Prix de NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable

Substance active de NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable :   Suspension (Composition pour 100 g de suspension buvable) >  nifuroxazide  4 g ;

Conditionnement de NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable : 1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant de plus de 2 ans.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant de plus de 2 ans.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable dans les cas suivants:
· allergie aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres constituants du produit,
· chez le prématuré, le nouveau-né de moins d'un mois et le nourrisson de moins de 2 ans.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable:
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants:
· en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids; votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale.
· en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,
· en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles.
Il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation.
La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin.



Attention! ce médicament contient de l'alcool. Le titre alcoolique de la suspension est de 1,27% (v/v) soit 49 mg d'alcool par cuillère mesure.



En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou de grossesse.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Ce médicament contient 1,26 mg de sodium par cuillère-mesure: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:saccharose, sodium, alcool.
3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Enfant de plus de 2 ans: 3 cuillères-mesures par jour en 3 prises.
Mode d'administration
Voie orale.
Durée de traitement
La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Possibilité de réactions allergiques.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Conditions de conservation
Avant ouverture: Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture: Ne pas conserver au-delà de 7 jours.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable ?
La substance active est:
Nifuroxazide ........................................................................................................................................... 4 g
Pour 100 g de suspension buvable.
Les autres composants sont:
Carbomère 971P, acide citrique anhydre, saccharose, arôme naturel banane (E9815991), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), éthanol à 96%, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que NIFUROXAZIDE ARROW 4 %, suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable. Flacon de 90 ml avec cuillère-mesure.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
ARROW GENERIQUES
26, AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant
ARROW GENERIQUES
26, AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRES BIOPHELIA
RUE MICHAEL FARADAY
BP 442
Z.A.C. DE LA VRILLONNERIE
37174 CHAMBRAY-LES-TOURS CEDEX
ou
LABORATOIRES OPODEX INDUSTRIE
34-46 AVENUE DU VIEUX CHEMIN DE SAINT-DENIS
92390 VILLENEUVE LA GARENNE
ou
LABORATOIRE BIO-SPHERE BESSAY PHARMA
ZONE D'ACTIVITE LE COMTE
ROUTE DE GOUISE
03340 BESSAY-SUR-ALLIER
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
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