Prix de Rhéoflux 3500 mg - Solution buvable en sachet - Pharma développement

Substance active de Rhéoflux 3500 mg - Solution buvable en sachet - Pharma développement :   Poudre (Composition pour un sachet de 7,25 g) >  troxérutine  3,5000 g ;

Conditionnement de Rhéoflux 3500 mg - Solution buvable en sachet - Pharma développement : 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
Autres médicaments et RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous ne devez pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose si vous êtes enceinte.
Allaitement
La prise de RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est déconseillée si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du mannitol.
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée c’est-à-dire sans « sodium ».
3. COMMENT PRENDRE RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Posologie
La posologie usuelle est de 1 sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d’administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de RHEOFLUX 3500 mg, pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas,
· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur l'emballage.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
· La substance active est :
Troxérutine................................................................................................................................... 3500,00 mg
Pour un sachet de 7,2525 g
Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg
· Les autres composants sont :
Mannitol, arôme orange*, saccharine sodique
*Composition de l'arôme orange: gomme arabique, maltodextrine, jus concentré d'orange, huile essentielle d'orange, butylhydroxyanisole.
Qu’est-ce que RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose. Boîte de 10 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
NIVERPHARM
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES NEGMA
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
Fabricant
ALKOPHARM
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
OU
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTES
ZI PLAINES DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).