Prix de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé

Substance active de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  mycophénolate mofétil  500 mg ;

Conditionnement de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS, code ATC : L04AA06
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA contient du mycophénolate mofétil.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA est utilisé pour prévenir le rejet par votre organisme du rein, du cœur ou du foie qui vous a été greffé.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA est prescrit en même temps que d'autres médicaments :
· la ciclosporine ;
· les corticoïdes.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
Mycophénolate mofétil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS, code ATC : L04AA06
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA contient du mycophénolate mofétil.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA est utilisé pour prévenir le rejet par votre organisme du rein, du cœur ou du foie qui vous a été greffé.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA est prescrit en même temps que d'autres médicaments :
· la ciclosporine ;
· les corticoïdes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
Mise en garde
Le mycophénolate provoque des malformations du fœtus et des fausses couches. Si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, vous devez fournir un test de grossesse négatif avant de débuter le traitement et devez suivre les consignes relatives à la contraception que vous a données votre médecin. Il est recommandé de réaliser un deuxième test de grossesse 8 à 10 jours après le premier test.
Votre médecin va vous présenter, en particulier, les risques d'effets du mycophénolate sur les bébés à naitre et vous donner une information écrite. Lisez attentivement ces informations et suivez les instructions.
Si vous ne comprenez pas complètement ces instructions, demandez à votre médecin de vous les expliquer à nouveau avant de prendre le mycophénolate. Reportez-vous également aux informations supplémentaires dans les rubriques « Avertissements et précautions » et « Grossesse, allaitement et fertilité ».
Ne prenez jamais MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au mycophénolate mofétil, à l'acide mycophénolique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes une femme pouvant être enceinte et que vous n'avez pas fourni de test de grossesse négatif avant votre première prescription, car le mycophénolate entraîne des malformations pour le fœtus ainsi que des fausses couches ;
· si vous êtes enceinte ou désirez être enceinte ou pensez pouvoir être enceinte ;
· si vous n'utilisez pas de contraception efficace (voir « Grossesse, allaitement et fertilité ») ;
· si vous allaitez.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes concerné par l'une des situations mentionnées ci-dessus. Si vous n'êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé.
· si vous avez des signes d'infection tels que de la fièvre ou un mal de gorge ;
· si vous avez des ecchymoses (« bleus ») ou des saignements inexpliqués ;
· si vous avez déjà eu un problème digestif tel qu'un ulcère à l'estomac ;
· si vous désirez être enceinte ou vous êtes enceinte pendant votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Si vous êtes concerné par l'une des situations mentionnées ci-dessus (ou si vous n'êtes pas sûr), parlez-en immédiatement à votre médecin avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Les effets du soleil
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA réduit vos défenses immunitaires. Par conséquent, le risque de cancer de la peau est augmenté. Vous devez limiter les expositions au soleil et aux rayonnements UV.
Pour cela vous devez :
· porter des vêtements qui vous protègent et couvrent votre tête, votre cou, vos bras et vos jambes,
· utiliser une crème solaire à indice de protection élevé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un médicament à base de plantes. En effet MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA peut modifier les effets d'autres médicaments et certains autres médicaments peuvent modifier les effets de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA si vous prenez l'un des médicaments mentionnés ci-dessous :
· azathioprine ou d'autres médicaments qui diminuent fortement votre immunité - médicaments donnés après une greffe d'organe ;
· cholestyramine - utilisé pour traiter des taux élevés de cholestérol ;
· rifampicine - antibiotique utilisé pour prévenir et traiter des infections telles que la tuberculose ;
· antiacides ou inhibiteurs de pompes à protons - utilisés pour des problèmes d'acidité dans l'estomac tels que des brûlures d'estomac ;
· chélateurs du phosphate - utilisés chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique afin de diminuer l'absorption du phosphate dans leur sang ;
· antibiotiques – utilisés pour traiter les infections bactériennes ;
· isavuconazole – utilisé pour traiter les infections fongiques ;
· telmisartan – utilisé pour traiter l’hypertension artérielle.
Vaccins
Si vous avez besoin d'être vacciné (par un vaccin vivant) au cours de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA, parlez-en d'abord à votre médecin ou à votre pharmacien. Votre médecin devra vous indiquer quel vaccin vous pouvez recevoir.
Vous ne devez pas faire de don du sang pendant le traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA et pendant au moins 6 semaines après avoir arrêté le traitement.
Les hommes ne doivent pas faire de don de sperme pendant le traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA et pendant au moins 90 jours après avoir arrêté le traitement.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Prendre des aliments et des boissons n'a aucun effet sur votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Grossesse, contraception et allaitement
Contraception chez la femme prenant MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA
Si vous êtes une femme susceptible d’être enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace avec MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA :
· Avant de commencer votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA ;
· Pendant la totalité de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA ;
· Durant les 6 semaines qui suivent l'arrêt de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Discutez avec votre médecin de la méthode de contraception la plus adaptée. Cela dépendra de votre cas. Il est préférable d’utiliser deux méthodes de contraception car cela réduira le risque de grossesse accidentelle. Contactez votre médecin dès que possible, si vous pensez que votre contraception pourrait ne pas avoir été efficace ou si vous avez oublié de prendre votre pilule contraceptive.
Vous êtes une femme qui ne peut pas être enceinte si vous êtes dans l'un des cas suivants :
· Vous êtes ménopausée, ce qui signifie que vous avez au moins 50 ans et que vos dernières règles remontent à plus de 12 mois (si vos règles se sont arrêtées parce que vous receviez un traitement contre un cancer, il est encore possible que vous deveniez enceinte) ;
· Vos trompes de Fallope et vos deux ovaires ont été enlevés par chirurgie (salpingo-ovariectomie bilatérale) ;
· Votre utérus a été enlevé par chirurgie (hystérectomie) ;
· Vos ovaires ne fonctionnent plus (insuffisance ovarienne prématurée qui a été confirmée par un gynécologue spécialisé) ;
· Vous êtes née avec l'une des rares anomalies suivantes qui rendent une grossesse impossible : génotype XY, syndrome de Turner ou agénésie utérine ;
· Vous êtes une jeune fille ou une adolescente qui n'a pas encore ses règles.
Contraception chez l'homme prenant MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA
Les preuves disponibles n’indiquent pas d’augmentation du risque de malformations ou de fausse couche si le père a pris du mycophénolate. Cependant, l’existence d’un risque ne peut pas être totalement exclue. Par mesure de précaution, il est conseillé que vous ou votre partenaire féminine utilisiez une méthode de contraception efficace pendant le traitement et durant les 90 jours qui suivent l'arrêt de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA.
Si vous désirez avoir un enfant, discutez avec votre médecin des risques potentiels.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez pouvoir être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament Votre médecin vous parlera des risques en cas de grossesse ainsi que des alternatives possibles pour prévenir le rejet de votre organe transplanté si :
· Vous désirez être enceinte ;
· Vous avez manqué une période du traitement ou que vous pensez avoir manqué une prise du traitement, ou si vous avez des saignements menstruels inhabituels, ou suspectez d'être enceinte ;
· Vous avez eu une relation sexuelle sans avoir utilisé une méthode de contraception efficace.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement avec MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA, vous devez informer votre médecin immédiatement. Cependant, continuez à prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA jusqu'à ce que vous le/la consultiez.
Grossesse
Le mycophénolate provoque une proportion très importante d'avortements spontanés (50%) et de malformations sévères à la naissance (23-27%) chez le bébé à naître. Les malformations à la naissance qui ont été rapportées incluent anomalies des oreilles, des yeux, de la face (lèvre/palais fendu), du développement des doigts, du cœur, de l'œsophage (tube qui connecte la gorge avec l'estomac), des reins et du système nerveux (par exemple spina-bifida (les os de la colonne vertébrale ne sont pas normalement développés)). Votre bébé peut être touché par une ou plusieurs de ces malformations.
Si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, vous devez fournir un test de grossesse négatifs avant de débuter le traitement et devez suivre les conseils en matière de contraception qui vous ont été donnés par votre médecin. Il est recommandé de réaliser un deuxième test 8 à 10 jours après le premier test.
Allaitement
Ne prenez pas MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA si vous allaitez. En effet, de faibles quantités du médicament peuvent passer dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA n'est pas susceptible d'altérer votre capacité à conduire ou à utiliser certains outils ou machines.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Combien de comprimés de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA doit–on prendre ?
La posologie dépend du type de greffe dont vous avez bénéficié. La posologie standard est présentée ci-dessous. Le traitement se poursuivra aussi longtemps qu'il sera nécessaire de vous prévenir du rejet de l'organe greffé.
Greffe de rein
Adultes :
· La première dose est administrée au cours des 3 jours suivant la greffe ;
· La dose journalière est de 4 comprimés (cela équivaut à 2 g de substance active) réparties en 2 prises distinctes;
· Prenez 2 comprimés le matin, et 2 comprimés le soir.
Enfants (âgés de 2 à 18 ans) :
· La dose administrée dépendra de la taille de l'enfant ;
· Votre médecin décidera de la dose la plus appropriée en se basant sur la taille et le poids de votre enfant (surface corporelle mesurée en mètres carrés ou m2). La dose recommandée est de 600 mg/m2 prise deux fois par jour.
Greffe de cœur
Adultes :
· La première dose est administrée dans les 5 jours suivant la greffe ;
· La dose journalière est de 6 comprimés (cela équivaut à 3 g de substance active) réparties en 2 prises distinctes ;
· Prenez 3 comprimés le matin et 3 comprimés le soir.
Enfants :
· Il n'y a pas d'informations disponibles sur l'utilisation de mycophénolate mofétil chez les enfants qui ont bénéficié d'une greffe de cœur.
Greffe de foie
Adultes :
· La première dose orale de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA vous sera donnée au moins 4 jours après la transplantation et lorsque vous serez capable d'avaler les médicaments ;
· La dose journalière est de 6 comprimés (cela équivaut à 3 g de substance active) réparties en 2 prises distinctes ;
· Prenez 3 comprimés le matin et 3 comprimés le soir.
Enfants :
· Il n'y a pas d'informations disponibles sur l'utilisation de mycophénolate mofétil chez les enfants qui ont bénéficié d'une greffe de foie.
Comment prendre les comprimés de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA ?
· Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau ;
· Ne les cassez pas, ne les écrasez pas.
Si vous avez pris MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou allez directement à l'hôpital. Si une autre personne prend par inadvertance votre médicament, consultez immédiatement un médecin ou allez directement à l'hôpital. Prenez l'emballage du médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre votre médicament, prenez-le dès que vous vous en rappelez et par la suite continuez à le prendre comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
N'interrompez pas votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA à moins que votre médecin ne vous l'ait demandé. Si vous arrêtez votre traitement, vous pouvez augmenter votre risque de rejet de votre organe greffé.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :
· Vous avez un signe d'infection tel que de la fièvre ou un mal de gorge ;
· Vous avez des ecchymoses (bleus) ou saignements inexpliqués ;
· vous avez une éruption cutanée, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, avec des difficultés respiratoires - vous avez peut-être une réaction allergique grave au médicament (telle qu'une anaphylaxie, un angio-oedème).
Effets indésirables courants
Les inconvénients les plus courants sont la diarrhée, la diminution du nombre de globules blancs ou de globules rouges dans votre sang, l'infection et les vomissements.
Votre médecin contrôlera régulièrement les résultats de vos analyses sanguines afin de vérifier les modifications éventuelles :
· du nombre de vos cellules sanguines,
· du taux des substances contenues dans votre sang telles que le sucre, les graisses ou le cholestérol.
Les enfants sont susceptibles de présenter plus fréquemment que les adultes des effets indésirables. Cela inclut des diarrhées, des infections, une diminution du nombre de globules blancs et de globules rouges dans le sang.
Défenses contre les infections
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA réduit les défenses de votre organisme afin d’empêcher le rejet de votre organe greffé. De ce fait, votre organisme ne sera plus en mesure de lutter tout aussi efficacement que d'habitude contre les infections. Cela signifie que vous pouvez présenter plus d'infections que d'habitude. Cela inclut des infections au niveau du cerveau, de la peau, de la bouche, de l’estomac, de l’intestin, des poumons et du système urinaire.
Lymphome et cancer de la peau
Comme il peut arriver aux patients prenant ce type de médicament (immunosuppresseurs), un très petit nombre de patients traités par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA ont développé des lymphomes (cancer des cellules du sang et des ganglions lymphoïdes) et des cancers de la peau.
Effets indésirables généraux
Des effets indésirables généraux affectant l'ensemble de l'organisme peuvent survenir. Cela inclut des réactions allergiques graves (telles qu'une anaphylaxie, un angioœdème), fièvre, sensation de grande fatigue, troubles du sommeil, douleurs (de l'estomac, de la poitrine, des muscles ou des articulations, douleurs en urinant), maux de tête, syndrome grippal et œdème.
Les autres effets indésirables peuvent inclure :
Problèmes de peau tels que :
· acné, herpès labial, zona, augmentation de la croissance des cellules de la peau, chute des cheveux, rash, prurit (démangeaisons).
Troubles urinaires tels que :
· problèmes rénaux ou besoin urgent d'uriner.
Troubles du système digestif et de la bouche tels que :
· gonflement des gencives et aphtes ;
· inflammation du pancréas, du colon ou de l'estomac ;
· troubles gastro-intestinaux incluant des saignements, des problèmes de foie ;
· constipation, sensation de nausées, indigestion, perte d'appétit, flatulence.
Troubles du système nerveux tels que :
· étourdissements, somnolence ou engourdissement ;
· tremblements, spasmes musculaires, convulsions ;
· anxiété ou dépression, troubles de la pensée ou de l'humeur.
Troubles cardiaques et veineux tels que :
· modification de la pression artérielle, rythme cardiaque inhabituel, dilatation des vaisseaux sanguins.
Troubles pulmonaires tels que :
· pneumonie, bronchite ;
· essoufflement, toux, qui peuvent être dus à une bronchiectasie (dilatation anormale des bronches) ou fibrose pulmonaire (lésion cicatricielle du poumon). Si vous présentez une toux persistante ou un essoufflement, parlez-en à votre médecin.
· présence de liquide au niveau des poumons ou dans la poitrine ;
· sinusite.
Autres effets indésirables tels que :
· perte de poids, goutte, taux de sucre élevé, saignements, ecchymoses (bleus).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Mycophénolate Mofétil................................................................................................... 500 mg
· Les autres composants excipients sont :
Noyau :
Cellulose microcristalline, povidone K-90, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, talc et stéarate de magnésium.
Pelliculage :
OPADRY 03B50110 violet (hypromellose 6 cps (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer rouge (E172), indigotine (E132), oxyde de fer noir (E172)).
Qu’est-ce que MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé en forme de gélule biconvexe, pelliculé, de couleur violette, portant l'inscription en creux « AHI » sur une face et « 500 » sur l'autre face.
Boîte de 50, 100 ou 150 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SOFARIMEX
INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA
AVDA DAS INDUSTRIAS
ALTO DECOLARIDE, AGUALVA
2735-213 CACEM
PORTUGAL
ou
ACCORD HEALTHCARE LIMITED
SAGE HOUSE 319
PINNER ROAD
NORTH HARROW
MIDDLESEX HA1 4HF
ROYAUME-UNI
ou
S.C.ZENTIVA S.A.
50 THEODOR PALLADY BLVD
DISTRICT 3
032266 BUCAREST
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).