Prix de NERISONE, pommade

Substance active de NERISONE, pommade :   Pommade (Composition pour 100 g de pommade) >  diflucortolone (valérate de)  0,10 g ;

Conditionnement de NERISONE, pommade : 1 tube(s) aluminium de 30 g

Classe pharmacothérapeutique - DERMOCORTICOIDE (D. Dermatologie), code ATC : D07AC06.
Ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires: eczéma, psoriasis, allergies cutanées. Mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour NERISONE, pommade :
- Important

Avis du 18/09/2013

Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par les spécialités NERISONE reste important dans les indications de l’AMM.

Dénomination du médicament
NERISONE, pommade
Valérate de diflucortolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NERISONE, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NERISONE, pommade ?
3. Comment utiliser NERISONE, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NERISONE, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NERISONE, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - DERMOCORTICOIDE (D. Dermatologie), code ATC : D07AC06.
Ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires: eczéma, psoriasis, allergies cutanées. Mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER NERISONE, pommade ?
N’utilisez jamais NERISONE, pommade :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez une infection par bactéries, par virus (zona, herpès, varicelle...), par mycoses (champignons) et par parasites,
· si vous souffrez de lésions ulcérées (plaies atones, escarres, ulcères de jambe),
· si vous présentez de l’acné,
· si vous présentez de la rosacée,
· si vous prévoyez de l’appliquer sur les paupières.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NERISONE, pommade.
Précautions d'emploi
Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils du médecin:
· Ne pas appliquer sur le visage sauf en cas de prescription formelle de votre médecin.
· Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni les yeux.
· Eviter les applications sur une grande surface, sous un pansement occlusif ou une couche imperméable en raison de la possibilité de passage d'une partie du principe actif dans le sang.
· Eviter l'application prolongée, sur le visage, dans les plis.
· Toute irritation ou infection doit être signalée à votre médecin.
· Si une réaction d’intolérance apparaît, le traitement doit être arrêté.
· Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants
Tenir hors de portée des enfants, même après utilisation.
Autres médicaments et NERISONE, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
NERISONE, pommade avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER NERISONE, pommade ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Le traitement habituel est de 1 ou 2 applications par jour, en couche mince.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis d'étaler en massant régulièrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après utilisation.
Durée de traitement
L'arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Respectez strictement l'ordonnance de votre médecin et ne pas prolonger le traitement.
Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance du médecin.
Si vous avez utilisé plus de NERISONE, pommade que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser NERISONE, pommade
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser NERISONE, pommade
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Amincissement et fragilité de la peau, troubles de coloration de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins, vergetures, poussée d'acné, eczéma, développement exagéré du système pileux, vision floue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NERISONE, pommade ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Après première ouverture du tube, ce médicament doit être utilisé dans les 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NERISONE, pommade
· La substance active est :
Valérate de diflucortolone ......................................................................................................0,10 g
Pour 100 g de pommade.
· Les autres composants sont :
Vaseline, cire d'abeille blanche, paraffine liquide, alcanoates (C12-C18) de polyoxyéthylène glycol 400 (Dehymuls E), eau purifiée.
Qu’est-ce que NERISONE, pommade et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade. Tube de 30g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LEO PHARMA A/S
55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEO
2 RUE RENE CAUDRON
78960 VOISINS-LE-BRETONNEUX
FRANCE
Fabricant
LEO PHARMA MANUFACTURING ITALY S.R.L.
VIA E.SCHERING 21
20090 SEGRATE
MILAN
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).