Prix de VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé

Substance active de VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  voriconazole  50 mg ;

Conditionnement de VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé : 28 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code ATC : J02AC03.
VORICONAZOLE MYLAN contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE MYLAN est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant :
· une aspergillose invasive (un type d'infection fongique due à Aspergillus sp);
· une candidémie (autre type d'infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n'ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang);
· des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ;
des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. VORICONAZOLE MYLAN est destiné aux patients atteints d'infections fongiques s'aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.
Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.
Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
Voriconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code ATC : J02AC03.
VORICONAZOLE MYLAN contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE MYLAN est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant :
· une aspergillose invasive (un type d'infection fongique due à Aspergillus sp);
· une candidémie (autre type d'infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n'ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang);
· des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ;
des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. VORICONAZOLE MYLAN est destiné aux patients atteints d'infections fongiques s'aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.
Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.
Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique au voriconazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Il est extrêmement important d'avertir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris tout autre médicament, même obtenu sans ordonnance, ou des médicaments à base de plantes.
Les médicaments suivants ne doivent en aucun cas être pris pendant votre traitement par Voriconazole Mylan :
· terfénadine (utilisé pour traiter l'allergie) ;
· astémizole (utilisé pour traiter l'allergie) ;
· cisapride (utilisé pour les problèmes d'estomac);
· pimozide (utilisé pour traiter certaines maladies mentales) ;
· quinidine (utilisé pour les battements de cœur irréguliers) ;
· rifampicine (utilisé pour le traitement de la tuberculose) ;
· éfavirenz (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, une fois par jour;
· carbamazépine (utilisé pour le traitement des crises d'épilepsie);
· phénobarbital (utilisé pour traiter les insomnies sévères et les crises d'épilepsie) ;
· alcaloïdes de l'ergot de seigle (par exemple ergotamine et dihydroergotamine ; utilisés pour le traitement de la migraine);
· sirolimus (utilisé chez les patients qui ont reçu une greffe) ;
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, deux fois par jour;
· millepertuis (contenu dans des préparations à base de plantes).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser VORICONAZOLE MYLAN si :
· vous avez déjà eu une réaction allergique à d'autres médicaments azolés ;
· vous souffrez ou avez souffert d'une maladie du foie. Si c'est le cas, le médecin pourrait vous prescrire une dose plus faible de VORICONAZOLE MYLAN. Votre médecin doit aussi surveiller le fonctionnement de votre foie pendant votre traitement par VORICONAZOLE MYLAN en pratiquant des analyses de sang ;
· si vous avez une cardiomyopathie, des battements de cœur irréguliers, un rythme du cœur ralenti ou une anomalie détectée à l'électrocardiogramme (ECG), appelée« Syndrome du QTc Long ».
Vous devez éviter toute exposition au soleil pendant votre traitement. Il est important de protéger les zones de votre corps exposées au soleil et d'utiliser de la crème solaire avec un indice de protection solaire élevé (SPF), car votre peau peut devenir plus sensible aux rayons UV du soleil. Ces précautions sont également applicables aux enfants.
Pendant votre traitement par VORICONAZOLE MYLAN informez immédiatement votre médecin si vous avez :
o un coup de soleil ;
o une éruption grave ou des cloques ;
o une douleur osseuse.
Si vous développez des troubles cutanés tels que décrits ci-dessus, votre médecin doit en parler à un dermatologue qui après consultation décidera s'il est important que vous le consultiez de façon régulière. Il existe une légère probabilité de cancer de la peau lié au traitement à long terme par VORICONAZOLE MYLAN.
Votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins par des analyses de sang.
Enfants et adolescents
VORICONAZOLE MYLAN ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 2 ans.
Autres médicaments et VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, y compris ceux obtenus sans ordonnance.
Certains médicaments pris en même temps que VORICONAZOLE MYLAN peuvent modifier l'action, ou VORICONAZOLE MYLAN peut affecter la manière dont ils agissent.
Avertissez votre médecin si vous prenez le médicament suivant car il faut éviter, dans la mesure du possible de prendre VORICONAZOLE MYLAN avec :
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 100 mg deux fois par jour.
Avertissez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants, car un traitement simultané avec VORICONAZOLE MYLAN doit être évité dans la mesure du possible et un ajustement de la posologie de voriconazole pourra être nécessaire :
· rifabutine (utilisé pour le traitement de la tuberculose). Si vous êtes déjà traité par la rifabutine, votre formulation sanguine et les effets indésirables pouvant être liés à la prise de rifabutine devront être surveillés ;
· phénytoïne (utilisé pour le traitement de l'épilepsie). Si vous êtes déjà traité par la phénytoïne, votre concentration sanguine de phénytoïne devra être surveillée pendant votre traitement par VORICONAZOLE MYLAN et votre dose pourra être adaptée.
Avertissez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants, car un ajustement de la posologie ou une surveillance peuvent être nécessaires afin de vérifier que ces médicaments et/ou VORICONAZOLE MYLAN ont toujours l'effet recherché :
· warfarine et autres anticoagulants (par ex. phenprocoumone, acénocoumarol ; utilisés pour ralentir la coagulation du sang) ;
· ciclosporine (utilisé chez les patients ayant reçu une greffe);
· tacrolimus (utilisé chez les patients ayant reçu une greffe);
· sulfonylurées (p. ex. tolbutamide, glipizide, glyburide) (utilisés chez les diabétiques);
· statines (par ex. atorvastatine, simvastatine) (utilisés pour faire baisser le taux de cholestérol) ;
· benzodiazépines (par ex. midazolam, triazolam, alprazolam) (utilisés pour traiter les insomnies sévères et le stress) ;
· oméprazole (utilisé pour le traitement des ulcères);
· contraceptifs oraux (si vous prenez simultanément VORICONAZOLE MYLAN et des contraceptifs oraux, vous pouvez avoir des effets indésirables comme des nausées et des troubles menstruels) ;
· alcaloïdes de la pervenche (par ex. vincristine et vinblastine) (utilisés pour le traitement du cancer);
· indinavir et les autres inhibiteurs de la protéase du VIH (utilisés pour le traitement du VIH) ;
· inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (par ex. éfavirenz, delavirdine, nevirapine) (utilisés pour le traitement du VIH) (certaines doses d'éfavirenz NE peuvent PAS être prises en même temps que VORICONAZOLE MYLAN) ;
· méthadone (utilisée pour traiter la dépendance à l'héroïne) ;
· alfentanil et fentanyl et autres opiacés d'action rapide tel que sufentanil (utilisés comme antidouleurs lors d'interventions chirurgicales) ;
· oxycodone et autres opiacés d'action longue tels que hydrocodone (utilisés pour les douleurs modérées à intenses) ;
· anti-inflammatoires non stéroïdiens (par ex. ibuprofène, diclofénac) (utilisés pour le traitement des douleurs et de l'inflammation) ;
· fluconazole (utilisé contre les infections fongiques) ;
· évérolimus (utilisé pour traiter le cancer du rein à un stade avancé et chez les patients transplantés).
Grossesse et allaitement
VORICONAZOLE MYLAN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'avis contraire de votre médecin.
Les femmes en âge d'avoir des enfants doivent utiliser un moyen de contraception efficace. Si vous tombez enceinte au cours d'un traitement par VORICONAZOLE MYLAN, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
VORICONAZOLE MYLAN peut troubler la vue ou accroître de manière gênante votre sensibilité à la lumière. Si c'est le cas, ne conduisez pas ou ne manipulez aucun outils ou machines. Contactez votre médecin si vous constatez ce type de réaction.
VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin déterminera quelle dose vous convient en fonction de votre poids et du type d'infection dont vous souffrez.
La dose recommandée chez les adultes (y compris les patients âgés) est la suivante :






Comprimés




Patients de 40 kg et plus


Patients de moins de 40 kg




Dose pendant les premières 24 heures (Dose de charge)


400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures


200 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures




Dose après les premières 24 heures (Dose d’entretien)


200 mg deux fois par jour


100 mg deux fois par jour



En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenter la dose quotidienne à
300 mg deux fois par jour.
Le médecin peut décider de diminuer la dose si vous avez une cirrhose légère à modérée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée chez les enfants et les adolescents est la suivante :






Comprimés




Enfants âgés de 2 à moins de 12 ans et adolescents âgés de 12 à14 ans pesant moins de 50 kg


Adolescents âgés de 12 à 14 ans pesant 50 kg ou plus ; et tous les adolescents de plus de 14 ans




Dose pendant les premières 24 heures (Dose de charge)


Votre traitement commencera par une perfusion


400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures




Dose après les premières 24 heures (Dose d’entretien)


9 mg/kg deux fois par jour (dose maximale de 350 mg deux fois par jour)


200 mg deux fois par jour



En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenter ou diminuer la dose quotidienne.
Les comprimés ne doivent être donnés que si l'enfant est capable de les avaler.
Prenez votre comprimé au moins une heure avant ou une heure après un repas. Avalez le comprimé sans le croquer, avec de l'eau.
Si vous ou votre enfant prenez VORICONAZOLE MYLAN en prévention d'infections fongiques, votre médecin pourra arrêter VORICONAZOLE MYLAN si vous ou votre enfant développez des effets indésirables liés au traitement.
Si vous avez pris plus de VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous prenez plus de comprimés que la quantité prescrite (ou si quelqu'un d’autre prend vos comprimés), vous devez consulter un médecin immédiatement ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Emportez votre boîte de VORICONAZOLE MYLAN. Vous pouvez ressentir une intolérance anormale à la lumière qui résulterait de la prise plus importante que prévue de VORICONAZOLE MYLAN.
Si vous oubliez de prendre VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
Il est important de prendre vos comprimés de VORICONAZOLE MYLAN régulièrement, à la même heure chaque jour. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez le comprimé suivant à l'heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
Il est démontré que le fait de prendre votre médicament à heures fixes peut en augmenter fortement l'efficacité. C'est pourquoi il est important de continuer à prendre VORICONAZOLE MYLAN correctement, comme indiqué plus haut, à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter le traitement.
Continuez à prendre VORICONAZOLE MYLAN jusqu'à ce que votre médecin vous dise de l'arrêter. N'interrompez pas le traitement trop tôt car votre infection pourrait ne pas être guérie. Les patients dont le système immunitaire est affaibli ou dont l'infection est grave peuvent avoir besoin d'un traitement au long cours afin d'empêcher le retour de l'infection.
Si votre médecin décide d'arrêter le traitement par VORICONAZOLE MYLAN, il n'est pas attendu que vous ressentiez d'effet particulier.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si l'un des effets suivants se produit, arrêtez de prendre du VORICONAZOLE MYLAN et parlez-en à votre médecin immédiatement ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche :
· éruption cutanée ;
· jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), changements dans les tests sanguins de la fonction hépatique ;
· inflammation du pancréas, qui peut provoquer des douleurs abdominales et dorsales sévères (pancréatite).
D'autres effets indésirables peuvent nécessiter une surveillance médicale particulière. Parlez-en à votre médecin si vous avez l'un des effets suivants :
Très fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· difficultés à respirer, manque de souffle, respiration rapide, pouvant être causés par l'inflammation des poumons.
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· affection causée par la diminution de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie) causant des infections fréquentes avec des symptômes tels que fièvre, frissons, fatigue, mal de gorge ou ulcère buccal (diminution du nombre de globules blancs), manque de souffle, teint pâle (diminution du nombre de globules rouges), et saignements ou hématomes inexpliqués ou anormalement prolongés (diminution du nombre de plaquettes) ;
· accumulation de liquide dans les poumons, avec difficultés à respirer, fièvre, transpiration, anxiété et toux, potentiellement avec du sang ;
· hémorragies au fond d'œil (hémorragie rétinienne) provoquant des modifications de la vision, y compris une perte de vision, qui pourrait survenir brutalement ;
· convulsions ;
· insuffisance hépatique ou maladie du foie accompagnés des symptômes suivants : nausée, vomissement, perte d'appétit, sensation générale de malaise, fièvre, démangeaisons, jaunissement de la peau et du blanc de l'œil, décoloration des selles, urine foncée (hépatite) ;
· modifications de la quantité ou de la fréquence des urines avec sensation générale d'être malade, perte d'appétit, perte de poids, sang dans les urines, douleurs dans le bas du dos ou de l'abdomen, qui peuvent annoncer une insuffisance rénale ou autres sérieuses défaillances rénales.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 00)
· une éruption cutanée étendue avec vésicules et un décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson);
· phlébite (formation inhabituelle de caillots sanguins dans les veines), diminution de l'apport sanguin aux différentes parties du corps ou saignements importants et inattendus ;
· réaction cutanée sévère faisant suite à une exposition aux rayonnements UV ou au soleil (photosensibilité bulleuse) ;
· troubles du rythme cardiaque incluant des battements de cœur très rapides ou très lents (fibrillation) ;
· diarrhée sévère, persistante ou sanglante, associée à une douleur abdominale ou de la fièvre ;
· fonction diminuée de la glande surrénale, qui peut entraîner un faible taux de sucre dans le sang, déshydratation, perte de poids, pression artérielle basse, sensations vertigineuses, fatigue, faiblesse;
· œdème du cerveau pouvant changer la façon de penser ou d'agir, de causer somnolence, perte de concentration, perte de tonus et d'énergie ;
· gonflement des nerfs du fond de l’œil, provoquant des modifications soudaines de la vision, y compris une perte de vision, ou de la douleur lors du mouvement de l’œil ;
· mouvements anormaux et incontrôlés de roulement ou de croisement des yeux, qui peuvent être accompagnés de mouvements incontrôlés du cou, de la bouche ou de la langue, avec douleur oculaire.
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
· réaction allergique sévère (anaphylaxie) avec des symptômes tels que gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et de la gorge avec des difficultés à respirer (angiœdème).
· fréquence cardiaque très rapide ou pause dans les battements cardiaques, parfois accompagnée d'impulsions électriques erratiques, ce qui peut causer un étourdissement ou un évanouissement ;
· perte de la plupart des fibres du nerf optique, opacification de la cornée, mouvements involontaires des yeux provoquant une diminution de la vision ou une vision trouble;
· trouble cérébral, symptômes ressemblant à la maladie de Parkinson, lésion nerveuse entraînant un engourdissement, une douleur, un picotement ou une sensation de brûlure des mains et des pieds ; engourdissement, douleur et perte de tonus au niveau de mains, pieds et jambes ou dans le dos, difficulté de mouvements, de parole, avec possible syndrome de Guillain-Barré ;
· éruption cutanée généralisée grave avec des cloques et une desquamation de la peau sur une grande partie du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;
· éruption cutanée grave avec un gonflement du visage, des ganglions enflés, de la fièvre, une inflammation des organes internes avec des résultats de tests sanguins anormaux (réaction au médicament avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) ;
· éruption cutanée sévère pouvant former des cloques et ressemblant à de petites cibles (taches noires centrales entourées d'une zone plus pâle, entourées d'un anneau foncé) (érythème polymorphe).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· douleur, sensibilité au niveau des os ou muscles (périostite);
· plaques rouges, squameuses ou lésions de la peau en forme d'anneau qui peuvent être un symptôme d'une maladie auto-immune appelée lupus érythémateux cutané, notamment sur le visage.
Des cas de cancer de la peau ont été rapportés chez des patients suivant un traitement par VORICONAZOLE MYLAN depuis longtemps.
Autres effets indésirables
Très fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· Atteintes visuelles (modification de la vision, y compris vision trouble, altération de la vision des couleurs, intolérance anormale à la perception visuelle de la lumière, daltonisme, trouble de l'œil, halo coloré, cécité nocturne, vision oscillante, apparition d'étincelles, aura ou flash visuels, baisse de l'acuité visuelle, brillance visuelle, perte d'une partie du champ visuel habituel, taches ou corps flottants devant les yeux) ;
· fièvre;
· nausées, vomissements, diarrhée ;
· maux de tête ;
· gonflement des mains et pieds ;
· douleur à l'estomac ;
· modification de la fonction hépatique
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· inflammation des sinus, frissons, faiblesse ;
· inflammation des gencives (gingivite);
· constipation, indigestion, aigreurs, inflammation des bords de la bouche et des lèvres ;
· anxiété, dépression, picotements, confusion, vertiges, agitation, tremblements, hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas réelles) et autres symptômes nerveux;
· augmentation du tonus musculaire ;
· sensation de somnolence, difficultés à trouver le sommeil ;
· évanouissement;
· rythme cardiaque plus lent ou plus rapide que d’habitude;
· pression artérielle basse ;
· douleur dans la poitrine ;
· faibles taux de sucre, potassium et sodium dans le sang ;
· chute de cheveux ;
· mal de dos;
· sang dans les urines, modifications des tests sanguins de la fonction rénale ;
· inflammation du tractus gastro-intestinal.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 00)
· autres réactions allergiques, urticaire, démangeaison et/ou rougeurs de la peau ;
· syndrome pseudo-grippal ;
· gonflement des ganglions lymphatiques (parfois douloureux et probablement causés par les infections) ;
· augmentation d'un type de globules blancs du sang qui peut être associée à des réactions allergiques ;
· problèmes de coordination ;
· vision double, douleur et inflammation des yeux et des paupières, mouvements involontaires des yeux;
· problèmes auditifs, bourdonnement des oreilles ;
· sensation de « tête qui tourne » en position assise ou debout immobile (vertiges) ;
· inflammation des veines (pouvant être associée à la formation d'un caillot sanguin) ;
· diminution de la sensibilité au toucher ;
· sensations anormales du goût ;
· inflammation de la partie supérieure de l'intestin grêle ;
· gonflement et inflammation de la langue ;
· augmentation de la taille du foie, maladie de la vésicule biliaire, calculs biliaires ;
· douleur des articulations ;
· inflammation des reins, présence de protéines dans les urines ;
· augmentation du taux de cholestérol ou d'urée dans le sang, qui peut être observé lors de tests sanguins.
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
· plaques rouges et squameuses sur la peau et particulièrement sur le visage et le cuir chevelu, parfois épaisses qui démangent ou douloureuse avec desquamation argentée de la peau ;
· modification des mouvements habituels tels que des spasmes musculaires, des tremblements ou des mouvements aléatoires ressemblant à la maladie de Parkinson, sensation de tension et d'agitation (syndrome extrapyramidal);
· glande thyroïde trop active ou pas assez (hyperthyroïdie ou hypothyroïdie).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Taches de rousseur ou tâches plus foncées sur la peau
Comme le voriconazole peut affecter le foie et les reins, votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins par des analyses de sang. Veuillez informer votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac ou si l'aspect de vos selles a changé.
Si l'un de ces effets indésirables persiste ou devient gênant, informez-en votre médecin.
Effets secondaires chez les enfants et adolescents
Des coups de soleil ou des réactions cutanées graves après une exposition à la lumière ou au soleil ont fréquemment été rapportés chez les enfants. Si vous ou votre enfant développez une éruption cutanée en prenant ce médicament, parlez-en à votre médecin dès que possible. Vous pouvez être redirigé vers un spécialiste qui peut décider s'il est important pour vous ou votre enfant d'être suivi régulièrement.
Des modifications des tests sanguins ont également fréquemment été observées chez les enfants.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption (EXP) figurant sur la boîte, la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé
La substance active est : voriconazole. Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de voriconazole.
Les autres composants sont :
Noyau :
Lactose monohydraté (voir rubrique 2 « VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium »), amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, povidone K29/32, et stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Lactose monohydraté, Hypromellose (E464), Dioxyde de titane (E171) et triacétine.
Qu’est-ce que VORICONAZOLE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe, portant la marque "V26" sur une face du comprimé et de couleur blanche sur l'autre face. Dimensions : 9,5 mm x 4,9 mm.
Boites de 20, 28, 30, 90, 100, 28 x1, 30 x1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, ou 100 x 1 comprimés pelliculés en plaquettes (PVC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN SAS
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN SAS
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant
GENERICS (UK) LIMITED
STATION CLOSE,
POTTERS BAR,
HERTFORDSHIRE,
EN61TL,
ROYAUME-UNI
ET
GE PHARMACEUTICALS L TD
INDUSTRIAL ZONE,
CHEKANITZA-SOUTH AREA,
2140 BOTEVGRAD
BULGARIE
ET
MCDERMOTT LABORATORIES L TD T/A GERARD LABORATORIES
UNIT 35, BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN13
IRLANDE
ET
MYLAN HUNGARY KFT
H-2900 KOMAROM,
MYLAN UTCA 1 ,
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).