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Substance active de SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) :
Solution (Composition pour 1 ml de solution injectable)
> sufentanil 5 microgrammes
sous forme de : citrate de sufentanil
;
Conditionnement de SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) : 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Posologie pour SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).
En anesthésie régionale, SUFENTANIL EUROCEPT est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.
Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament
Notice SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Dénomination du médicament
SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Citrate de sufentanil
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
3. COMMENT UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUFENTANIL EUROCEPT appartient à la classe des médicaments anesthésiques opioïdes.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).
En anesthésie régionale, SUFENTANIL EUROCEPT est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
SUFENTANIL EUROCEPT NE DOIT JAMAIS VOUS ETRE ADMINISTRE SI :
· Vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le citrate de sufentanil) ou à l’un des autres composants contenus dans SUFENTANIL EUROCEPT.
· Vous êtes allergique aux médicaments dérivés de la morphine.
· Vous prenez certains médicaments morphiniques (nalbuphine, buprénorphine, pentazocine) ou de la naltrexone (médicaments utilisé pour le sevrage ou la prévention des rechutes de la toxicomanie) (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »).
· Vous présentez des contre-indications à une administration par voie péridurale telles qu’un traitement par anticoagulants (médicaments diminuant la coagulation du sang), une infection générale, une infection localisée au point d’injection, une hémorragie (perte de sang) importante.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) :
Comme pour les autres analgésiques (médicaments qui calment la douleur) de type morphinique, l'utilisation de SUFENTANIL EUROCEPT peut s'accompagner d'une dépression respiratoire (insuffisance respiratoire aiguë) qui peut persister quelque temps après l'opération. Vous resterez donc sous surveillance médicale pendant un moment après l'opération.
Si vous ressentez une somnolence importante ou des problèmes respiratoires après l’opération, informez immédiatement votre médecin ou le personnel soignant.
Si SUFENTANIL EUROCEPT est utilisé pendant une durée prolongée, vous serez placé sous assistance respiratoire.
Ce médicament ne pourra généralement pas vous être administré si vous consommez des boissons alcoolisées ou si vous prenez des médicaments contenant de l’alcool (voir rubrique « Prise ou utilisation d’autres médicaments »).
Ce médicament contient 3,5 mg de sodium par millilitre. A prendre ne compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Avertissez votre médecin anesthésiste si vous présentez :
· une pression artérielle basse, une hypovolémie ou une insuffisance cardiaque,
· des troubles du sang au niveau du cerveau,
· une maladie respiratoire chronique,
· une maladie du foie ou des reins,
· un manque d'hormone de la glande thyroïde.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament ne POURRA JAMAIS vous être administré en association avec certains médicaments morphiniques (nalbuphine, buprénorphine, pentazocine) ni avec de la naltrexone (médicament utilisé pour le sevrage ou la prévention des rechutes de la toxicomanie).
Ce médicament NE POURRA GENERALEMENT PAS vous être administré si vous consommez des boissons alcoolisées ou si vous prenez des médicaments contenant de l’alcool.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées pour que ce médicament puisse vous être administré (voir rubrique « Faites attention avec SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (I.V. ou péridurale)»).
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Avertissez le médecin anesthésiste si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
L’utilisation de SUFENTANIL EUROCEPT ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Il est conseillé d’attendre 4 h suivant l’administration de sufentanil avant d’allaiter. Pour des doses supérieures, l’allaitement est déconseillé.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
SUFENTANIL EUROCEPT peut diminuer votre vigilance ou votre capacité à conduire.
Un délai de temps suffisant (au moins 24 heures) doit être observé entre l'administration de ce médicament et la reprise de la conduite automobile ou l'utilisation de machines.
Vous devez toujours demander l'avis de votre médecin.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) :
Ce médicament contient du sodium.
3. COMMENT UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
Instructions pour un bon usage
Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-réanimation nécessaire.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La dose qui vous sera administrée par un professionnel de santé sera déterminée en fonction notamment:
· de votre âge,
· de votre poids,
· de votre état général,
· du type d’anesthésie réalisée.
Mode d’administration
Ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse (dans une veine) ou par voie péridurale (injection dans le bas du dos).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) que vous n’auriez dû :
SI TROP DE SUFENTANIL EUROCEPT, solution injectable vous a été administré, cela se traduit par une dépression respiratoire. Dans ce cas, votre médecin prendra les mesures nécessaires.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (I.V. ou péridurale) est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Effets indésirables très fréquents (affectant plus de 1 personne sur 10)
· Sédation.
· Démangeaisons.
Effets indésirables fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 100)
· Tremblements du nouveau-né.
· Vertiges.
· Maux de tête.
· Accélération du rythme cardiaque.
· Hypertension.
· Hypotension.
· Coloration bleutée de la peau (ongles et lèvre) du nouveau-né.
· Vomissements.
· Nausées.
· Contractions musculaires.
· Rétention urinaire.
· Fièvre.
Effets indésirables peu fréquents (affectant 1 à 10 personnes sur 1000)
· Allergie.
· Difficulté à coordonner les mouvements.
· Mouvements anormaux du nouveau-né.
· Contractions musculaires involontaires et douloureuses.
· Exagération des réflexes.
· Augmentation du tonus musculaire.
· Diminution de l'activité motrice du nouveau-né.
· Somnolence.
· Trouble du rythme cardiaque.
· Ralentissement du rythme cardiaque.
· Irrégularités des contractions cardiaques.
· Electrocardiogramme anormal.
· Gêne respiratoire.
· Diminution de la ventilation pulmonaire.
· Toux.
· Inflammation de la peau d'origine allergique.
· Eruption cutanée étendue (également chez le nouveau-né).
· Diminution du tonus musculaire du nouveau-né.
· Rigidité musculaire.
· Abaissement de la température corporelle.
· Réaction au site d'injection.
· Douleur au site d'injection.
Effets indésirables de fréquence inconnue (ne pouvant être connue à partir des données disponibles)
· Réactions allergiques.
· Convulsion.
· Contractions musculaires involontaires.
· Rétrécissement de la pupille.
· Arrêt cardiaque.
· Malaise brutal avec chute de la pression artérielle.
· Arrêt respiratoire.
· Apnée.
· Dépression respiratoire.
· Œdème pulmonaire.
· Contraction brusque des muscles du larynx.
· Rougeur de la peau.
· Spasmes musculaires.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l'ampoule, la boîte.
Conditions de conservation
Avant dilution: conserver l'ampoule dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Après dilution: du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ?
La substance active est:
Sufentanil ........................................................................................................................... 5 microgrammes
Sous forme de citrate de sufentanil
Pour 1 ml de solution injectable.
Une ampoule de 2 ml contient 10 microgrammes de sufentanil.
Une ampoule de 10 ml contient 50 microgrammes de sufentanil.
Les autres composants sont:
Acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 2 ml ou 10 ml. Boîte de 5, 10, 50 ou 100.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
EUROCEPT INTERnational bv
Trapgans 5
1244 rl ankeveen
PAYS BAS
Exploitant
EUROCEPT INTERnational bv
Trapgans 5
1244 rl ankeveen
PAYS BAS
Fabricant
HAUPT PHARMA LIVRON
1 rue Comte de Sinard
26250 Livron sur Drôme
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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