Prix de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé

Substance active de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  paracétamol  325 mg >  tramadol  32,94 mg   sous forme de : chlorhydrate de tramadol   37,5 mg ;

Conditionnement de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 20 comprimé(s)

TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est une association de deux antalgiques (médicaments contre la douleur), le tramadol et le paracétamol qui agissent ensemble pour soulager vos douleurs.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à sévères lorsque votre médecin pense qu’une association de tramadol et de paracétamol est nécessaire.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de tramadol/Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est une association de deux antalgiques (médicaments contre la douleur), le tramadol et le paracétamol qui agissent ensemble pour soulager vos douleurs.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à sévères lorsque votre médecin pense qu’une association de tramadol et de paracétamol est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au paracétamol, au tramadol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous buvez de l'alcool ;
· si vous prenez des médicaments qui provoquent une somnolence ou une perte de vigilance; il peut s'agir d'antalgiques contenant des opiacés tels que la morphine ou la codéine ;
· si vous prenez en même temps des IMAO (certains médicaments utilisés dans le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson) ou si vous en avez pris au cours des 14 derniers jours avant le traitement avec TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé;
· si vous souffrez d'une maladie grave du foie ;
· si vous souffrez d’épilepsie insuffisamment contrôlée par votre traitement actuel.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.

Il convient de prendre des précautions spéciales dans les situations suivantes :
· si vous avez une maladie des reins ;
· si vous avez des problèmes au foie ou souffrez d’une maladie du foie d'origine alcoolique ou si vous remarquez que votre peau et vos yeux deviennent jaunes, ce qui peut suggérer une jaunisse ou des troubles des voies biliaires ;
· si vous avez des difficultés à respirer, causées par exemple par de l'asthme ou une maladie des poumons ;
· si vous êtes dépendant de médicaments, notamment ceux utilisés pour traiter la douleur tels que la morphine ;
· si vous êtes épileptique ou si vous avez déjà eu des crises ou des convulsions ;
· si vous avez eu récemment une blessure à la tête, si vous avez eu un choc ou de violents maux de tête, accompagnés ou non de vomissements ;
· si vous prenez d’autres médicaments contenant du paracétamol ou du tramadol.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Important : Ce médicament contient du paracétamol et du tramadol. Informez votre médecin si vous prenez tout autre médicament contenant du paracétamol ou du tramadol, afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes maximales.
Vous ne devez pas prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé :
· avec des inhibiteurs de la mono-amine-oxydase (IMAO) (voir rubrique « Ne prenez jamais TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé »);
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé avec les médicaments suivants, car il peut être altéré leur mécanisme d’action :
· la carbamazépine (un médicament fréquemment utilisé pour traiter l’épilepsie ou certains types de douleurs)
· buprénorphine, nalbuphine ou pentazocine (antalgiques de type opioïde). L’effet antalgique peut être réduit.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé peut augmenter le risque d'effets indésirables si vous prenez également les médicaments suivants :
· des triptans (traitement de la migraine) ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisés (traitement de la dépression). Vous devez contacter votre médecin si vous rencontrez les symptômes suivants : confusion, agitation, fièvre, transpiration, mouvements non coordonnés des membres ou des yeux, saccades musculaires incontrôlées ou une diarrhée ;
· des tranquillisants, des somnifères, d’autres antalgiques tels que la morphine ou la codéine (qui traite également la toux), le baclofène (relaxant musculaire) des médicaments diminuant la pression artérielle, des antidépresseurs ou des anti-allergiques. Parlez-en à votre médecin ssi vous vous sentez somnolent ou faible ;
· antidépresseurs, des anesthésiques, médicaments affectant l'humeur ou le bupropion (substance qui aide à l'arrêt du tabac). Le risque de crise d'épilepsie peut augmenter. Votre médecin vous dira si TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA vous convient ;
· de la warfarine ou des dérivés de la coumarine (médicaments qui fluidifient le sang). L'efficacité de ces traitements sur la coagulation peut s'en trouver modifiée et il peut survenir des hémorragies (voir rubrique 4).
L’efficacité de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé peut être diminuée si vous prenez également les médicaments suivants :
· métoclopramide, dompéridone ou ondansétron (pour prévenir les nausées et vomissements) ;
· cholestyramine (réduit le cholestérol dans le sang)
· kétoconazole ou éryhtromycine (anti-infectieux).

Votre médecin vous indiquera quels traitements peuvent être pris avec TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons et de l’alcool :
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé peut provoquer une somnolence. La prise d'alcool peut aggraver cette somnolence. L’alcool majore l'effet sédatif des analgésiques morphiniques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifier une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé étant une association fixe de substances actives à base de tramadol, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Evitez de conduire, d'utiliser des machines ou d'effectuer toute activité exigeant une vigilance totale tant que vous ne savez pas quel effet ce médicament peut avoir sur vous. TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé peut provoquer une somnolence.
3. COMMENT PRENDRE TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de deux comprimés. Si nécessaire, votre médecin peut vous prescrire des prises supplémentaires espacées de six heures.
Ne prenez jamais plus de 8 comprimés par jour (ce qui équivaut à 300 mg de tramadol et 2 600 mg de paracétamol). La posologie doit être ajustée à l’intensité de votre douleur et à votre sensibilité individuelle à la douleur. En général, la dose la plus faible soulageant la douleur doit être prise.
Patients avec une insuffisance grave hépatique
Les patients avec une insuffisance grave hépatique ne doivent pas prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA. Si dans votre cas, l’insuffisance est faible ou modérée, votre médecin peut vous conseiller d’augmenter l’intervalle entre les prises.
Utilisation chez les enfants
TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Patient âgés
Chez les patients âgés (plus de 75 ans), l’excrétion de tramadol peut être retardée. Si vous êtes dans ce cas, votre médecin peut vous conseiller d’augmenter l’intervalle entre les prises..
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Ils ne doivent pas être mâchés ni écrasés.
La durée du traitement doit être la plus courte possible.
Si vous avez l’impression que l’effet de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est trop fort (par exemple, grande somnolence ou difficultés à respirer) ou trop faible (par exemple, soulagement insuffisant de la douleur), consultez votre médecin ou pharmacien. Si vous ne constatez aucune amélioration de vos symptômes, consultez votre médecin.

Si vous avez pris plus de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien même si vous vous sentez bien, en raison d'un risque d’atteinte hépatique dont les symptômes n'apparaîtront qu'ultérieurement. Si vous prenez plus de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA que vous ne devriez, vous pouvez être sujet à de graves désordres de l’apport sanguin aux organes, de troubles de la conscience allant jusqu’au coma, de convulsions, ou vous pouvez avoir des difficultés à respirer, vous sentir mal, vomir, perdre du poids ou ressentir des douleurs abdominales.
Si vous oubliez de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez oublié de prendre une dose de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, prenez le prochain comprimé à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Si vous prenez TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé depuis un certain temps et que vous voulez arrêter votre traitement, vous devez en parler à votre médecin car un phénomène de dépendance peut apparaître. Un arrêt brutal du traitement peut entraîner certains effets indésirables tels que: anxiété, agitation, nervosité, insomnie, hyperactivité, tremblements et troubles gastriques.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables très fréquents (touchant plus de 1 persone sur 10) :
· nausées,
· vertiges,
· somnolence.
Ils sont généralement modérés et peu gênants.
Effets indésirables fréquents (touchant jusqu’à 1 personne sur 10) :
· vomissements,
· digestion difficile (constipation, ballonnements, diarrhée),
· maux de ventre,
· bouche sèche, maux de tête,
· mouvements brusques,
· confusion,
· troubles du sommeil,
· troubles de l'humeur (anxiété, nervosité, euphorie (un sentiment de bien-être permanent)),
· transpiration excessive,
· démangeaisons.
Effets indésirables peu fréquents (touchant jusqu’à 1 personne sur 100)
· hypertension, troubles du rythme cardiaque ou de la fréquence cardiaque,
· difficulté à uriner ou miction douloureuse/présence de protéines dans les urines,
· réactions cutanées (éruptions, urticaire),
· bourdonnements dans les oreilles,
· dépression,
· cauchemars,
· hallucinations (illusions auditives, visuelles ou sensorielles),
· perte de mémoire,
· difficultés à avaler,
· sang dans les selles,
· frissons,
· bouffées de chaleur,
· douleurs dans la poitrine
· contractions musculaires involontaires,
· sensations de fourmillement inhabituelles (picotements),
· essoufflement,
· augmentation des enzymes hépatiques.

Effets indésirables rares (touchant jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
· dépendance médicamenteuse ;
· convulsions, difficulté à coordonner les mouvements ;
· troubles visuels ;
· perte de conscience transitoire.
Effets indésirables très rares (touchant jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
· toxicomanie.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· diminution du taux de sucre dans le sang.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les personnes prenant des médicaments contenant uniquement du tramadol ou du paracétamol. Contactez votre médecin si vous présentez l'un de ces effets pendant que vous prenez TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA :
· sensation de faiblesse lorsque vous vous levez après être resté allongé ou assis, diminution de la fréquence cardiaque, modification de l'appétit, faiblesse musculaire, respiration ralentie ou affaiblie, modification de l'humeur, modification de l'activité, modification de la perception, aggravation d'un asthme existant,
· dans de rares cas, une éruption cutanée, signe de réaction allergique, peut se développer avec un gonflement soudain du visage et du cou, des difficultés respiratoires ou une diminution de la pression artérielle et un évanouissement. Si vous êtes concernés, arrêtez votre traitement et consultez immédiatement votre médecin. Vous ne devez pas continuer de prendre ce traitement.
Dans de rares cas, prendre un médicament à base de tramadol peut provoquer une dépendance et rendre difficile l'arrêt du traitement.
Dans de rares cas, les personnes ayant pris du tramadol depuis quelques temps peuvent se sentir mal en cas d'arrêt brutal du traitement. Elles peuvent se sentir agitées, anxieuses, nerveuses ou tremblantes. Ces personnes peuvent être hyperactives, avoir des difficultés à dormir et avoir des troubles gastro-intestinaux. Quelques personnes ont également eu des attaques de panique, des hallucinations, des sensations inhabituelles telles que des démangeaisons, des picotements ou un engourdissement, et un bourdonnement d'oreilles. Si vous rencontrez ce type de symptômes après l'arrêt de TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA, contactez votre médecin.
Exceptionnellement, les bilans sanguins ont pu révéler des anomalies, par exemple un taux anormalement bas de plaquettes, ce qui peut provoquer des saignements de nez ou de gencives.
De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés avec des médicaments contenant du paracétamol.
Utiliser TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA avec un traitement qui fluidifie le sang (exemple: dérivés de la coumarine, warfarine) peut augmenter le risque de saignement. Vous devez immédiatement signaler à votre médecin tout saignement prolongé ou inattendu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout <ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
· Les substances actives sont le chlorhydrate de tramadol et le paracétamol.
Chaque comprimé pelliculé contient 37,5 mg de chlorhydrate de tramadol, équivalent à 32,94 mg de tramadol, et 325 mg de paracétamol.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : amidon de maïs prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), cellulose microcristalline (E460) et stéarate de magnésium (E572)
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172) et polysorbate 80.
Qu’est-ce que TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimé pelliculés sont ovales, légèrement biconvexe et de couleur jaune-marron.
Boîte de 2 comprimés pelliculés (plaquettes de 2 comprimés) ou de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 comprimés pelliculés (en plaquettes de 10 comprimés).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
KRKA, d.d., NOVO MESTO
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVÉNIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
krka france
12-14 rue de l’eglise
75015 paris
Fabricant
KRKA, d.d., NOVO MESTO
ŠMARJEŠKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVÉNIE
Ou
TAD PHARMA GMBH
HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5
27472 CUXHAVEN, BASSE-SAXE
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.