Prix de SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion

Substance active de SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion :   Poudre (Composition pour un flacon) >  immunoglobuline humaine normale (plasmatique)  12 g ;

Conditionnement de SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion : 1 flacon(s) en verre de 12 g avec matériel(s) de perfusion avec dispositif(s) de transfert

Il est indiqué en:
· Traitement de substitution:
o déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.
o infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH.
o déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition.
· Traitement immunomodulateur dans:
o le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) aigu de l'enfant ou phase aiguë du PTI de l'adulte en cas de syndrome hémorragique, prévention en cas d'acte médical ou chirurgical exposant à un risque hémorragique et/ou avec un taux de plaquettes inférieur à 20 x 109/ l.
o le syndrome de Guillain et Barré de l'adulte.
· Maladie de Kawasaki.
· Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion
Immunoglobuline humaine normale
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utilier ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une immunoglobuline humaine normale.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué en:
· Traitement de substitution:
o déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale.
o infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH.
o déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition.
· Traitement immunomodulateur dans:
o le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) aigu de l'enfant ou phase aiguë du PTI de l'adulte en cas de syndrome hémorragique, prévention en cas d'acte médical ou chirurgical exposant à un risque hémorragique et/ou avec un taux de plaquettes inférieur à 20 x 109/ l.
o le syndrome de Guillain et Barré de l'adulte.
· Maladie de Kawasaki.
· Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais SANDOGLOBULINE si vous êtes allergique:
· aux immunoglobulines humaines, en particulier chez les patients présentant un déficit en IgA et avec des anticorps circulants anti-IgA.
· à l'un des constituants de la préparation.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SANDOGLOBULINE:
En effet, certains effets indésirables peuvent être associés au débit d'administration. Le débit de perfusion recommandé dans Mode d'administration doit être scrupuleusement observé. Les patients doivent rester sous surveillance pendant toute la durée de la perfusion afin de détecter d'éventuels signes d'intolérance.
Le risque de réactions allergiques généralisées, voire d'état de choc, est plus fréquent:
· en cas de perfusion intraveineuse rapide (voir Mode d'administration),
· chez les patients hypo- ou agammaglobulinémiques (déficitaires en anticorps ou dont la quantité d'anticorps est insuffisante) avec ou sans déficit en IgA, et plus particulièrement lors de la première perfusion de SANDOGLOBULINE ou lorsque le dernier traitement par SANDOGLOBULINE remonte à plus de 8 semaines.
Les vraies réponses allergiques à ce médicament sont rares. Une intolérance aux immunoglobulines peut se développer dans les très rares cas de déficit en IgA où le patient possède des anticorps anti-IgA.
Très rarement, SANDOGLOBULINE peut entraîner une chute brutale de la pression artérielle associée à une allergie généralisée même chez des patients ayant présenté une bonne tolérance à une administration précédente d'immunoglobuline humaine normale.
Les complications potentielles peuvent souvent être évitées; il est souhaitable:
· de surveiller attentivement le débit des perfusions;
· de s'assurer initialement de la tolérance de l'administration de SANDOGLOBULINE par une perfusion lente (0,5 à 1,0 ml/kg/h);
· en cas de diabète latent, de diabète ou de régime hypoglucidique (régime pauvre en sucres), de tenir compte de la teneur en sucre (1,67 g/g de SANDOGLOBULINE );
· de garder les patients sous surveillance pendant toute la durée de la perfusion, afin de détecter d'éventuels signes d'intolérance pendant au moins 20 minutes après la fin de la perfusion.
En cas de première perfusion de SANDOGLOBULINE, le patient doit être maintenu sous observation au mois 1 heure après la fin de la perfusion.
Le risque d'accidents thrombotiques artériels et veineux est plus fréquent en cas de perfusion intraveineuse rapide (voir Comment utiliser SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?) plus particulièrement chez le sujet à risque vasculaire.
Des cas d'insuffisance rénale aiguë (altération du fonctionnement du rein) ont été rapportés chez des patients recevant de l'immunoglobuline normale. Dans la plupart des cas, des facteurs de risque ont été identifiés, tels une insuffisance rénale préexistante, un diabète, une hypovolemie (insuffisance du volume sanguin circulant), une obésité, la prise concomitante de médicaments néphrotoxiques ou un âge supérieur à 65 ans.
Chez ces patients, l'administration de SANDOGLOBULINE impose:
· une hydratation correcte avant l'administration de SANDOGLOBULINE,
· de surveiller la diurèse (volume d'urine émis sur 24 heures),
· de doser la créatininémie (mesure du fonctionnement du rein),
· d'éviter l'association de diurétiques.
Bien que ces cas d'insuffisance rénale aient été associés à l'utilisation de nombreuses spécialités d'Immunoglobuline normale, celles contenant du saccharose comme stabilisant représentent la plus large part.
Aussi, chez les patients à risque, l'utilisation de préparations d'Immunoglobuline normale ne contenant pas de saccharose doit être envisagée.
En cas d'apparition d'effets indésirables, la vitesse de perfusion doit être réduite ou la perfusion doit être arrêtée jusqu'à la disparition du symptôme.
En cas de choc, le traitement relatif à l'état de choc devra être instauré.
Le risque de transmission d'agents infectieux, y compris ceux dont la nature est encore inconnue, ne peut pas être définitivement exclu, lorsque sont administrés des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain.
Ceci s'applique également à des agents qui pourraient engendrer une maladie et dont la nature est jusqu'ici inconnue.
Ce risque est cependant limité par:
· de stricts contrôles effectués lors de la sélection des dons par un entretien médical avec les donneurs et la réalisation de tests de dépistage des principaux marqueurs viraux sur chaque don;
· la recherche du matériel génomique du virus VHC sur les pools de plasma;
· le procédé d'extraction/purification qui inclut des étapes d'élimination et/ou d'inactivation virale, dont l'efficacité a été établi au moyen d'études de validation virale.
L'efficacité de l'élimination et/ou de l'inactivation virale reste cependant limitée vis à vis de certains virus (non enveloppés) particulièrement résistants.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Vaccins constitués de virus vivants atténués
L'administration de SANDOGLOBULINE peut entraver l'efficacité des vaccins constitués de virus vivants atténués, tels que les vaccins contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle.
Après l'injection de SANDOGLOBULINE, attendre au minimum 6 semaines (de préférence 3 mois) avant d'administrer ce type de vaccins.
Si le patient a reçu des vaccins constitués de virus vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, varicelle), au cours des deux semaines précédant l'injection, un contrôle des anticorps protecteurs post-vaccinaux peut être nécessaire en vue d'un éventuel rappel.
Interférence avec les tests sérologiques
Après une perfusion de SANDOGLOBULINE, l'augmentation transitoire de la concentration de divers anticorps transférés peut être responsable de sérologies positives (présence d'anticorps dans le sang) temporaires.
Ce médicament contenant des anticorps anti-érythrocytaires (anticorps dirigés contre les globules rouges), son administration peut être suivie de façon transitoire d'un test de Coombs positif (test effectué pour détecter la présence de ces anticorps).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune étude de reproduction chez l'animal n'a été conduite avec SANDOGLOBULINE, et l'expérience chez la femme enceinte est limitée. Bien qu'aucune réaction indésirable sur le fœtus n'ait été observée, SANDOGLOBULINE ne doit être administrée qu'en cas de nécessité bien établie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Les protéines contenues dans SANDOGLOBULINE étant des constituants normaux du plasma humain, leur passage dans le lait maternel ne doit pas provoquer d'effets indésirables chez le nouveau-né.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Rien ne suggère que SANDOGLOBULINE diminue l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: saccharose.
3. COMMENT UTILISER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La posologie et l'intervalle entre les administrations dépendent de l'usage auquel est destiné le traitement (remplacement ou modulation du système immunitaire), de la demi-vie de SANDOGLOBULINE in vivo chez les patients atteints d'un déficit immunitaire.
Par conséquent, les posologies ne sont pas normalisées. Les posologies suivantes sont données à titre indicatif:
· Traitement de substitution en cas de déficit immunitaire primitif Le traitement doit avoir pour but d'assurer un taux d'immunoglobulines G résiduel (c'est-à-dire avant l'injection suivante de SANDOGLOBULINE) d'au moins 4 à 6 g/l. Après le début d'un traitement par SANDOGLOBULINE, l'équilibre s'effectue en 3 à 6 mois. On peut recommander une dose de charge de 0,4 à 0,8 g/kg selon les circonstances (infection) puis une perfusion de 0,2 g/kg toutes les 3 semaines. Les doses de SANDOGLOBULINE nécessaires pour atteindre un taux résiduel de 4 à 6 g/l sont de l'ordre de 0,3 g/kg/mois avec des extrêmes de 0,2 à 0,8 g/kg/mois. La fréquence de perfusion varie de 15 jours à 1 mois. La survenue d'infections peut nécessiter l'emploi temporaire de perfusions plus fréquentes. Dans le traitement substitutif des déficits immunitaires primitifs, un suivi des concentrations sériques d'IgG avant la perfusion s'avère nécessaire pour contrôler l'activité du traitement et éventuellement ajuster la dose ou l'intervalle d'administration.
· Traitement de substitution en cas de déficit immunitaire secondaire: On peut recommander une perfusion de 0,2 à 0,4 g/kg toutes les 3 à 4 semaines.
· Purpura thrombopénique idiopathique (PTI): Pour le traitement d'attaque, 0,8 à 1 g/kg/j au jour 1, éventuellement répété au jour 3, ou 0,4 g/kg/j pendant 2 à 5 jours. Ce traitement peut être renouvelé en cas de réapparition d'une thrombopénie sévère (diminution importante du nombre de plaquettes dans le sang).
· Syndrome de Guillain et Barré de l'adulte: 0,4 g/kg de poids corporel/ jour pendant 5 jours.
· Maladie de Kawasaki: 1,6 à 2,0 g/kg administrés en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours ou 2 g/kg en une seule prise, associées à l'acide acétylsalicylique (aspirine).
· Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (cellules à l'origine des cellules sanguines): SANDOGLOBULINE est généralement utilisée avant et après l'allogreffe. SANDOGLOBULINE a un effet préventif vis à vis de la survenue de complications infectieuses et réduit la fréquence et la sévérité de la maladie du greffon (de la moelle greffée) contre l'hôte chez les receveurs d'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
La posologie est déterminée sur une base individuelle et commence habituellement par une dose de 0,5 g/kg/semaine de J-7 à J+90.
En cas de défaut persistant de la production d'anticorps, on recommande actuellement la posologie de 0,5 g/kg/mois jusqu'à J+360.
Posologie et Mode d'administration




Indication


Posologie


Rythme des injections


Traitement associé




Traitement substitutif dans les de déficits immunitaires primitifs


· dose de charge: 0,4 à 0,8 g/kg













· dose d'entretien: 0,2 à 0,8 g/kg


toutes les 2 à 4 semaines pour obtenir un taux résiduel d'IgG d'au moins 4 à 6 g/l







Traitement substitutif dans les déficits immunitaires secondaires


0,2 à 0,4 g/kg


toutes les 3 à 4 semaines pour obtenir un taux résiduel d'IgG d'au moins 4 à 6 g/l





















Traitement immunomodulateur:





à J1, éventuellement répété à J3







Purpura thrombopénique idiopathique


0,8 à 1 g/kg ou


pendant 2 à 5 jours










0,4 g/kg/j


pendant 5 jours







Syndrome de Guillain et Barré de l'adulte:


0,4 g /kg/ jour


en plusieurs doses réparties sur 2 à 5 jours







Maladie de Kawasaki


1,6 à 2,0 g/kg


en une seule prise


acide acétylsalicylique







ou 2 g/kg










Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques:





chaque semaine de J-7 à J+90







· Prévention des complications 0,5 g/kg infectieuses et de la maladie du greffon contre l'hôte


0,5 g/kg
















chaque mois jusqu'à J+360







· En cas de défaut persistant de la production d'anticorps


0,5 g/kg










Si vous avez l'impression que l'effet de SANDOGLOBULINE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Préparation de la solution:
Cette préparation d'IgIV se présente sous la forme d'une poudre à reconstituer extemporanément avec de l'eau pour préparations injectables ou avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 pour cent ou avec une solution de glucose à 5 pour cent. La nature et le volume du solvant seront choisis en fonction des besoins individuels en liquide, en électrolytes ou en calories du patient.
La concentration finale en IgG doit être de 6 pour cent ou de 12 pour cent en fonction du volume utilisé.
Le volume de solvant nécessaire pour obtenir la concentration recherchée en IgG est défini pour les dosages de 12 g de la façon suivante:




Concentration en IgG recherchée


Volume de solvant nécessaire












6%


200 ml




12%


100 ml




Selon le solvant utilisé et la concentration recherchée en IgG, on obtient les osmolalités (en mOsm/kg) suivantes:




Concentration en IgG recherchée


Eau p.p.i.


Glucose 5%


NaCl 0,9%




6%


384


636


690




12%


768


1020


1074




Préparation de la solution avec le solvant contenu dans une seringue
· Respecter les volumes de solvant indiqués dans le tableau plus haut.
· Enlever le capuchon protecteur du flacon de poudre. Désinfecter le bouchon de caoutchouc à l'alcool.
· Prélever le solvant choisi à l'aide d'une aiguille et d'une seringue graduée, puis l'injecter dans le flacon de poudre.
Préparation de la solution à perfuser avec le solvant contenu dans un flacon à l'aide du dispositif de transfert fourni
· Respecter les volumes de solvant indiqués dans le tableau plus haut.
· Enlever les capuchons protecteurs des flacons de poudre et de solvant. Désinfecter les bouchons de caoutchouc à l'alcool.
· Fermer le clamp du dispositif de transfert.
· Retirer la protection de l'aiguille avec aération du dispositif de transfert et enfoncer cette aiguille dans le flacon de solvant, ce qui permet l'aération stérile du solvant.
· Retirer la protection de la seconde aiguille du dispositif de transfert et enfoncer cette aiguille dans le flacon de poudre.
· Placer les deux flacons verticalement, le flacon de solvant au dessus du flacon de poudre. Ouvrir le clamp et laisser couler la quantité désirée de solvant.
· Fermer le clamp.
· Remettre le flacon de solvant dans la position initiale.
· Ouvrir le clamp.
· Le flacon de poudre est ainsi aéré de façon stérile.
· Retirer le flacon de solvant ainsi que le système de transfert.
Instructions générales:
Agiter modérément par un mouvement de rotation doux, jusqu'à dissolution complète de la poudre en moins de 20 minutes. Ne pas secouer, éviter de faire mousser.
La solution reconstituée doit être examinée à l'œil afin de s'assurer qu'elle ne contient pas de particules.
Ne pas utiliser de solutions présentant un aspect non homogène ou contenant un dépôt.
Ne perfuser que des solutions limpides, à une température proche de celle du corps.
Le produit doit être utilisé immédiatement après reconstitution.
Préparation de la perfusion:
· Retirer la protection de l'aiguille du nécessaire de perfusion et enfoncer cette aiguille dans le bouchon en caoutchouc du flacon de SANDOGLOBULINE.
· Bien fermer la tubulure de perfusion à l'aide du curseur à molette.
· Presser légèrement le goutte-à-goutte pour y faire couler la solution à perfuser.
· Relier le nécessaire de perfusion à l'aiguille. Ouvrir le curseur à molette et remplir le nécessaire avec la solution.
· Si le patient porte un cathéter à demeure, il convient de purger l'air dans la tubulure de perfusion avant de le relier au cathéter.
La perfusion peut alors commencer.
SANDOGLOBULINE ne doit pas être mélangée dans le même flacon de perfusion avec un autre produit et doit donc toujours être administrée par une ligne de perfusion séparée.
La vitesse de la perfusion doit être attentivement contrôlée:
· Chez les patients traités pour la première fois par SANDOGLOBULINE, il convient de perfuser une solution à 6 %. Le débit initial sera adapté en fonction de la tolérance clinique sans dépasser 1,0 ml/kg/heure pendant la première demi-heure, puis en augmentant progressivement jusqu'à un maximum de 4 ml/kg/heure. Après s'être assuré de la parfaite tolérance de la solution à 6 % au débit de 4 ml/kg/heure, le débit de la perfusion pourra alors, lors des perfusions suivantes, être augmenté progressivement jusqu'à un maximum de 8 ml/kg/heure.
· Chez les patients ayant toléré la solution de SANDOGLOBULINE à 6% au débit de 8 ml/kg/heure, une solution à 12 % peut être utilisée. Le débit sera adapté en fonction de la tolérance clinique sans dépasser 1,0 ml/kg/heure pendant la première demi-heure, puis en augmentant progressivement jusqu'à un maximum de 4 ml/kg/heure. Après s'être assuré de la parfaite tolérance de la solution à 12 % au débit de 4 ml/kg/heure, le débit de perfusion pourra alors, lors des perfusions suivantes, être augmenté progressivement jusqu'à un maximum de 8 ml/kg/heure.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de SANDOGLOBULINE que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si aucun effet indésirable spécifique n'a été rapporté avec SANDOGLOBULINE, la survenue de certains effets secondaires (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?) dépendants de la dose pourraient être favorisés: méningite, insuffisance rénale (anomalie de la fonction rénale), hyperviscosité sanguine.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SANDOGLOBULINE est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets secondaires liés à l'administration de SANDOGLOBULINE sont plus fréquents chez les malades atteints de déficits immunitaires primitifs.
· Comme avec les autres immunoglobines humaines normales, des réactions de type frissons-hyperthermie (augmentation de la température du corps) parfois accompagnées de céphalées (maux de tête), de nausées (envies de vomir), de vomissements, de manifestations allergiques, d'élévation ou de chute de la pression artérielle, d'arthralgies (douleurs au niveau des articulations) et lombalgies (douleurs lombaires) modérées peuvent survenir occasionnellement.
· Le risque de réaction allergique généralisée est plus élevé en cas de première perfusion ou de traitement substitutif, et peut survenir immédiatement, ou entre 30 et 60 minutes après la fin de la perfusion (voir Faites attention avec SANDOGLOBULINE), en cas de perfusion intraveineuse rapide (voir Comment utiliser SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion), chez des patients agammaglobulinémiques avec déficit en IgA ou hypogammaglobulinémiques qui n'ont jamais reçu d'immunoglobulines ou dont le dernier traitement par IgIV remonte à plus de 8 semaines.
· De rares cas d'hypotension (pression sanguine anormalement basse) et de réaction allergique généralisée ont été rapportés même chez des patients n'ayant pas présenté de réactions d'allergie lors de perfusions antérieures.
· De rares cas de poussées hypertensives isolées (pression sanguine anormalement haute) ont été rapportées chez les patients recevant des immunoglobines humaines normales.
· Comme avec les autres préparations d'Immunoglobuline humaine normale, de rares cas de réactions cutanées surtout eczématiformes, régressives, de rares cas d'anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges dans le sang par destruction) et/ou hémolyse (destruction des globules rouges) régressive et des cas d'augmentation de la créatininémie (mesure de fonctionnement du rein), et/ou d'insuffisance rénale aiguë (anomalie de la fonction rénale) et de très rares cas d'augmentation transitoire des transaminases ont été rapportés.
· Des cas de réaction méningée aseptique (méningite), particulièrement chez les patients présentant un purpura thrombopénique idiopathique (diminution du nombre des plaquettes dans le sang) ont été rapportés avec les préparations d'immunoglobuline humaine normale. Cette méningite est réversible en quelques jours après l'arrêt du traitement.
· De rares cas de thrombose ont été rapportés avec les immunoglobines humaines normales en majorité chez le sujets âgés ainsi que chez les patients présentant des risques d'ischémie (diminution de l'apport sanguin) cérébrale ou cardiaque, une surcharge pondérale ou atteints d'hypovolémie (diminution du volume sanguin circulant) sévère.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser SANDOGLOBULINE après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Ne pas congeler.
Après reconstitution avec de l'eau pour préparations injectables: une utilisation immédiate est recommandée. Toutefois, la stabilité a été démontrée pendant 24 heures entre + 2°C et + 8°C.
Après reconstitution avec une solution de chlorure de sodium à 0.9 % ou avec une solution de glucose à 5%: une utilisation immédiate est recommandée.
Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser de solution présentant un aspect non homogène ou contenant un dépôt.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SANDOGLOBULINE ?
La substance active est:
Immunoglobuline humaine normale* ........................................................................................................ 12 g
*Teneur maximale en IgA de 40 mg/g de protéines, contient des traces de pepsine d'origine porcine.
Les autres composants sont:
Saccharose.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SANDOGLOBULIN et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution pour perfusion. Flacon de 12 g.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
CSL BEHRING GMBH
EMIL VON BEHRING STRASSE 76
35041 MARBURG
ALLEMAGNE
Exploitant
CSL BEHRING SA
30 rue Cambronne
75015 PARIS
Fabricant
CSL BEHRING GMBH
EMIL VON BEHRING STRASSE 76
35041 MARBURG
ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.