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Prix de TASIGNA 150 mg, gélule
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Substance active de TASIGNA 150 mg, gélule :
Gélule (Composition pour une gélule)
> nilotinib 150 mg
sous forme de : chlorhydrate de nilotinib monohydraté 165,45 mg
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Conditionnement de TASIGNA 150 mg, gélule : 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Conditionnement de TASIGNA 150 mg, gélule : 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Autres conditionnements
TASIGNA 150 mg, gélule : 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)Avis : est-ce que TASIGNA 150 mg, gélule est efficace ?
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Quel est le prix officiel de TASIGNA 150 mg, gélule ?
2430,72€Tasigna 150 mg, gélule est-il sur ordonnance ?
Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.Tasigna 150 mg, gélule est-il remboursé ?
Remboursé à 100%.Posologie pour TASIGNA 150 mg, gélule
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles Avis du 17/10/2018
Renouvellement d'inscription (CT)
le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :- le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellementdiagnostiquée,- le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou enphase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluantlimatinib,- le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chroniquerésistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant limatinib.
Renouvellement d'inscription (CT)
le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :- le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellementdiagnostiquée,- le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou enphase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluantlimatinib,- le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chroniquerésistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant limatinib.
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