Prix de Surfotan - Solution buvable - 20 ampoules - Alfa Wassermann Pharma

Substance active de Surfotan - Solution buvable - 20 ampoules - Alfa Wassermann Pharma :   Solution (Composition pour une ampoule de 10 ml) >  dihydrogénophosphate de lysine  0,250 g >  aspartate de lysine  0,250 g >  glutamate de lysine  0,250 g >  succinate acide de lysine  0,250 g >  potassium (phosphate de)  0,060 g >  chlorhydrate de pyridoxine  0,010 g ;

Conditionnement de Surfotan - Solution buvable - 20 ampoules - Alfa Wassermann Pharma : 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Pas de SMR disponible pour ce médicament

Dénomination du médicament
SURFORTAN, solution buvable en ampoule
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTIASTHENIQUE.
(A: Appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais SURFORTAN, solution buvable en ampoule dans les cas suivants:
· Antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
· Traitement par la lévodopa.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SURFORTAN, solution buvable en ampoule:
Précautions d'emploi
Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SURFORTAN, solution buvable en ampoule
Liste des excipients à effet notoire: Parahydroxybenzoate de méthyle, Tartrazine (E 124).
3. COMMENT PRENDRE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode et voie d'administration
Voie orale
Durée du traitement
NE PAS UTILISER PLUS DE 4 SEMAINES
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SURFORTAN, solution buvable en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de posologie.
· En raison de la présence de tartrazine, risque de réactions allergiques.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser SURFORTAN, solution buvable en ampoule après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
Les substances actives sont:
Dihydrogénophosphate de lysine ....................................................................................................... 0,250 g
Aspartate de lysine .......................................................................................................................... 0,250 g
Glutamate de lysine ......................................................................................................................... 0,250 g
Succinate acide de lysine ................................................................................................................. 0,250 g
Chlorhydrate de pyridoxine ................................................................................................................ 0,010 g
Phosphate de potassium .................................................................................................................. 0,060 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Les autres composants sont:
Parahydroxybenzoate de méthyle, glycérol, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, rouge cochenille A (E 124), arôme artificiel, eau purifiée
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SURFORTAN, solution buvable en ampoule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule de 10 ml, boîte de 20.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
Exploitant
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
Fabricant
LABORATOIRES DELMAS
LA BARAUDIERE
37170 CHAMBRAY LES TOURS
ou
LAPHAL INDUSTRIES
AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.