09/2013


Le service médical rendu par FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ ml est important dans les indications de l’AMM.

Dénomination du médicament
FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion
Fluconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé. Code ATC : J02A C01
FLUCONAZOLE KABI fait partie d'un groupe de médicaments appelés “antifongiques”. La substance active est le fluconazole.
FLUCONAZOLE KABI est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à Candida. La cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée Candida.
Adultes
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes :
· Méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau
· Coccidioïdomycose - une maladie du système bronchopulmonaire
· Infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires.
· Mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire
Vous pourriez aussi recevoir du FLUCONAZOLE KABI pour :
· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques ;
· éviter la récidive d’une mycose de la muqueuse ;
· éviter de développer une infection à Candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).
Enfants et adolescents (0 à 17 ans)
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter infections fongiques suivantes :
· Mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge ;
· Infections à Candida, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;
· Méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau.
Vous pourriez aussi recevoir du FLUCONAZOLE KABI pour :
· vous empêcher de développer une infection à Candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) ;
· éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :
· si vous êtes allergique au fluconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique aux autres médicaments que vous avez pris pour traiter des infections fongiques. Les symptômes peuvent être de type démangeaisons, rougeur de la peau ou difficultés à respirer.
· si vous prenez de l'astémizole, de la terfénadine (médicaments antihistaminiques utilisés pour traiter les allergies).
· si vous prenez du cisapride (utilisé pour les maux d'estomac).
· si vous prenez du pimozide (utilisé pour traiter des troubles mentaux).
· si vous prenez de la quinidine (utilisée pour traiter les « arythmies » avec battements cardiaques irréguliers) ;
· si vous prenez de l’érythromycine (antibiotique pour traiter les infections.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :
· si vous avez des problèmes de foie ou de rein ;
· si vous souffrez d'une maladie du cœur, y compris des troubles du rythme cardiaque ;
· si vous avez des taux anormaux de potassium, de calcium ou de magnésium dans le sang ;
· si vous développez des réactions cutanées graves (démangeaisons, rougeurs de la peau ou des difficultés à respirer) ;
· si vous développez des signes d’insuffisance surrénale, un trouble dans lequel les glandes surrénales produisent des quantités insuffisantes de certaines hormones stéroïdiennes comme le cortisol (fatigue chronique ou prolongée, faiblesse musculaire, perte d’appétit, perte de poids, douleurs abdominales).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous prenez de l’astémizole, de la terfénadine (un antihistaminique pour traiter les allergies) ou du cisapride (utilisé pour les maux d’estomac) ou du pimozide (utilisé pour traiter les troubles mentaux) ou de la quinidine (utilisée pour traiter battements cardiaques irréguliers) ou de l’érythromycine (un antibiotique pour traiter les infections) car ces produits ne doivent pas être pris avec FLUCONAZOLE KABI (voir la rubrique “Ne prenez jamais FLUCONAZOLE KABI ”).
Certains médicaments peuvent interagir avec FLUCONAZOLE KABI. Veillez à prévenir votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· rifampicine ou rifabutine (antibiotiques destinés à traiter les infections) ;
· alfentanil, fentanyl (utilisés comme anesthésiques) ;
· amitriptyline, nortriptyline (utilisés comme antidépresseurs) ;
· amphotéricine B, voriconazole (antifongiques) ;
· médicaments qui fluidifient le sang afin d'éviter la formation de caillots sanguins (warfarine ou médicaments similaires) ;
· benzodiazépines (midazolam, triazolam ou médicaments similaires) utilisées pour vous aider à dormir ou pour soulager une anxiété ;
· carbamazépine, phénytoïne (utilisées pour traiter les crises d’épilepsie) ;
· nifédipine, isradipine, amlodipine, vérapamil, félodipine et losartan (contre l'hypertension artérielle) ;
· olaparib (utilisé dans le traitement contre le cancer ovarien) ;
· ciclosporine, évérolimus, sirolimus ou tacrolimus (pour prévenir le rejet du greffon) ;
· cyclosphosphamide, vinca-alcaloïdes (vincristine, vinblastine ou médicaments similaires) utilisés pour traiter le cancer ;
· halofantrine (utilisée pour traiter le paludisme) ;
· statines (atorvastatine, simvastatine et fluvastatine ou médicaments similaires) utilisées pour réduire l'hypercholestérolémie ;
· méthadone (utilisée contre les douleurs) ;
· célécoxib, flurbiprofène, naproxène, ibuprofène, lornoxicam, méloxicam, diclofénac (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) ;
· contraceptifs oraux ;
· prednisone (corticoïde) ;
· zidovudine, également connue sous le nom d'AZT ; saquinavir (utilisé chez les patients infectés par le VIH) ;
· médicaments contre le diabète tels que le chlorpropamide, le glibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide ;
· théophylline (utilisée pour contrôler l'asthme) ;
· vitamine A (complément nutritionnel) ;
· ivacaftor (utilisé pour traiter la mucoviscidose) ;
· amiodarone (utilisée pour traiter les battements cardiaques irréguliers ou « arythmies ») ;
· hydrochlorothiazide (diurétique).
FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre FLUCONAZOLE KABI pendant la grossesse sauf si votre médecin vous a autorisé à le faire.
Vous pouvez continuer à allaiter après la prise d’une dose unique de FLUCONAZOLE KABI de 150 mg.
Vous ne devez pas allaiter si vous prenez une dose répétée de FLUCONAZOLE KABI.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous allaitez et votre médecin décidera si devez prendre FLUCONAZOLE KABI.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des vertiges ou des crises d’épilepsie peuvent survenir.
FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion contient du sodium.
Ce médicament contient 0,154 mmol de sodium par ml. Cela est à prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.
3. COMMENT UTILISER FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament sera administré par votre médecin ou un infirmier par injection lente (perfusion) dans votre veine. FLUCONAZOLE KABI est fourni en solution. Il ne sera pas à diluer ultérieurement. Plus d’informations pour les professionnels de la santé sont disponibles à la fin de cette notice.
Les doses recommandées de ce médicament pour les différentes infections sont présentées ci-dessous. Demandez l’avis de votre médecin ou de votre infirmier si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle vous prenez FLUCONAZOLE KABI.
Adultes



Affection


Dose




Pour traiter une méningite à cryptocoques


400 mg le premier jour, puis 200 à 400 mg une fois par jour pendant 6 à 8 semaines ou plus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à 800 mg.




Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques


200 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.




Pour traiter une coccidioïdomycose


200 à 400 mg une fois par jour pour une durée de 11 mois à 24 mois ou plus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à 800 mg.




Pour traiter une infection fongique interne due à Candida


800 mg le premier jour, puis 400 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.




Pour traiter une infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire


200 mg à 400 mg le premier jour, puis 100 mg à 200 mg jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.




Pour traiter une mycose de la muqueuse – la dose dépendant de la localisation de l'infection


50 à 400 mg une fois par jour pendant 7 à 30 jours jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.




Pour éviter la récidive d’une infection de la muqueuse buccale et de la gorge


100 mg à 200 mg une fois par jour ou 200 mg 3 fois par semaine tant que vous présentez un risque de développer une infection.




Pour éviter de développer une infection à Candida (si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement)


200 à 400 mg une fois par jour tant que vous présentez un risque de développer une infection.



Adolescents âgés de 12 à 17 ans
Respectez la posologie indiquée par votre médecin (soit la posologie de l'adulte soit la posologie de l'enfant).
Enfants jusqu'à 11 ans
La posologie maximale chez l'enfant est de 400 mg par jour.
La posologie sera basée sur le poids de l'enfant en kilogrammes.



Affection


Dose quotidienne




Mycose de la muqueuse et infections de la gorge dues à Candida – la dose et la durée dépendent de la sévérité de l'infection et de sa localisation.


3 mg par kg de poids corporel une fois par jour (une dose de 6 mg par kg de poids corporel peut être utilisée le premier jour).




Méningite à cryptocoques ou infections fongiques internes dues à Candida.


6 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour.




Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques


6 mg par kg de poids corporel une fois par jour




Pour empêcher les enfants de développer une infection à Candida (si leur système immunitaire ne fonctionne pas correctement).


3 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour.



Nourrissons âgés de 0 à 4 semaines
Nourrissons entre 15 et 28 jours : même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 2 jours seulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutes les 48 heures.
Nourrissons entre 0 et 14 jours : même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 3 jours seulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutes les 72 heures.
Il arrive parfois que les médecins prescrivent d'autres doses que celle-ci. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Patients âgés
La dose usuelle adulte devrait être administrée sauf si vous souffrez de problèmes rénaux.
Patients avec des problèmes rénaux
Votre médecin pourra modifier votre dose en fonction de l'état de votre fonction rénale.
Si vous avez utilisé plus de FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion que vous n’auriez dû :
Si vous craignez d'avoir reçu trop de FLUCONAZOLE KABI, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être d'entendre, de voir, de ressentir ou de penser des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations et comportement paranoïaque).
Si vous oubliez d’utiliser FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :
Etant donné que ce médicament vous sera administré sous stricte surveillance médicale, il est peu probable qu'une dose soit oubliée. Prévenez toutefois votre médecin ou votre pharmacien si vous pensez qu'une dose a été oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou un autre professionnel de santé.
Si vous arrêtez d’utiliser FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion :
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Quelques personnes développent des réactions allergiques mais les réactions allergiques graves sont rares. Si vous présentez les symptômes suivants, prévenez immédiatement votre médecin.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter de 1 à 10 personnes) :
· éruption cutanée.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter de 1 à 100 personnes) :
· rougeur de la peau avec démangeaisons sur tout le corps ou démangeaisons au niveau de tâches rouges.
Effets indésirables rares (peuvent affecter de 1 à 1000 personnes) :
· sifflement respiratoire soudain, difficultés à respirer ou oppression dans la poitrine ;
· gonflement des paupières, du visage ou des lèvres ;
· réactions cutanées sévères telles qu'une éruption entraînant la formation de bulles (pouvant toucher la bouche et la langue).
Si l’un de ces symptômes survient, cessez de prendre FLUCONAZOLE KABI et prévenez votre médecin immédiatement.
FLUCONAZOLE KABI peut affecter votre foie. Les signes de problèmes hépatiques comprennent :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter de 1 à 10 personnes) :
· des vomissements.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter de 1 à 100 personnes) :
· de la fatigue ;
· une perte d'appétit ;
· un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
FLUCONAZOLE KABI peut affecter d’autres organes ce qui peut provoquer les symptômes suivants :
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter de 1 à 100 personnes) :
· convulsions.
Effets indésirables rares (peuvent affecter de 1 à 1000 personnes) :
· diminution du nombre de globules blancs par rapport à la normale (cellules sanguines qui contribuent à combattre les infections) et des plaquettes (cellules sanguines qui contribuent à arrêter les saignements) – ceci peut conduire à des bleus ou des saignements inexpliqués, une fièvre soudaine, une gorge douloureuse, des aphtes.
Si l’un de ces symptômes survient, cessez de prendre FLUCONAZOLE KABI et prévenez votre médecin immédiatement.
Autres effets indésirables
Par ailleurs, si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter de 1 à 10 personnes) :
· maux de tête ;
· maux d'estomac, diarrhée, nausées ;;
· augmentations des tests sanguins liés au fonctionnement du foie ;
· éruption.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter de 1 à 100 personnes) :
· réduction du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur de la peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement ;
· impossibilité de dormir, sensation de somnolence ;
· étourdissements, sensation de tourner, fourmillements, picotements ou engourdissement, modifications de la sensation du goût ;
· constipation, difficultés à digérer, gaz, sécheresse de la bouche ;
· douleurs musculaires ;
· atteinte du foie et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ;
· papules, bulles (urticaire), démangeaisons, augmentation des sueurs ;
· fatigue, sensation générale de malaise, fièvre.
Effets indésirables rares (peuvent affecter de 1 à 1000 personnes) :
· coloration rouge ou violette de la peau pouvant être due à un faible nombre de plaquettes ou à d'autres modifications des cellules sanguines ;
· modifications biochimiques sanguines (taux élevés de cholestérol, de graisses dans le sang) ;
· faible taux de potassium dans le sang ;
· tremblements ;
· anomalies à l'électrocardiogramme (ECG), modification de la fréquence ou du rythme cardiaque ;
· insuffisance hépatique ;
· perte de cheveux.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
· réaction d’hypersensibilité avec éruption cutané, fièvre, apparition de ganglions enflés, augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et inflammation des organes internes (foie, poumons, cœur, reins et côlon) (Réaction médicamenteuse ou éruption avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS))
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Flacons KabiPac® : Ne pas congeler.
Poches en polyoléfine (Freeflex®) : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage, le flacon ou la poche après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution n’est pas limpide ou qu’elle contient des particules. Ne pas utiliser la poche ou le flacon si endommagé.
Les flacons et poches sont à usage unique. Une fois utilisés, les flacons, poches et toute quantité de solution restante doivent être jetés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion
· La substance active est :
Fluconazole...................................................................................................................... 2 mg
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajustement du pH).
Qu’est-ce que FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur ?
FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion est une solution transparente, incolore sans particules visibles.
Les flacons sont en Polyéthylène Basse densité (Kabipac®) de 50 ml (contenant 100 mg de fluconazole) ou 100 ml (contenant 200 mg de fluconazole) en boites de 1, 10, 20, 25, 30, 40, 50 ou 60 et de 200 ml (contenant 400 mg de fluconazole) en boites de 1, 10, 20, 25, 30 ou 40.
Les poche sont en polyoléfine (Freeflex®) de 50 ml (contenant 100 mg de fluconazole) ou 100 ml (contenant 200 mg de fluconazole) en boites de 1, 10, 20, 25, 30, 40, 50 ou 60 et de 200 ml (contenant 400 mg de fluconazole) en boites de 1, 10, 20, 25, 30 ou 40.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Fresenius Kabi France SA
5, place du Marivel
92316 Sèvres Cedex
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Fresenius Kabi France SA
5, place du Marivel
92316 Sèvres Cedex
Fabricant
FRESENIUS KABI POLSKA Sp. z.o.o.
Wytwornia Plynow Infuzyinych Ul.
Sienkiewicza 25
99-300 KUTNO
Pologne
ou
Fresenius Kabi France
6 rue de rempart
27400 Louviers
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
La perfusion intraveineuse doit être administrée à une vitesse ne dépassant pas 10 ml/minute. FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion est formulé dans une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%), chaque dose de 200 mg (flacon de 100 ml) contenant 15 mmol de Na+ et 15 mmol de Cl- Etant donné que FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion se présente sous forme d'une solution diluée dans du chlorure de sodium, il faudra veiller à la vitesse d'administration de la solution chez les patients nécessitant une restriction sodique ou hydrique.
La perfusion intraveineuse de fluconazole est compatible avec les liquides d'administration suivants :
· le soluté glucosé à 20%,
· la solution de Ringer,
· la solution de Ringer Lactacte,
· le chlorure de potassium en soluté glucosé (5 %),
· le bicarbonate de sodium en solution à 4,2 %
· le chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %).
Le fluconazole peut être perfusé par une tubulure existante avec l'un des liquides énumérés ci-dessus. Bien qu'aucune incompatibilité spécifique n'ait été observée, le mélange avec d'autres médicaments avant la perfusion n'est pas recommandé.
La solution pour perfusion est à usage unique.
Pour le médicament dilué, la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures à 25°C.
D’un point de vue microbiologique, les dilutions doivent être utilisées immédiatement. Si elles ne sont pas utilisées immédiatement, les conditions et le délai avant utilisation sont de la responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas excéder 24 heures entre 2°C et 8°C, sauf si cette dilution a été réalisée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
La dilution doit être réalisée en conditions d'asepsie. La solution doit être inspectée visuellement pour s'assurer de l'absence de particules et d'une décoloration avant l'administration. La solution ne doit être utilisée que si elle est limpide et exempte de particules.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.