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Prix de LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
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Substance active de LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion :
Solution (Composition pour un flacon de 1,2 ml)
> alemtuzumab 12 mg
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Conditionnement de LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion : 1 flacon(s) en verre
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Quel est le prix officiel de LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion ?
Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion est-il sur ordonnance ?
Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion est-il remboursé ?
Taux de remboursement : non remboursé.Posologie pour LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles Avis du 03/10/2018
Réévaluation SMR et ASMR
Le service médical rendu par LEMTRADA reste modéré dans le traitement des formes sévères de SEP-RR définies par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne
Modéré
Avis du 25/10/2017
Réévaluation SMR et ASMR
Le service médical rendu par LEMTRADA reste modéré dans le traitement des formes sévères de SEP-RR définies par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne.
Insuffisant
Avis du 06/01/2016
Le service médical rendu de LEMATRADA est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres formes de SEP-RR concernées par lindication.
Modéré
Avis du 06/01/2016
Le service médical rendu de LEMATRADA est modéré uniquement chez les patients ayant une forme sévère de SEP-RR, définie par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de Gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne.
Réévaluation SMR et ASMR
Le service médical rendu par LEMTRADA reste modéré dans le traitement des formes sévères de SEP-RR définies par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne
Modéré
Avis du 25/10/2017
Réévaluation SMR et ASMR
Le service médical rendu par LEMTRADA reste modéré dans le traitement des formes sévères de SEP-RR définies par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne.
Insuffisant
Avis du 06/01/2016
Le service médical rendu de LEMATRADA est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres formes de SEP-RR concernées par lindication.
Modéré
Avis du 06/01/2016
Le service médical rendu de LEMATRADA est modéré uniquement chez les patients ayant une forme sévère de SEP-RR, définie par la survenue de deux poussées invalidantes ou plus au cours dune année, associée(s) à une activité inflammatoire à lIRM cérébrale (une ou plusieurs lésions rehaussées après injection de Gadolinium), malgré un traitement de 1ère ligne ou de 2ème ligne.
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