Prix de MINIRIN 0,1 mg, comprimé

Substance active de MINIRIN 0,1 mg, comprimé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  desmopressine (acétate de) trihydraté  0,1 mg ;

Conditionnement de MINIRIN 0,1 mg, comprimé : 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : H01BA02
MINIRIN appartient à une famille de médicaments appelée HORMONE ANTIDIURETIQUE. Ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.
MINIRIN peut être utilisé dans les cas suivants :
1. Si vous avez une forme de diabète appelé insipide. Cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. Cette maladie provoque également une soif intense et permanente.
2. Si vous souffrez d’énurésie nocturne. L’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). Dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. Le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie.
3. Si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). Dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour MINIRIN 0,1 mg, comprimé :
- Important

Avis du 29/06/2016

Renouvellement d'inscription (CT)
" Le service médical rendu reste important pour : - MINIRIN, comprimé et MINIRINMELT, lyophilisat dans les indications :• « Traitement du diabète insipide d’origine centrale pitresso-sensible »,• « Traitement symptomatique de l’énurésie nocturne chez le sujet âgé de plus de 6 ans et après élimination d’une pathologie organique sous-jacente».- MINIRIN SPRAY et MINIRIN 0,1mg/ml, formes endonasales, dans l’indication : « Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible ». - OCTIM, dans l’ensemble des indications de l’AMM. "


Insuffisant

Avis du 29/06/2016

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu reste insuffisant pour MINIRIN comprimé et MINIRINMELT dans l’indication « Traitement symptomatique de la nycturie chez l’adulte âgé de moins de 65 ans, lorsqu’elle est associée à une polyurie nocturne ».

Dénomination du médicament
MINIRIN 0,1 mg, comprimé
Acétate de desmopressine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MINIRIN 0,1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINIRIN 0,1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : H01BA02
MINIRIN appartient à une famille de médicaments appelée HORMONE ANTIDIURETIQUE. Ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.
MINIRIN peut être utilisé dans les cas suivants :
1. Si vous avez une forme de diabète appelé insipide. Cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. Cette maladie provoque également une soif intense et permanente.
2. Si vous souffrez d’énurésie nocturne. L’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). Dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. Le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie.
3. Si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). Dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais MINIRIN 0,1 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si votre cœur ou vos reins fonctionnent mal.
· si vous avez une maladie (par exemple des gonflements des membres ou une tension artérielle élevée) qui nécessite un traitement augmentant la quantité d’urine émise (médicaments diurétiques).
· si vous avez un taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie).
· si vous avez un taux d’hormone antidiurétique dans le sang trop élevé (syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique).
· si vous avez une soif excessive (polydipsie) ou un besoin irrépressible de boire (potomanie) avec une production d’urine excessive alors que vous ne souffrez pas de diabète insipide.
· si vous souffrez de troubles mentaux. En effet, durant le traitement, le médecin vous demandera de limiter votre consommation d’eau et ces troubles peuvent vous empêcher de vous conformer à ces recommandations.
· si vous avez plus de 65 ans et souffrez de nycturie (reportez-vous à la rubrique 1).
· si votre enfant a moins de 6 ans et souffre d’énurésie nocturne (reportez-vous à la rubrique 1).

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MINIRIN 0,1 mg, comprimé.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.
Avertissez votre médecin si
· Vous avez une maladie des artères coronaires (vaisseaux sanguins nourrissant le cœur) ou une tension artérielle élevée.
· Vous avez une maladie de la thyroïde (glande au niveau de la gorge) ou de la glande surrénale (glande au-dessus du rein).
· Durant le traitement vous avez une maladie responsable de fièvre, de vomissements, de diarrhées.

Si vous prenez MINIRIN pour traiter un diabète insipide
Si durant le traitement, vous (ou votre enfant) ressentez des maux de tête, un manque d’appétit, des nausées, des vomissements, une prise de poids rapide, un état confusionnel (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté d’attention…), voire des convulsions (contractions violentes et involontaires d’un ou plusieurs membres), vous devez réduire votre consommation d’eau et consulter immédiatement un médecin. Il décidera soit de diminuer les doses soit de suspendre le traitement durant quelques heures.
Si vous prenez MINIRIN pour traiter une énurésie nocturne ou une nycturie
Il est important de réduire votre consommation de liquide (soupe, bouillon, yaourt liquide, lait, toutes boissons….) 1 heure avant de prendre ce médicament et pendant 8 heures après.
Si durant le traitement, vous (ou votre enfant) ressentez des maux de tête, un manque d’appétit, des nausées, des vomissements, une prise de poids rapide, un état confusionnel (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté d’attention…), voire des convulsions (contractions violentes et involontaires d’un ou plusieurs membres), vous devez arrêter le traitement, réduire votre consommation d’eau et consulter immédiatement un médecin.

Enfants et adolescents
Chez l’enfant, l’utilisation de ce médicament doit être réalisée sous la surveillance d’un adulte.
Autres médicaments et MINIRIN 0,1 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
MINIRIN 0,1 mg, comprimé avec des aliments et boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement que sur les conseils de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.

MINIRIN contient du lactose
3. COMMENT PRENDRE MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose doit être ajustée à chaque patient.
Votre médecin et votre pharmacien vous diront combien de comprimés vous devez prendre. N’hésitez pas à leur demander si vous avez le moindre doute.
Si vous prenez MINIRIN 0,1 mg, comprimé pour traiter un diabète insipide
Le traitement peut débuter par un comprimé de 0,1 mg, trois fois par jour. La dose sera ensuite ajustée selon la quantité d’urine que vous éliminerez chaque jour.
Les doses habituelles varient entre 0,2 mg et 1,2 mg par jour. Pour la majorité des patients, la dose optimale se situe entre 0,1 mg et 0,2 mg, trois fois par jour.
Si vous prenez MINIRIN 0,1 mg, comprimé pour traiter une énurésie nocturne
Le traitement débute par 0,2 mg par jour en une prise le soir. Le médecin pourra, si nécessaire, augmenter progressivement les doses, par palier de 0,1 mg, jusqu’à une dose de 0,4 mg par jour (exceptionnellement 0,6 mg par jour).
Votre médecin vous demandera d’interrompre le traitement au bout de 3 mois afin d’évaluer s’il est nécessaire de le poursuivre ou non.
Si vous prenez MINIRIN 0,1 mg, comprimé pour traiter une nycturie
Le traitement débute par un comprimé de 0,1 mg par jour. Si la dose est insuffisante, elle sera augmentée progressivement à 0,2 mg par jour puis à 0,4 mg par jour.
Le traitement doit être pris en une prise unique, le soir au coucher.
Votre médecin vérifiera régulièrement l’efficacité du traitement et si vous le tolérez bien.
Mode d’administration
Ce médicament est utilisé par voie orale. Avalez le(s) comprimé(s) avez un verre d’eau sans les croquer ou les casser.
Si vous avez pris plus de MINIRIN 0,1 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Une intoxication par l’eau (rétention d’eau excessive) peut survenir. Les signes de cette intoxication sont décrits à la Rubrique 4 dans le paragraphe Effets indésirables.
Si vous avez pris trop de comprimés reportez-vous à ce paragraphe pour connaître la conduite à tenir.
Si vous oubliez de prendre MINIRIN 0,1 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;
Si vous arrêtez de prendre MINIRIN 0,1 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Un taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie) peut être à l’origine des signes suivants : maux de tête, douleurs abdominales, nausées, vomissements, prise de poids rapide, sensation de vertiges, confusion (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté d’attention…), évanouissements, perte de mémoire, chutes, et dans les cas sévères, des convulsions (contractions violentes et involontaires d’un ou plusieurs membres) voire un coma.
Ces signes peuvent traduire une rétention d’eau plus ou moins importante. Ils apparaissent en général avec des doses élevées de MINIRIN et disparaissent lorsque la dose est diminuée.

Si vous ressentez l’un de ces signes, la conduite à tenir dépend de la raison pour laquelle vous prenez ce médicament :
Si vous êtes traité pour un diabète insipide :
Réduisez votre consommation d’eau et consulter immédiatement un médecin. Il décidera soit de diminuer les doses soit de suspendre le traitement durant quelques heures.
Si vous êtes traité pour une énurésie ou une nycturie :
Arrêtez le traitement, réduisez votre consommation d’eau et consulter immédiatement un médecin.

Chez l’adulte
Effets indésirables très fréquents (affecte plus d’un patient sur 10) : maux de tête
Effets indésirables fréquents (affecte jusqu’à un patient sur 10) : taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie), sensations de vertige, tension artérielle trop élevée (hypertension), nausées, douleurs au niveau du ventre, diarrhées, constipation, vomissements, troubles de la fonction urinaire, gonflements (œdèmes), fatigue.
Effets indésirables peu fréquents (affecte jusqu’à un patient sur 100): Insomnie, somnolence, fourmillements (paresthésie), troubles visuels, vertiges, palpitations, baisse de la tension artérielle lors d’un changement de position (hypotension orthostatique), difficultés à respirer (dyspnée), troubles au niveau de l’estomac (dyspepsie), flatulences, ballonnements, transpiration excessive, démangeaisons (prurit), éruptions sur la peau (rash, urticaire), spasmes et douleurs musculaires, évanouissement, douleur au niveau de la poitrine, maladie de type grippal, augmentation du poids, augmentation de certaines enzymes du foie, taux de potassium dans le sang trop bas (hypokaliémie).
Effets indésirables rares (affecte jusqu’à 1 patient sur 1000) : confusion (paroles qui ne veulent rien dire, difficulté d’attention), allergie au niveau de la peau (dermatite allergique).
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée : convulsions (contractions violentes et involontaires d’un ou plusieurs membres), fatigue (asthénie), coma.
Chez l’enfant
Effets indésirables fréquents (affecte jusqu’à un patient sur 10) : Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (affecte jusqu’à un patient sur 100): Humeur instable, agressivité, douleurs au niveau du ventre, nausées, vomissements, diarrhées, troubles de la fonction urinaire, gonflements des membres (œdèmes périphériques), fatigue ;
Effets indésirables rares (affecte jusqu’à un patient sur 1000) : Anxiété, cauchemars, troubles de l’humeur, somnolence, tension artérielle trop élevée (hypertension), irritabilité.
Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée : réaction allergique , taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie), comportement anormal, trouble émotionnel, dépression, hallucination, insomnie, trouble de l’attention, hyperactivité, convulsions (contractions violentes et involontaires d’un ou plusieurs membres), saignement de nez (épistaxis), allergie au niveau de la peau, éruption au niveau de la peau (rash, urticaire), transpiration excessive.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MINIRIN 0,1 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MINIRIN 0,1 mg, comprimé
· La substance active est :
acétate de desmopressine trihydraté.................................................... 0,1 mg pour un comprimé
· Les autres composants sont : lactose monohydraté, povidone, stéarate de magnésium, amidon de pomme de terre.
Qu’est-ce que MINIRIN 0,1 mg et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés.
Chaque boîte contient 15, 30, 60 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
FERRING S.A.S
7, rue Jean-Baptiste Clément
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
FERRING S.A.S
7, rue Jean-Baptiste Clément
94250 GENTILLY
Fabricant
FERRING GmbH
WITTLAND 11
24109 KIEL
Allemagne
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
mois AAAA
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).