Prix de FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable

Substance active de FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  furosémide  40 mg ;

Conditionnement de FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES DE L'ANSE, code ATC: C03CA01.
Il est indiqué dans le traitement :
· des œdèmes d’origine cardiaque ou rénale ;
· des œdèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium ;
· de l’hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min).

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
- Important

Avis du 03/05/2017


" Le service médical rendu par les spécialités FUROSEMIDE ARROW est important dans les indications remboursables des spécialités princeps, à savoir : - « oedèmes d’origine cardiaque ou rénale.- oedèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium.- Hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min) ». "


Important

Avis du 11/06/2008

Avis défavorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et la liste des spécialités agréées à l'usage des collectivités et divers services publics. Le conditionnement trimestriel n'est pas adapté à l'ensemble des indications pour la délivrance en ville.

Dénomination du médicament
FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES DE L'ANSE, code ATC: C03CA01.
Il est indiqué dans le traitement :
· des œdèmes d’origine cardiaque ou rénale ;
· des œdèmes d’origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium ;
· de l’hypertension artérielle chez le patient insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique au furosémide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous souffrez d’une défaillance brutale des fonctions du rein (insuffisance rénale aiguë) ;
· si vous avez des difficultés importantes pour uriner à cause d’un blocage de l’écoulement de l’urine (obstruction des voies urinaires) ;
· si vous avez une diminution du volume total de sang dans votre corps ;
· si vous êtes déshydraté ;
· si vous avez une diminution excessive de potassium dans le sang ;
· si vous avez une diminution excessive de sodium dans le sang ;
· si vous avez une maladie du foie (hépatite ou insuffisance hépatique sévère), surtout si vous avez également une défaillance des fonctions du rein, nécessitant ou non une dialyse (hémodialysé et insuffisant rénal sévère) ;
· si vous avez une maladie grave du foie associée à des troubles du cerveau (encéphalopathie hépatique) ;
· si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable n’est pas contre indiquée (voir le paragraphe « Autres médicaments et FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable »).
D’une façon générale, ne prenez pas FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes enceinte ;
· si vous prenez du lithium ou du sultopride.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
· si vous souffrez de pré-diabète ou de diabète (taux de sucre dans le sang anormalement élevé) ;
· si vous souffrez de goutte (taux d’acide urique dans le sang trop élevé) ;
· si vous avez une maladie grave du foie ;
· si vous êtes une personne âgée, si vous prenez d’autres traitements médicamenteux susceptibles de causer une chute de la pression artérielle ou si vous présentez d’autres problèmes médicaux impliquant un risque de diminution soudaine de la pression artérielle ;
· si vous avez une maladie grave des reins ;
· si vous avez une tension artérielle basse ;
· si vous avez une maladie inflammatoire touchant notamment la peau (lupus érythémateux disséminé).
La prise accidentelle de furosémide peut entraîner une diminution du volume total dans le sang avec déshydratation.
Une surveillance particulière (bilans sanguins – contrôle médical) est nécessaire pendant la durée du traitement.
Si ce médicament est utilisé chez les nouveau-nés et les prématurés : l’utilisation prolongée de ce médicament à forte dose peut nécessiter des échographies rénales (examen médical permettant de visualiser le rein).
Si ce médicament doit être utilisé chez une personne âgée souffrant de démences, soignée par de la rispéridone (médicament pour traiter certains troubles de l’humeur et du comportement), vous devez prévenir le médecin car cette association doit être utilisée avec précaution.
Exposition au soleil ou aux UV : prévenez votre médecin si vous avez une réaction exagérée de la peau après une exposition au soleil ou aux UV (photosensibilité) car l’arrêt du traitement peut être nécessaire.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment du lithium ou du sultopride.
FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Le plus souvent, ce médicament n'a pas lieu d'être prescrit pendant la grossesse.
Il ne sera utilisé pendant la grossesse que de façon exceptionnelle et sur les conseils de votre médecin.
Il conviendra de surveiller étroitement la croissance du fœtus.
Il est préférable de ne pas allaiter en cas de traitement par furosémide. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable contient du lactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie est adaptée selon l'indication et la gravité de l'affection.
Adulte
Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal chronique:
En association aux autres traitements anti-hypertenseurs (notamment les antagonistes du système rénine-angiotensine), les doses usuelles recommandées sont de 20 mg/jour à 120 mg/jour en une ou plusieurs prises par jour.
Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique :
· Modérés: 1/2 à 1 comprimés à 40 mg de furosémide par jour.
· Importants :
o 2 à 3 comprimés à 40 mg de furosémide par jour, en 1 ou 2 prises,
o 3 à 4 comprimés à 40 mg de furosémide par jour, en 2 prises.
Enfant
Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique :
La posologie quotidienne est de 1 à 2 mg/kg de poids corporel, répartie en 1 à 2 prises.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Si vous avez l'impression que l'effet de FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Se conformer strictement à la prescription médicale.
Durée de traitement
Se conformer strictement à la prescription médicale.
Si vous avez pris plus de FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû :
Prévenir immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
Prendre la dose suivante.
Si vous arrêtez de prendre FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des fréquences d’apparition peuvent parfois être déterminées pour les effets indésirables et elles sont définies comme indiqué ci-dessous. Un effet indésirable est dit :
· Très fréquent quand il apparaît chez plus d’un patient sur 10
· Fréquent quand il apparaît chez moins d’un patient sur 10
· Peu fréquent quand il apparaît chez moins d’un patient sur 100
· Rare quand il apparaît chez moins d’un patient sur 1000
· Très rare quand il apparaît chez moins d’un patient sur 10000
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· formation de caillots de sang dans un vaisseau sanguin notamment chez les personnes âgées ;
· chez un nombre indéterminé de patients, rétention d’urine dans la vessie en cas de blocage de l’écoulement de l’urine (obstruction des voies urinaires) ;
· en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique), possibilité de survenue fréquente de troubles du cerveau (encéphalopathie hépatique) ;
· cas peu fréquents de réactions au niveau de la peau d’origine allergique ou non, démangeaisons associées ou non à l’apparition sur la peau de taches en relief, à l'image d'une piqûre d'ortie (urticaire), réactions bulleuses, pemphigoïde bulleuse (affection de la peau caractérisée par la présence de bulles), peu fréquemment réaction exagérée de la peau après exposition au soleil et aux UV (photosensibilisation), rougeur sur la peau et les muqueuses (érythème polymorphe), et chez un nombre indéterminé de patients éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell), décollement de la peau avec présence de pus (pustulose exanthématique aiguë généralisée) et réaction d’hypersensibilité médicamenteuse se manifestant par une éruption cutanée généralisée, une fièvre élevée, des troubles des éléments du sang (augmentation du nombre de certains globules blancs) et pouvant présenter une atteinte du foie, des reins, des poumons et du cœur (syndrome de DRESS) ;
· autres signes de réactions allergiques : rarement, fièvre, augmentation de certains globules blancs (hyperéosinophilie), réactions allergiques potentiellement graves notamment malaise brutal avec baisse importante de la tension artérielle, accélération du rythme cardiaque et difficulté à respirer (réactions anaphylactiques et/ou anaphylactoïdes) ;
· peu fréquemment, des petites taches rouges-violettes sur la peau (purpura), rarement une inflammation et une altération des vaisseaux sanguins (vascularite) ;
· rarement, des fourmillements (paresthésie) ;
· des troubles digestifs tels que, peu fréquemment, des nausées, et rarement, vomissements et diarrhées ;
· très rarement, des atteintes du foie ou du pancréas ;
· rarement, une atteinte du rein (néphropathie interstitielle) ;




· peu fréquemment, une atteinte de l’audition en particulier chez les personnes qui ont une maladie des reins (insuffisance rénale ou syndrome néphrotique), ou qui utilisent également certains médicaments antibiotiques notamment de la famille des aminosides. Des cas de surdité parfois irréversibles ont été rapportés ;
· des modifications visibles lors d’une prise de sang peuvent apparaître :




o une diminution fréquente de la quantité de potassium dans le sang (hypokaliémie) ;
o une diminution fréquente de la quantité de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
o une diminution très fréquente du volume total de sang dans le corps (hypovolémie) avec une baisse importante de la tension artérielle lors du passage de la position assise à la position debout, pouvant s’accompagner de vertiges et/ou malaise (hypotension orthostatique) ;
o une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie dans de rares cas, agranulocytose dans de très rares cas), une diminution du nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes (aplasie médullaire dans de très rares cas), dans des cas peu fréquents une diminution des plaquettes dans le sang (thrombopénie) ;
o une augmentation discrète fréquente du taux d’acide urique dans le sang (uricémie) qui peut causer une crise de goutte ;
o une augmentation de l’urée dans le sang chez un nombre indéterminé de patients ;
o une augmentation très fréquente de la créatinine dans le sang ;
o une augmentation très fréquente des graisses (triglycérides) et fréquente du cholestérol dans le sang ;
o une augmentation du taux de sucre dans le sang ;
o des modifications très fréquentes de la quantité des sels minéraux et d’eau dans votre corps pouvant conduire à une déshydratation ;
o une diminution du potassium dans le sang associée à une diminution du chlorure dans le sang et trouble acido-basique ainsi qu’une augmentation de sécrétion d’aldostérone (syndrome pseudo-Bartter) chez un nombre indéterminé de patients ;
· chez un nombre indéterminé de grands prématurés, des cas de dépôt de sels de calcaire dans les reins (calcifications rénales) ont été observés lors du traitement par de fortes doses de furosémide injectable ;
· fréquence indéterminée : accélération ou intensification d’une maladie inflammatoire touchant notamment la peau (lupus érythémateux disséminé), vertiges, évanouissements et pertes de conscience (causés par une chute de pression artérielle symptomatique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Furosémide..................................................................................................................... 40 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, talc.
Qu’est-ce que FUROSEMIDE ARROW 40 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.
Boîte de 30, 60, 84, 90 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 avenue Tony Garnier
69007 LYON
Fabricant
EUROPHARTECH
1 rue Henri Matisse
63370 LEMPDES
ou
ELAIAPHARM
2881 route des Crêtes
ZI Les Bouillides - SOPHIA ANTIPOLIS
06560 VALBONNE
ou
ARROW GENERIQUES
26 avenue Tony Garnier
69007 LYON

ou

APL SWIFT SERVICES (Malta)
LTD.HF26 HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR,
BIRZEBUGGIA, BBG 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).