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Prix de Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma
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Substance active de Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma :
Collyre (Composition pour un récipient unidose)
> chlorure de sodium 5,6 mg
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Conditionnement de Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Conditionnement de Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma : 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Avis : est-ce que Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma est efficace ?
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Quel est le prix officiel de Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma ?
Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.Larmes artificielles martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - teofarma est-il sur ordonnance ?
Non, il n'y a pas besoin d'ordonnance pour ce médicament.Larmes artificielles martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - teofarma est-il remboursé ?
Taux de remboursement : non remboursé.Posologie pour Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma
Classe pharmacothérapeutique SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DES SENS)
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes dirritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
- Important
Avis du 15/10/2003
Le service médical rendu de cette spécialité est important dans ses indications.
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes dirritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
- Important
Avis du 15/10/2003
Le service médical rendu de cette spécialité est important dans ses indications.
Notice Larmes Artificielles Martinet - 5,6 mg - 0,4 ml - Teofarma
Dénomination du médicament
LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DES SENS)
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose?
N’utilisez jamais LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
· si vous êtes allergique au chlorure de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
· En cas d’irritation oculaire, arrêter le traitement. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.
· Ce collyre est présente en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.
· L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
· Eviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose.
Autres médicaments et LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Les effets de certains médicaments peuvent être influencés par l'instillation simultanée d'autre produits.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.
3. COMMENT UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois si les troubles liés à l’insuffisance lacrymale le nécessitent.
Mode et voie d’administration
En instillation oculaire.
Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut.
Fréquence d’administration
Les instillations sont à répartir en fonction des besoins.
En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu’à 8, si nécessaire.
Si vous avez utilisé plus de LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû
Rincer abondamment avec du sérum physiologique, et veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de légères irritations
oculaires
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Jeter après usage.
Ne pas conserver après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
NE PAS UTILISER une unidose qui aurait été endommagée.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
La substance active est :
Chlorure de sodium.............................................................................................................. 5,6 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Les autres composant sont :
Eau purifiée.
Qu’est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présent sous la forme de collyre en récipient unidose de 0,4 ml. Boîte de 20 unidoses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
EXCELVISION
RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juin 2011
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose ?
3. Comment utiliser LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre in solution en récipient unidose?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DES SENS)
Ce médicament est préconisé pour soulager les symptômes d’irritation liés à la sécheresse oculaire (quand il existe une insuffisance de larmes).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose?
N’utilisez jamais LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
· si vous êtes allergique au chlorure de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose :
· En cas d’irritation oculaire, arrêter le traitement. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.
· Ce collyre est présente en flacon à usage unique (unidose) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.
· L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
· Eviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose.
Autres médicaments et LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Les effets de certains médicaments peuvent être influencés par l'instillation simultanée d'autre produits.
Grossesse et allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.
3. COMMENT UTILISER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 goutte, 3 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois si les troubles liés à l’insuffisance lacrymale le nécessitent.
Mode et voie d’administration
En instillation oculaire.
Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut.
Fréquence d’administration
Les instillations sont à répartir en fonction des besoins.
En moyenne, 3 à 4 instillations par jour et jusqu’à 8, si nécessaire.
Si vous avez utilisé plus de LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû
Rincer abondamment avec du sérum physiologique, et veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de légères irritations
oculaires
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Jeter après usage.
Ne pas conserver après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
NE PAS UTILISER une unidose qui aurait été endommagée.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
La substance active est :
Chlorure de sodium.............................................................................................................. 5,6 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Les autres composant sont :
Eau purifiée.
Qu’est-ce que LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présent sous la forme de collyre en récipient unidose de 0,4 ml. Boîte de 20 unidoses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.
VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
EXCELVISION
RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juin 2011
Autres
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