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Prix de ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
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Substance active de ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée :
Poudre (Composition pour un flacon)
> olanzapine 405 mg
sous forme de : olanzapine (pamoate d') monohydraté 931 mg
;
Solvant (Composition )
> Pas de substance active.
;
Conditionnement de ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée : 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)
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Quel est le prix officiel de ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée ?
Pas de prix officiel, le prix est librement fixé par le pharmacien.Zypadhera 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée est-il sur ordonnance ?
Oui, il y a besoin d'une ordonnance pour ce médicament.Zypadhera 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée est-il remboursé ?
Taux de remboursement : non remboursé.Posologie pour ZYPADHERA 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles Avis du 17/10/2018
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier les conclusions de son avis précédent du 23 septembre 2009.La Commission rappelle que compte tenu du risque de syndrome post-injection décrit dans le RCP, ladministration de ZYPADHERA doit être réservée aux services dhospitalisation spécialisés en psychiatrie, ce qui exclut les centres médico-psychologiques et les centres daccueil thérapeutique à temps partiel.
Modéré
Avis du 23/09/2009
Le service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré.
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier les conclusions de son avis précédent du 23 septembre 2009.La Commission rappelle que compte tenu du risque de syndrome post-injection décrit dans le RCP, ladministration de ZYPADHERA doit être réservée aux services dhospitalisation spécialisés en psychiatrie, ce qui exclut les centres médico-psychologiques et les centres daccueil thérapeutique à temps partiel.
Modéré
Avis du 23/09/2009
Le service médical rendu par ZYPADHERA dans cette indication est donc modéré.
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