Prix de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé

Substance active de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  telmisartan  80 mg ;

Conditionnement de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé : plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - Code ATC : C09CA07.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé bloque cet effet de l'angiotensine II, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n'a pas de cause connue.
Lorsqu'elle n'est pas traitée, l'hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. Avant l'apparition des lésions vasculaires, on n'observe habituellement aucun symptôme de l'hypertension artérielle. C'est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaire cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l'arrivée du sang dans le cœur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu'ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu'ils ont un diabète à risque élevé. Votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé
Telmisartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - Code ATC : C09CA07.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé bloque cet effet de l'angiotensine II, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n'a pas de cause connue.
Lorsqu'elle n'est pas traitée, l'hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. Avant l'apparition des lésions vasculaires, on n'observe habituellement aucun symptôme de l'hypertension artérielle. C'est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaire cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l'arrivée du sang dans le cœur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu'ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu'ils ont un diabète à risque élevé. Votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé :
· Si vous êtes allergique au telmisartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d'éviter de prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé au début de la grossesse - voir rubrique « Grossesse »),
· Si vous avez des troubles hépatiques sévères tels une choléstase ou une obstruction biliaire (un trouble lié au drainage de la bile au niveau du foie et de la vésicule biliaire) ou toute autre maladie sévère du foie,
· Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TELMISARTAN SANDOZ.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin si vous êtes ou avez été dans l’une des situations suivantes :
· Maladie rénale ou greffe du rein,
· Sténose de l'artère rénale (rétrécissement des vaisseaux d'un ou des deux reins),
· Maladie du foie,
· Troubles cardiaques,
· Taux d'aldostérone augmenté (rétention de sel et d’eau dans le corps accompagnée d’un déséquilibre de différents minéraux sanguins),
· Pression artérielle basse (hypotension), surtout en cas de déshydratation (perte excessive d'eau corporelle) ou de déficit en sel dus à un traitement diurétique, un régime pauvre en sel, une diarrhée ou des vomissements,
· Augmentation du taux de potassium dans le sang,
· Diabète.
Consultez votre médecin avant de prendre TELMISARTAN SANDOZ :
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
o aliskiren
· Si vous prenez de la digoxine.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par exemple du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ».
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. TELMISARTAN SANDOZ est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique « Grossesse »).
En cas d'opération chirurgicale ou d'anesthésie, vous devez informer votre médecin que vous prenez TELMISARTAN SANDOZ.
TELMISARTAN SANDOZ peut être moins efficace chez les patients noirs.
Enfants et adolescents
Le traitement par TELMISARTAN SANDOZ est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin pourrait devoir modifier la dose de ces autres médicaments ou prendre d'autres précautions. Dans certains cas, vous pourriez devoir cesser de prendre un de ces médicaments. Cette situation s'applique tout particulièrement aux médicaments listés ci-dessous si vous prenez l'un d'entre eux en même temps que TELMISARTAN SANDOZ :
· Médicaments contenant du lithium afin de traiter certains types de dépression,
· Médicaments induisant une augmentation du taux de potassium dans le sang tels que les sels de régime contenant du potassium, les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les AINS (médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, par exemple l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène), l'héparine, les immunosuppresseurs (par exemple la ciclosporine ou le tacrolimus) et le trimethoprime (un antibiotique),
· Les diurétiques, en particulier s'ils sont pris à fortes doses en association avec TELMISARTAN SANDOZ, peuvent entraîner une perte excessive d'eau corporelle et une pression artérielle basse (hypotension),
· Un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé » et « Avertissements et précautions »,
· La digoxine.
L’effet de TELMISARTAN SANDOZ peut être diminué par la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens, par exemple l'aspirine ou l'ibuprofène) ou de corticostéroïdes.
TELMISARTAN SANDOZ peut accentuer l’effet de diminution de la pression artérielle d’autres médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle ou de médicaments ayant un potentiel hypotenseur (par exemple le baclofène, l'amifostine). De plus, la diminution de la pression artérielle peut être accentuée par l'alcool, les barbituriques, les narcotiques ou les antidépresseurs. Vous pouvez ressentir des étourdissements lors du passage à la position debout. Vous devez consulter votre médecin si vous avez besoin d'ajuster la posologie de vos autres médicaments pendant la prise de TELMISARTAN SANDOZ.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé avec ou sans aliments.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre TELMISARTAN SANDOZ avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de TELMISARTAN SANDOZ. TELMISARTAN SANDOZ est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter. TELMISARTAN SANDOZ est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin vous prescrira normalement un autre traitement si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Certaines personnes ressentent des vertiges ou une fatigue lors du traitement par TELMISARTAN SANDOZ. Si vous ressentez des vertiges ou une fatigue, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machine.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé ; il est donc essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est d’un comprimé par jour.
· Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour.
· Vous pouvez prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé avec ou sans aliments.
· Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau ou une autre boisson non alcoolisée.
· Il est important de prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé tous les jours tant que votre médecin vous le prescrira.
· Si vous avez l'impression que l'effet de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
· Les comprimés présentant une barre de sécabilité peuvent être fractionnés en deux demi-doses égales.
Pour le traitement de l'hypertension artérielle, la posologie usuelle de TELMISARTAN SANDOZ pour la plupart des patients est d'un comprimé dosé à 40 mg par jour, cette posologie permettant un contrôle de la pression artérielle pendant 24 heures. Dans certains cas, votre médecin pourra toutefois vous prescrire une dose plus faible de 20 mg par jour, ou une dose plus forte de 80 mg par jour.
TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé peut également être associé à des diurétiques comme l'hydrochlorothiazide, une augmentation de l'effet thérapeutique sur la pression artérielle ayant été mise en évidence en cas d'association de ces deux médicaments.
Pour la réduction des évènements cardiovasculaires, la posologie usuelle est d'un comprimé dosé à 80 mg une fois par jour. A l'initiation du traitement préventif avec TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, la pression artérielle doit être fréquemment contrôlée.
Enfants
L’utilisation de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé chez l’enfant et l’adolescent âgé de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Insuffisance hépatique
Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose usuelle ne doit pas dépasser 40 mg par jour.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale. Si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère ou si vous êtes hémodialysé(e), votre médecin pourra vous prescrire une dose initiale plus faible de 20 mg par jour.
Si vous avez pris plus de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN SANDOZ, prévenez votre médecin, votre pharmacien, ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé :
Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé, n'ayez pas d'inquiétude. Prenez-le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé :
Avant d'arrêter ce traitement, vous devez demander l'avis de votre médecin car même si vous vous sentez bien il peut être nécessaire de poursuivre le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une surveillance médicale immédiate :
Vous devez consulter immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants :
Sepsis* (aussi appelé « empoisonnement du sang », est une infection sévère qui entraîne une réponse inflammatoire de l’ensemble de l’organisme), gonflement rapide de la peau et des muqueuses (angio-oedème), Ces effets indésirables sont rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) mais sont extrêmement graves et les patients doivent arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement leur médecin. Si ces effets ne sont pas traités, l’évolution peut être fatale.
Effets indésirables possibles
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
· Pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour la réduction d'évènements cardiovasculaires.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :
· infections des voies urinaires,
· infection des voies aériennes supérieures (par exemple maux de gorge, inflammation des sinus, rhume),
· déficit en globules rouges (anémie),
· augmentation du taux de potassium dans le sang,
· difficultés à s'endormir (insomnie),
· sensation de tristesse (dépression),
· évanouissements (syncopes),
· vertiges,
· battements du cœur lents (bradycardie),
· pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour de l'hypertension,
· étourdissements au passage à la position debout (hypotension orthostatique),
· essoufflement,
· toux,
· douleurs abdominales,
· diarrhées,
· troubles au niveau de l’abdomen,
· ballonnements,
· vomissements,
· démangeaisons,
· augmentation de la transpiration,
· éruption cutanée d’origine médicamenteuse,
· douleurs dorsales,
· crampes musculaires,
· douleurs musculaires (myalgies),
· insuffisance rénale dont insuffisance rénale aiguë,
· douleurs dans la poitrine,
· sensation de faiblesse,
· augmentation du taux de créatinine dans le sang.
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
· sepsis* (aussi appelé « empoisonnement du sang », est une infection sévère qui entraîne une réponse inflammatoire de l’ensemble de l’organisme et qui peut conduire à la mort),
· augmentation de certains globules blancs du sang (éosinophilie),
· taux de plaquettes bas (thrombocytopénie),
· réaction allergique sévère (réaction anaphylactique),
· réaction allergique (par exemple éruptions cutanées, démangeaisons, difficulté à respirer, sifflement, gonflement du visage ou diminution de la pression sanguine),
· taux bas de sucre dans le sang (chez les patients diabétiques),
· sensation d'anxiété,
· somnolence,
· vision altérée,
· battements rapides du cœur (tachycardie),
· bouche sèche,
· gêne gastrique,
· trouble du goût (dysgueusie),
· anomalie de la fonction du foie (les patients japonais sont plus susceptibles de présenter cet effet indésirable),
· gonflement rapide du visage et des muqueuses qui peut aussi conduire à la mort (angio-oedème d’évolution fatale possible),
· eczéma (une atteinte de la peau),
· rougeurs de la peau,
· urticaire,
· éruption cutanée sévère d'origine médicamenteuse,
· douleurs articulaires (arthralgies),
· douleurs dans les extrémités,
· douleurs aux tendons,
· syndrome pseudogrippal,
· diminution de l'hémoglobine (une protéine du sang),
· augmentation des taux d'acide urique, des enzymes hépatiques ou de la créatine phosphokinase dans le sang,
Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10 000) :
· Fibrose progressive du tissu pulmonaire (pneumopathie interstitielle diffuse) **
*Cet évènement peut être dû au hasard ou être lié à un mécanisme actuellement inconnu.
**Des cas de fibroses progressives du tissu pulmonaire ont été rapportés lors de l‘administration de telmisartan. Toutefois, le lien de causalité avec le telmisartan n’est pas connu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé
· La substance active est : telmisartan
· Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan. Les autres composants sont :
Hydroxyde de sodium, méglumine, povidone K25, lactose monohydraté, povidone, crospovidone, lactose anhydre, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que TELMISARTAN SANDOZ 20 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé oblong, blanc, uni, avec une barre de sécabilité sur une face et gravé « 80 » sur l’autre face.
Les comprimés font 14,7-15,0 mm de long et 8,2-8,6 mm de large.
Les comprimés peuvent être divisés en deux demi-doses égales.
Boîtes de 7, 10, 14, 20, 21, 28, 28x1, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimés sous plaquettes Aluminium/Aluminium.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
TRIMLINI 2D
9220 LENDAVA
SLOVENIE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
DIESELSTRASSE 5
70839 GERLINGEN
ALLEMAGNE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
ou
LEK SA
UL. DOMANIEWSKA 50C
02-672 VARSOVIE
POLOGNE
ou
LEK SA
UL. PODLIPIE 16
95-010 STRYKOW
POLOGNE
ou
S.C. SANDOZ S.R.L.
STR. LIVEZENI NR 7A
540472 TARGU MURES
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).