Prix de VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé

Substance active de VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  voriconazole  200 mg ;

Conditionnement de VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

VORICONAZOLE SANDOZ contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE SANDOZ est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant :
· une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à Aspergillus sp),
· une candidémie (autre type d’infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang),
· des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique),
· des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).
VORICONAZOLE SANDOZ est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.
Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.
Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Service médical rendu :
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé :
- Important

Avis du 22/06/2016


Le service médical rendu par VORICONAZOLE SANDOZ 50 mg, VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé, et VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.

Dénomination du médicament
VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
Voriconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VORICONAZOLE SANDOZ contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE SANDOZ est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant :
· une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à Aspergillus sp),
· une candidémie (autre type d’infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang),
· des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique),
· des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).
VORICONAZOLE SANDOZ est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.
Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.
Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique au voriconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris tout autre médicament, même obtenu sans ordonnance, ou des médicaments à base de plantes.
Les médicaments suivants ne doivent en aucun cas être pris pendant votre traitement par VORICONAZOLE SANDOZ :
· terfénadine (utilisé pour traiter l’allergie),
· astémizole (utilisé pour traiter l’allergie),
· cisapride (utilisé pour les problèmes d’estomac),
· pimozide (utilisé pour traiter certaines maladies mentales),
· quinidine (utilisé pour les battements de cœur irréguliers),
· rifampicine (utilisé pour le traitement de la tuberculose),
· éfavirenz (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, une fois par jour,
· carbamazépine (utilisé pour le traitement des crises d’épilepsie),
· phénobarbital (utilisé pour traiter les insomnies sévères et les crises d’épilepsie),
· alcaloïdes de l’ergot de seigle (par exemple ergotamine et dihydroergotamine utilisés pour le traitement de la migraine),
· sirolimus (utilisé chez les patients qui ont reçu une greffe),
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, deux fois par jour,
· millepertuis (Hypericum perforatum), contenu dans des préparations à base de plantes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière avant de prendre VORICONAZOLE SANDOZ si :
· vous avez déjà eu une réaction allergique à d’autres médicaments azolés,
· vous souffrez ou avez souffert d’une maladie du foie. Si c’est le cas, le médecin pourrait vous prescrire une dose plus faible de VORICONAZOLE SANDOZ. Votre médecin doit aussi surveiller le fonctionnement de votre foie pendant votre traitement par VORICONAZOLE SANDOZ en pratiquant des analyses de sang,
· vous avez une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque), des battements de cœur irréguliers, un rythme du cœur ralenti ou une anomalie détectée à l’électrocardiogramme (ECG), appelée « Syndrome du QTc Long ».
Vous devez éviter toute exposition au soleil pendant votre traitement. Il est important de protéger les zones de votre corps exposées au soleil et d’utiliser de la crème solaire ayant un indice de protection (IP) élevé, car votre peau peut devenir plus sensible aux rayons UV du soleil. Ces précautions s’appliquent également aux enfants.
Pendant votre traitement par VORICONAZOLE SANDOZ, informez immédiatement votre médecin, si vous développez :
· un coup de soleil,
· une éruption grave ou des cloques apparaissent sur votre peau,
· des douleurs osseuses.
Si vous présentez des problèmes de peau comme décrits ci-dessus, votre médecin peut vous adresser à un dermatologue qui, après vous avoir vu en consultation, peut décider qu’il est important de vous revoir régulièrement. Il existe un faible risque de développer un cancer de la peau lors de l’utilisation de VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé sur une longue durée.
Votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins par des analyses de sang.
Enfants et adolescents
VORICONAZOLE SANDOZ ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 2 ans.
Autres médicaments et VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris ceux obtenus sans ordonnance.
Certains médicaments pris en même temps que VORICONAZOLE SANDOZ peuvent modifier l'action de VORICONAZOLE SANDOZ ou VORICONAZOLE SANDOZ peut affecter la manière dont ils agissent.
Avertissez votre médecin si vous prenez le médicament suivant car il faut éviter, dans la mesure du possible de prendre VORICONAZOLE SANDOZ avec :
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 100 mg deux fois par jour.

Avertissez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants, car un traitement simultané avec VORICONAZOLE SANDOZ doit être évité dans la mesure du possible et un ajustement de la posologie de voriconazole pourra être nécessaire :
· rifabutine (utilisée pour le traitement de la tuberculose). Si vous êtes déjà traité par la rifabutine, votre formulation sanguine et les effets indésirables pouvant être liés à la prise de rifabutine devront être surveillés,
· phénytoïne (utilisée pour le traitement de l’épilepsie). Si vous êtes déjà traité par la phénytoïne, votre concentration sanguine de phénytoïne devra être surveillée pendant votre traitement par VORICONAZOLE SANDOZ et votre dose pourra être adaptée.
Avertissez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants, car un ajustement de la posologie ou une surveillance peuvent être nécessaires afin de vérifier que ces médicaments et/ou VORICONAZOLE SANDOZ ont toujours l’effet recherché :
· warfarine et autres anticoagulants (p. ex. phenprocoumone, acénocoumarol ; utilisés pour ralentir la coagulation du sang),
· ciclosporine (utilisée chez les patients ayant reçu une greffe),
· tacrolimus (utilisé chez les patients ayant reçu une greffe),
· sulfonylurées (p. ex. tolbutamide, glipizide, glyburide) (utilisées chez les diabétiques),
· statines (p. ex. atorvastatine, simvastatine) (utilisées pour faire baisser le taux de cholestérol),
· benzodiazépines (p. ex. midazolam, triazolam) (utilisées pour traiter les insomnies sévères et le stress),
· oméprazole (utilisé pour le traitement des ulcères),
· contraceptifs oraux (si vous prenez simultanément VORICONAZOLE SANDOZ et des contraceptifs oraux, vous pouvez avoir des effets indésirables comme des nausées et des troubles menstruels),
· alcaloïdes de la pervenche (p. ex. vincristine et vinblastine) (utilisés pour le traitement du cancer),
· indinavir et les autres inhibiteurs de la protéase du VIH (utilisés pour le traitement du VIH),
· inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (par exemple éfavirenz, delavirdine, nevirapine) (utilisés pour le traitement du VIH) (certaines doses d'éfavirenz NE peuvent PAS être prises en même temps que VORICONAZOLE SANDOZ),
· méthadone (utilisée pour traiter la dépendance à l’héroïne),
· alfentanil et fentanyl et autres opiacés d’action rapide tels que sufentanil (utilisés comme antidouleurs lors d'interventions chirurgicales),
· oxycodone et autres opiacés d’action longue tels que hydrocodone (utilisés pour les douleurs modérées à intenses),
· anti-inflammatoires non stéroidiens (p. ex. ibuprofène, diclofénac) (utilisés pour le traitement des douleurs et de l’inflammation),
· fluconazole (utilisé contre les infections fongiques),
· évérolimus (utilisé pour traiter le cancer du rein à un stade avancé et chez les patients transplantés).
Grossesse et allaitement
VORICONAZOLE SANDOZ ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d’avis contraire de votre médecin.
Les femmes en âge d’avoir des enfants doivent utiliser un moyen de contraception efficace. Si vous tombez enceinte au cours d’un traitement par VORICONAZOLE SANDOZ, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
VORICONAZOLE SANDOZ peut troubler la vue ou accroître de manière gênante votre sensibilité à la lumière. Si c’est le cas, ne conduisez pas ou ne manipulez aucun outils ou machines. Contactez votre médecin si vous constatez ce type de réaction.
VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Votre médecin déterminera quelle dose vous convient en fonction de votre poids et du type d’infection dont vous souffrez.
La dose recommandée chez les adultes (y compris les patients âgés) est la suivante :




Comprimés




Patients de 40 kg et plus


Patients de moins de 40 kg




Dose pendant les premières 24 heures
(Dose de charge)


400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures


200 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures




Dose après les premières 24 heures
(Dose d’entretien)


200 mg deux fois par jour


100 mg deux fois par jour



En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenter la dose quotidienne à 300 mg deux fois par jour.
Le médecin peut décider de diminuer la dose si vous avez une cirrhose légère à modérée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée chez les enfants et les adolescents est la suivante :




Comprimés




Enfants âgés de 2 à moins de 12 ans et adolescents âgés de 12 à 14 ans pesant moins de 50 kg


Adolescents âgés de 12 à 14 ans pesant 50 kg ou plus ; et tous les adolescents de plus de 14 ans




Dose pendant les premières 24 heures
(Dose de charge)


Votre traitement commencera par une perfusion


400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures




Dose après les premières 24 heures
(Dose d’entretien)


9 mg/kg deux fois par jour (dose maximale de 350 mg deux fois par jour)


200 mg deux fois par jour



En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut augmenter ou diminuer la dose quotidienne.
· Les comprimés ne doivent être donnés que si l’enfant est capable de les avaler.
Si vous ou votre enfant prenez VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé en prévention d’infections fongiques, votre médecin pourra arrêter VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé si vous ou votre enfant développez des effets indésirables liés au traitement.
Mode d’administration
Prenez votre comprimé au moins une heure avant ou une heure après un repas. Avalez le comprimé sans le croquer, avec de l’eau.
Si vous avez pris plus de VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous prenez plus de comprimés que la quantité prescrite (ou si quelqu’un prend vos comprimés), vous devez consulter un médecin immédiatement ou vous rendre au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Emportez votre boîte de VORICONAZOLE SANDOZ. Vous pouvez ressentir une intolérance anormale à la lumière qui résulterait de la prise plus importante que prévue de VORICONAZOLE SANDOZ.
Si vous oubliez de prendre VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé :
Il est important de prendre vos comprimés de VORICONAZOLE SANDOZ régulièrement, à la même heure chaque jour. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez le comprimé suivant à l’heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé :
Il est démontré que le fait de prendre votre médicament à heures fixes peut en augmenter fortement l’efficacité. C’est pourquoi il est important de continuer à prendre VORICONAZOLE SANDOZ correctement, comme indiqué plus haut, à moins que votre médecin ne vous dise d’arrêter le traitement.
Continuez à prendre VORICONAZOLE SANDOZ jusqu’à ce que votre médecin vous dise de l’arrêter. N’interrompez pas le traitement trop tôt car votre infection pourrait ne pas être guérie. Les patients dont le système immunitaire est affaibli ou dont l’infection est grave peuvent avoir besoin d’un traitement au long cours afin d’empêcher le retour de l’infection.
Si votre médecin décide d'arrêter le traitement par VORICONAZOLE SANDOZ, il n'est pas attendu que vous ressentiez d'effet particulier.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
S’il s’en produit, la plupart seront probablement mineurs et passagers. Toutefois, certains peuvent être graves et nécessiter une surveillance médicale.
Effets indésirables graves – Arrêtez de prendre VORICONAZOLE SANDOZ et consultez un médecin immédiatement
· éruption cutanée,
· jaunisse, changements dans les tests sanguins de la fonction hépatique (du foie),
· pancréatite (inflammation du pancréas).

Autres effets indésirables
Très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) :
· atteintes visuelles (modification de la vision y compris vision trouble, altération de la vision des couleurs, intolérance anormale à la perception visuelle de la lumière, daltonisme, trouble de l’œil, halo coloré, cécité nocturne, vision oscillante, vision d’étincelles, aura visuelle, baisse de l’acuité visuelle, brillance visuelle, perte d’une partie du champ visuel habituel, taches devant les yeux),
· fièvre,
· éruptions cutanées,
· nausées, vomissements, diarrhée,
· maux de tête,
· gonflement des extrémités,
· douleurs à l’estomac,
· difficultés à respirer,
· élévation des enzymes du foie.

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
· inflammation des sinus, inflammation des gencives, frissons, faiblesse,
· diminution, y compris sévère, de certains types de globules rouges (parfois d’origine immunitaire) et/ou de globules blancs (parfois accompagnée de fièvre), diminution du nombre des cellules sanguines appelées plaquettes qui permettent la coagulation du sang,
· faible taux de sucre dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang,
· anxiété, dépression, confusion, agitation, incapacité à trouver le sommeil, hallucinations,
· convulsions, tremblements ou mouvements musculaires incontrôlés, picotements ou sensations anormales sur la peau, augmentation du tonus musculaire, somnolence, sensations vertigineuses,
· saignement dans les yeux,
· troubles du rythme cardiaque incluant des battements de cœur très rapides ou très lents, syncope,
· pression artérielle basse, inflammation d’une veine (qui peut être associée à la formation de caillots sanguins),
· difficulté aiguë à respirer, douleur dans la poitrine, gonflement du visage (bouche, lèvres et contour des yeux), accumulation de liquide dans les poumons,
· constipation, indigestion, inflammation des lèvres,
· jaunisse, inflammation du foie et lésion du foie,
· éruptions cutanées, pouvant conduire à la formation importante de vésicules et à un décollement de la peau caractérisé par une zone plate et rouge sur la peau avec des petites bosses confluentes, rougeur de la peau,
· démangeaisons,
· chute de cheveux,
· mal de dos,
· insuffisance rénale, sang dans les urines, modifications des tests de la fonction rénale.

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100) :
· symptômes pseudo-grippaaux, irritation et inflammation du tractus gastro-intestinal, inflammation du tractus gastro-intestinal provoquant une diarrhée associée à la prise d’antibiotiques, inflammation des vaisseaux lymphatiques,
· inflammation du tissu fin qui tapisse la paroi interne de l’abdomen et recouvre les organes abdominaux,
· gonflement des ganglions lymphatiques (parfois douloureux), défaillance de la moelle osseuse, augmentation du nombre d’éosinophiles,
· diminution du fonctionnement des glandes surrénales, glande thyroïde pas assez active (hypothyroïdie),
· trouble cérébral, symptômes ressemblant à la maladie de Parkinson, lésion nerveuse entraînant un engourdissement, une douleur, un picotement ou une sensation de brûlure des mains et des pieds,
· problèmes d’équilibre ou de coordination,
· œdème cérébral,
· vision double, problèmes oculaires graves incluant : douleur et inflammation des yeux et des paupières, mouvements involontaires ou anormaux des yeux, nerf optique abîmé entraînant un handicap visuel, gonflement de la papille optique,
· diminution de la sensibilité au toucher,
· sensations anormales du goût,
· difficultés auditives, bourdonnements dans les oreilles, vertiges,
· Inflammation de certains organes internes : pancréas et duodénum, gonflement et inflammation de la langue,
· augmentation de la taille du foie, insuffisance hépatique, maladie de la vésicule biliaire, calculs biliaires,
· inflammation des articulations, inflammation des veines sous la peau (pouvant être associée à la formation d’un caillot sanguin),
· inflammation des reins, présence de protéines dans les urines, lésions du rein,
· fréquence cardiaque très rapide ou pause dans les battements cardiaques, parfois accompagnée d’impulsions électriques erratiques,
· électrocardiogramme (ECG) anormal,
· augmentation du taux de cholestérol dans le sang, augmentation du taux d’urée dans le sang,
· réactions cutanées allergiques (parfois sévères), incluant une maladie de la peau entraînant des vésicules douloureuses et des ulcérations de la peau et des muqueuses, en particulier dans la bouche et mettant la vie en danger, inflammation de la peau, urticaire, coup de soleil ou réaction cutanée sévère faisant suite à une exposition à la lumière ou au soleil, rougeur de la peau et irritation, coloration rouge ou violette de la peau pouvant être causée par la diminution du nombre de plaquettes, eczéma,
· réaction au site de perfusion,
· réaction allergique ou réponse immunitaire exagérée.

Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· glande thyroïde trop active (hyperthyroïdie),
· détérioration de la fonction cérébrale liée à une complication grave d’une maladie du foie,
· perte de la plupart des fibres du nerf optique, opacification de la cornée, mouvements involontaires des yeux,
· photosensibilité bulleuse,
· trouble dans lequel le système immunitaire du corps attaque une partie du système nerveux périphérique, problèmes de rythme cardiaque ou de conduction cardiaque (mettant parfois la vie en danger),
· réaction allergique mettant la vie en danger,
· troubles de la coagulation sanguine,
· réactions cutanées allergiques (parfois sévères) avec gonflement rapide (œdème) du derme, du tissu sous-cutané, de la muqueuse et des tissus sous-muqueux, plaques de peau épaisse et rouge qui démangent ou douloureuses avec desquamation argentée de la peau, irritation de la peau et des muqueuses, maladie de la peau mettant la vie en danger qui entraîne le décollement de grandes parties de l'épiderme (la couche la plus superficielle de la peau) des couches plus profondes,
· petites plaques de peau sèches et squameuses, parfois épaisses et accompagnées d’excroissances ou de « cornes »,
· problèmes sévères de rythme cardiaque pouvant mettre la vie en danger.

Effets indésirables de fréquence indéterminée :
· tâches de rousseurs et tâches pigmentées.

Autres effets indésirables dont la fréquence est indéterminée, mais qui doivent être signalés immédiatement à votre médecin :
· cancer de la peau,
· inflammation du tissu entourant les os,
· plaques rouges, squameuses ou lésions de la peau en forme d’anneau qui peuvent être un symptôme d’une maladie auto-immune appelée lupus érythémateux cutané.

Comme VORICONAZOLE SANDOZ peut affecter le foie et les reins, votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins par des analyses de sang. Veuillez informer votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac ou si l’aspect de vos selles a changé.
Des cas de cancer de la peau ont été rapportés chez les patients traités par VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé au long cours.
Les coups de soleil ou les réactions cutanées sévères faisant suite à une exposition à la lumière ou au soleil ont été plus fréquemment observés chez les enfants. Si vous ou votre enfant développez des problèmes cutanés, votre médecin vous adressera peut-être à un dermatologue qui, après la consultation, pourra décider qu’il est important pour vous ou votre enfant d’être suivi régulièrement.
Une élévation des enzymes hépatiques a également été observée plus fréquemment chez les enfants.
Si l’un de ces effets indésirables persiste ou devient gênant, informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le blister, le flacon ou la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est : le voriconazole
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de voriconazole.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, Amidon prégélatinisé, Croscarmellose sodique, Povidone, Stéarate de magnésium.
Pelliculage : Hypromellose (E464), Lactose monohydraté, Dioxyde de titane (E171), Triacétine.
Qu’est-ce que VORICONAZOLE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, biconvexe et portant l’inscription « 200 » gravée sur une face.
Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium). Boîte de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 500 ou 1000 comprimés pelliculés.
Flacon (PEHD) muni d’un bouchon sécurité enfant. Flacon de 30, 50, 56 ou 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
Fabricant
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
OU
LEK S.A.
UL. DOMANIEWSKA 50 C
02-672 WARSZAWA
POLOGNE
OU
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
OU
S.C. SANDOZ S.R.L.
STR. LIVEZENI NR. 7A
RO-540472 TARGU-MURES
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).