Prix d'OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible

Substance active d'OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  olanzapine  10 mg ;

Conditionnement d'OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible : plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"

OLANZAPINE est utilisé pour traiter une maladie qui s'accompagne de symptômes tels qu'entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues.
OLANZAPINE est utilisé pour traiter des troubles de l'humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d'euphorie, une activité et énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. OLANZAPINE est également un régulateur de l'humeur qui prévient la survenue d'états invalidants d'euphorie ou de dépression.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible
Olanzapine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLANZAPINE appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques.
Indications thérapeutiques
OLANZAPINE est utilisé pour traiter une maladie qui s'accompagne de symptômes tels qu'entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues.
OLANZAPINE est utilisé pour traiter des troubles de l'humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d'euphorie, une activité et énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. OLANZAPINE est également un régulateur de l'humeur qui prévient la survenue d'états invalidants d'euphorie ou de dépression.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants:
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'olanzapine ou à l'un des autres composants contenus dans OLANZAPINE. Une réaction allergique peut prendre la forme d'une éruption, de démangeaisons, de gonflement de la face ou des lèvres, ou de difficulté à respirer. Si vous avez déjà éprouvé de telles manifestations, vous devez en informer votre médecin.
· Si on vous a préalablement diagnostiqué des problèmes oculaires tels que certains types de glaucome (augmentation de la pression intra-oculaire).
· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible:
· Comme pour tous les médicaments de ce type, OLANZAPINE peut provoquer des mouvements anormaux, principalement de la face ou de la langue. En cas de survenue de tels effets après avoir reçu OLANZAPINE, informer votre médecin.
· Très rarement, les médicaments de ce type peuvent entraîner simultanément de la fièvre, une accélération de la respiration, une sudation, une rigidité musculaire et une somnolence ou une envie de dormir. Si de tels effets surviennent, consultez immédiatement votre médecin.
· L'utilisation d'OLANZAPINE chez les patients âgés souffrant de démence, est déconseillée car elle peut entraîner des effets indésirables graves.
Si vous souffrez de l'une des maladies suivantes, veuillez en informer votre médecin le plus tôt possible:
· diabète,
· maladie cardiaque,
· maladie du foie ou des reins,
· maladie de Parkinson,
· épilepsie,
· problèmes de prostate,
· constipation importante (ileus paralytique),
· troubles du sang.
· Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire.
Si vous souffrez de démence et si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral (« attaque »), vous ou votre entourage soignant devez en informer votre médecin.
A titre de précaution, si vous avez plus de 65 ans, votre pression artérielle peut être contrôlée par votre médecin.
OLANZAPINE n'est pas indiqué chez les patients de moins de 18 ans.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments:
Pendant le traitement par OLANZAPINE, vous ne devez prendre d'autres médicaments que si votre médecin vous y autorise. La prise d'OLANZAPINE peut entraîner une somnolence si vous prenez OLANZAPINE avec des antidépresseurs ou des médicaments pour l'anxiété ou l'insomnie (tranquillisants).
Vous devez informer votre médecin si vous prenez de la fluvoxamine (un antidépresseur) ou de la ciprofloxacine (un antibiotique), car il peut être nécessaire de modifier votre dose d'OLANZAPINE.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin. En particulier, prévenez votre médecin si vous prenez un traitement pour la maladie de Parkinson.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement par OLANZAPINE car l'association d'OLANZAPINE avec l'alcool peut entraîner une somnolence.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Vous devez informer votre médecin le plus rapidement possible si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous l'êtes. Vous ne devez pas prendre ce traitement si vous êtes enceinte, sauf si vous en avez parlé à votre médecin. Ce médicament ne doit pas vous être prescrit si vous allaitez, car de faibles quantités d'olanzapine peuvent passer dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Le traitement par OLANZAPINE comporte un risque de somnolence. En cas de somnolence, il est déconseillé de conduire ou d'utiliser certains outils ou machines. Informez votre médecin.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants d'OLANZAPINE: ce médicament contient de l'aspartam.
3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médecin vous indiquera combien de comprimés d'OLANZAPINE vous devez prendre et pendant combien de temps. La dose journalière d'OLANZAPINE se situe entre 5 et 20 mg. Consultez votre médecin si vos symptômes réapparaissent mais n'arrêtez pas de prendre OLANZAPINE sauf nouvelle indication de votre médecin.
OLANZAPINE doit être pris une fois par jour, conformément à la prescription de votre médecin. Efforcez-vous de prendre le ou les comprimés à la même heure tous les jours, avant, pendant ou après les repas. Les comprimés orodispersibles d'OLANZAPINE sont utilisés par voie orale.
Les comprimés d'OLANZAPINE se cassent facilement. Il convient donc de les manipuler avec soin. Ne prenez pas les comprimés avec des mains humides car les comprimés peuvent s'effriter.
Mettre le comprimé dans la bouche. Il se dissoudra directement dans votre bouche, et pourra alors être aisément avalé.
Au lieu de mettre le comprimé dans votre bouche, vous pouvez également l'ajouter à un grand verre d'eau, de jus d'orange, de jus de pomme, de lait ou de café et remuer. Avec certaines boissons, le mélange peut changer de couleur et éventuellement devenir trouble. Le boire immédiatement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus d'OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû:
Les patients ayant pris plus d'Olanzapine qu'ils n'auraient dû ont présenté les symptômes suivants: accélération du rythme cardiaque, agitation/agressivité, problèmes d'élocution, mouvements anormaux (particulièrement du visage et de la langue), diminution du niveau de conscience. Les autres symptômes peuvent être: confusion, convulsions (épilepsie), coma, association de fièvre, d'une accélération de la respiration, de sueurs, de raideur musculaire, de somnolence ou d'une envie de dormir, d'une diminution de la fréquence respiratoire, d'une « fausse route », d'une pression artérielle élevée ou basse, de troubles du rythme cardiaque.
Contactez votre médecin ou votre hôpital immédiatement.
Montrez lui votre boîte de comprimés.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible:
Prenez vos comprimés dès que vous réalisez votre oubli. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Si vous arrêtez de prendre OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible:
N'arrêtez pas de prendre vos comprimés simplement parce que vous vous sentez mieux. Il est important que vous preniez OLANZAPINE aussi longtemps que votre médecin vous l'aura indiqué.
Si vous arrêtez brutalement de prendre OLANZAPINE, des symptômes tels que sueurs, incapacité à dormir, tremblement, anxiété ou des nausées et des vomissements peuvent survenir. Votre médecin peut donc vous demander de réduire les doses progressivement avant d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Dans cette notice, lorsqu'un effet secondaire est désigné comme « rare », cela signifie qu'il a été observé chez plus d'1 patient sur 10000 et moins d'1 patient sur 1000. Lorsqu'un effet secondaire est désigné comme « très rare », cela signifie qu'il a été observé chez moins d'1 patient sur 10000.
Effets indésirables très fréquents: (pouvant affecter 1 personne sur 10)
· prise de poids.
· envie de dormir.
· Augmentation des taux de prolactine dans le sang.
Effets indésirables fréquents: (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 100)
· Modifications du taux de certaines lignées cellulaires sanguines et de lipides circulants.
· Augmentation des taux de sucre dans le sang et l'urine.
· Augmentation de la sensation de faim.
· Vertiges.
· Impatience (difficultés à rester immobile).
· Tremblements.
· Raideur ou spasme musculaire (dont des mouvements des yeux).
· Problèmes d'élocution.
· Mouvements anormaux (particulièrement du visage et de la langue).
· Constipation.
· Bouche sèche.
· Eruption cutanée.
· Diminution de la force.
· Fatigue intense.
· Rétention d'eau pouvant conduire à un gonflement au niveau des mains, des chevilles ou des pieds
· Au début du traitement, certaines personnes peuvent éprouver des vertiges ou des sensations de malaise (avec un pouls ralenti) en particulier au moment de se mettre debout après avoir été allongé ou assis. Ces effets disparaissent habituellement spontanément, mais dans le cas contraire, veuillez-en informer votre médecin
Effets indésirables peu fréquents: (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 1000)
· Ralentissement du pouls.
· Hypersensibilité au soleil.
· Perte de cheveux.
Effets indésirables rares: (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 10000)
· Augmentation du volume de la poitrine chez la femme ou chez l'homme.
Autres effets indésirables possibles: (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Réaction allergique (par exemple gonflement des lèvres et de la gorge, démangeaisons, éruption cutanée).
· Apparition ou aggravation d'un diabète, occasionnellement associé à une acidocétose (cétones dans le sang et dans les urines) ou un coma.
· Diminution de la température corporelle.
· Convulsions, habituellement associées à des antécédents de convulsions (épilepsie).
· Association d'une fièvre, d'une respiration plus rapide, de sueurs, d'une raideur musculaire et d'une somnolence.
· Spasme du muscle oculaire, entraînant un mouvement rotatoire de l'œil à type de plafonnement du regard.
· Anomalies du rythme cardiaque.
· Mort soudaine inexpliquée.
· Caillots sanguins, tels thromboses veineuses profondes des jambes ou caillot dans le poumon.
· Inflammation du pancréas entrainant d'importantes douleurs à l'estomac, de la fièvre et un état de malaise général.
· Maladie du foie, se traduisant par un jaunissement de la peau et de la partie blanche du globe oculaire.
· Atteinte musculaire pouvant se présenter sous la forme de courbatures ou de douleurs inexpliquées.
· Difficultés à uriner.
· Erection prolongée et/ou douloureuse.
Lors de la prise d'olanzapine, les patients âgés souffrant de démence peuvent présenter un accident vasculaire cérébral (« attaque »), une pneumopathie, une incontinence urinaire, des chutes, une extrême fatigue, des hallucinations visuelles, une augmentation de la température corporelle, une rougeur de la peau et des troubles de la marche. Dans ce groupe spécifique de patients, des décès ont été rapportés.
Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, OLANZAPINE peut aggraver les symptômes.
Dans de rares cas, après utilisation prolongée de médicaments de ce type, les femmes peuvent voir survenir une sécrétion de lait, une modification ou une disparition de leurs règles. En cas d'apparition de ces effets, parlez-en à votre médecin. Très rarement, des nouveau-nés de mères ayant été traitées par l'Olanzapine à la fin de leur grossesse (durant le 3ème trimestre) ont pu présenter des tremblements, être endormis ou somnolents.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Les deux premiers chiffres correspondent au mois et les quatre derniers à l'année.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible ?
La substance active est:
Olanzapine ................................................................................................................................... 10,00 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Les autres composants sont:
Stéarate de magnésium, L-méthionine, silice colloïdale anhydre, hydroxypropylcellulose faiblement substitué, crospovidone, aspartam, cellulose microcristalline, gomme guar, carbonate de magnésium lourd, arôme orange.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OLANZAPINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé orodispersible. Boîte de 28, 35, 56 ou 70 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
ZYDUS FRANCE
PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS - ZAC LES HAUTES PATURES
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant
ZYDUS FRANCE
ZAC LES HAUTES PATURES - PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Fabricant
ACTAVIS HF
REYKJAVIKURVEGUR 76
220 HAFNARFJORDUR
ISLANDE
ou
ACTAVIS LTD
BLB 016 BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE
ZEJTUN ZTN 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.