Prix de QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Substance active de QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable :   Comprimé (Composition pour un comprimé) >  quinapril base  20 mg   sous forme de : chlorhydrate de quinapril ;

Conditionnement de QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) non associés - code ATC : C09AA06 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l’angiotensine.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque congestive.

Avertissement : Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Service médical rendu :
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament

Dénomination du médicament
QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Quinapril base
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) non associés - code ATC : C09AA06 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l’angiotensine.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque congestive.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
· si vous êtes allergique au quinapril ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez déjà eu une réaction allergique à un autre médicament de la même classe que ce médicament, appelé inhibiteur de l'enzyme de conversion, avec œdème de Quincke (gonflement important de la gorge),
· si vous souffrez d'un gonflement héréditaire ou inexpliqué de la peau (angiœdème également appelé œdème de Quincke),
· si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois. Il est également préférable d’éviter de prendre QUINAPRIL MYLAN en début de grossesse, (voir rubrique « Grossesse et allaitement »,
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle,
· si vous avez un problème au cœur (obstacle à l’éjection du sang lors de la contraction du cœur),
· si vous avez pris ou prenez actuellement l’association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l’adulte, car le risque d’angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru. (voir « Avertissements et précautions » et «Autres médicaments et QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable»).

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre QUINAPRIL MYLAN.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants :
· en cas de rétrécissement des artères rénales ou de rein unique,
· en cas d'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang),
· pendant le 1er trimestre de la grossesse,
· si vous souffrez de collagénose (notamment de lupus érythémateux, d'arthrite rhumatoïde ou de sclérodermie), et/ou d'insuffisance rénale (maladie des reins), certains médicaments de la même classe que quinapril administrés à doses élevées chez des patients présentant une insuffisance rénale associée à ces maladies et à un traitement immunodépresseur ou leucopéniant (qui favorise la diminution des globules blancs) ayant exceptionnellement entraîné une neutropénie ou agranulocytose (importante diminution de certaines cellules sanguines). Prévenez en particulier votre médecin si vous présentez tout signe d’infection tel qu’une fièvre ou des maux de gorge,
· si vous souffrez d’une hypovolémie suite à un traitement diurétique, un régime alimentaire sans sel, une dialyse, une diarrhée ou des vomissements, ou à une hypertension artérielle rénine-dépendante sévère,
· si vous souffrez de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire,
· si vous souffrez d’un rétrécissement ou d’une obstruction de l’aorte,
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
o aliskiren.
·
· si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risque d’angio-œdème peut être accru :
o Le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;
o Des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organe transplanté et pour traiter le cancer (p. ex. temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;
o La vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.
· si vous prenez des inhibiteurs de la néprilysine (NEP) tels que le sacubitril (disponible en association fixe avec le valsartan), utilisé chez les patients ayant une insuffisance cardiaque chronique et le racécadotril, utilisé chez les patients ayant une diarrhée aigue,
· si vous prenez des médicaments ou avez des pathologies qui peuvent diminuer les niveaux de sodium dans votre sang.
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ».
Pendant le traitement, prévenez votre médecin :
· si vous présentez un risque de stridor laryngé (bruit respiratoire anormal), réactions allergiques et d'œdème de la face, des extrémités, des lèvres, de la langue ou de la glotte. Dans de tels cas, QUINAPRIL MYLAN doit être immédiatement arrêté et votre médecin doit être immédiatement prévenu,
· si vous êtes allergique (hypersensible), réactions pouvant survenir chez des patients ayant ou non des antécédents d’allergies ou de bronchites asthmatiques,
· si vous présentez un risque d’angio-œdème intestinal se manifestant par des douleurs abdominales, les symptômes sont réversibles à l’arrêt du traitement par inhibiteurs de l’enzyme de conversion,
· si vous devez être hémodialysé ou subir une aphérèse des LDL (lipoprotéines de basse densité),
· si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. QUINAPRIL MYLAN est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d’utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement),
· si vous allaitez, surtout pendant les premières semaines ou lorsque l’enfant est prématuré.
Précautions
Une toux sèche peut se produire, il est impératif dans ce cas de consulter à nouveau votre médecin qui jugera de l'opportunité de poursuivre le traitement.
Prévenir également votre médecin en cas de :
· hypertension artérielle liée à une atteinte rénale (rétrécissement de l'artère rénale),
· insuffisance cardiaque,
· problèmes rénaux,
· diabète,
· anémie,
· athérosclérose (maladie des artères coronaires, insuffisance circulatoire cérébrale),
· hypotension marquée.
Si votre tension artérielle diminue excessivement et si vous avez l'impression que vous allez vous évanouir, vous devez vous allonger. Vous aurez peut-être besoin d'une assistance médicale.
· traitement de désensibilisation au venin,
· traitement par un diurétique,
· traitement par un médicament connu pour augmenter les taux de potassium dans le sang,
· suivi d'un régime strictement «sans sel»,
· maladie hépatique (du foie) : en particulier lorsqu'un traitement diurétique est associé.
En cas d'intervention chirurgicale, prévenir l'anesthésiste de la prise de ce médicament ou d'observation d'un régime strictement « sans sel ».
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA-II) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable » et « Avertissements et précautions »),
· diurétiques ou autres agents hyperkaliémiants/hypokaliémiants, sels de potassium, lithium, estramustine,
· éplérénone,
· spironolactone,
· médicaments pour traiter le diabète (telle que l'insuline et les médicaments hypoglycémiants oraux),
· baclofène utilisé pour traiter la raideur musculaire survenant notamment lors de scléroses multiples,
· anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex. : ibuprofène, aspirine) pour soulager la douleur,
· médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que dépression, anxiété, schizophrénie… (ex. : antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques),
· alpha-bloquants utilisés pour le traitement de la prostate hypertrophiée ou pour le traitement d’une pression artérielle élevée tels que alfuzosine, doxazosine, prazosine, tamsulosine, térazosine,
· les sels d'or, en particulier par voie intraveineuse (utilisés pour traiter les symptômes d'une polyarthrite rhumatoïde),
· dérivés nitrés et apparentés,
· immunosuppresseurs (médicaments diminuant le mécanisme de défense de l'organisme) utilisés pour le traitement de maladies auto-immunes ou suite à une transplantation chirurgicale) (ex. : ciclosporine, évérolimus, sirolimus, temsirolimus, vildagliptine),
· inhibiteurs de NEP tels que le sacubitril (disponible en association fixe avec le valsartan) et le racécadotril : le risque d’angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) peut être augmenté. Voir rubriques « Ne prenez jamais QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable » et « Avertissements et précautions ».
· des suppléments potassiques (y compris des substituts de sel), des diurétiques épargneurs de potassium et d’autres médicaments qui peuvent augmenter la quantité de potassium dans le sang (p. ex. le triméthoprime et le cotrimoxazole pour traiter des infections causées par des bactéries ; la ciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d’un organe transplanté ; et l’héparine, un médicament utilisé pour fluidifier le sang afin d’éviter la formation de caillots)
QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous êtes susceptible de le devenir. Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendre QUINAPRIL MYLAN avant d’être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de QUINAPRIL MYLAN. QUINAPRIL MYLAN est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. QUINAPRIL MYLAN est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
En cas d'allaitement d'un bébé plus âgé, votre médecin devra vous informer sur les bénéfices et les risques de la poursuite de QUINAPRIL MYLAN, pendant l'allaitement en comparaison à d'autres traitements.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines, en raison du risque de sensation de vertiges, en particulier en début de traitement.
QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez l'impression que l'effet de QUINAPRIL MYLAN est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Avaler les comprimés tels quels avec un demi-verre d'eau.
Si vous avez pris plus de QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :
Veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
La manifestation clinique la plus probable serait les symptômes attribuables à une hypotension sévère (somnolence, vertiges, étourdissements, troubles visuels). En cas d’apparition de symptômes similaires veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (survenus chez 1 à 10 patients sur 100) :
· insomnie, étourdissements, maux de tête, fourmillements,
· difficulté à respirer, toux,
· hypotension,
· vomissements, diarrhée, digestion difficile, douleurs abdominales, nausée,
· mal de dos, douleurs musculaires,
· fatigue, asthénie, douleurs thoraciques,
· hyperkaliémie (augmentation du taux de potassium dans le sang),
· augmentation de la créatinine et de l’urée sanguine,
· pharyngite, rhinite.
Effets indésirables peu fréquents (survenus chez 1 à 10 patients sur 1 000) :
· état confusionnel, dépression, nervosité, somnolence,
· accident ischémique transitoire,
· crise cardiaque, angine de poitrine, augmentation du rythme cardiaque, palpitations,
· troubles de la vision, vertiges, bourdonnements dans les oreilles,
· augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins,
· gorge sèche, bouche sèche,
· flatulences,
· réactions de type allergique dont œdème de Quincke (brusque gonflement de la face, de la langue, du pharynx, de la glotte ou des extrémités d'origine allergique),
· éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive,
· insuffisance rénale, taux anormal de protéines dans les urines,
· impuissance,
· œdème généralisé, fièvre, œdème périphérique,
· bronchite, infections des voies respiratoires supérieures, infections des voies urinaires, sinusite.
Effets indésirables rares (survenus chez 1 à 10 patients sur 10 000) :
· troubles de l’équilibre, syncope,
· affections pulmonaires,
· inflammation de la langue, constipation, troubles du goût,
· lésions cutanées, urticaire.
Effets indésirables très rares (survenus chez moins de 1 patient sur 10 000) :
· vision floue,
· réaction allergique au niveau de l’intestin grêle, occlusion intestinale,
· eczéma (dermatite psoriasiforme).
Après la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été notifiés (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· diminution des globules rouges, diminution des plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine),
· réactions allergiques (réactions anaphylactoïdes),
· accident vasculaire cérébral, baisse de la pression artérielle,
· gêne respiratoire, pancréatite, hépatite, ictère cholestatique,
· décollement de la peau, chute des cheveux, réactions de photosensibilité, affections de la peau pouvant être associées à de la fièvre, des douleurs musculaires et articulaires et inflammation,
· diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hématocrite, et du nombre de globules blancs, augmentation des enzymes hépatiques, de la bilirubine sanguine,
· diminution des concentrations de sodium dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprime pellicule sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
· La substance active est :
Quinapril base ................................................................................................................. 20 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinapril.
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, oxyde de magnésium, crospovidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY YS-1-17164 [hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400, polysorbate 80, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172)].
Qu’est-ce que QUINAPRIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable. Boîte de 28, 30, 50, 84 ou 90 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant
MERCK SL
POLIGONO MERCK
08100 MOLLET DEL VALLES
BARCELONE
ESPAGNE
ou
MC DERMOTT LABORATORIES LTD (GERARD LABORATORIES)
35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
GENERICS UK LTD
STATION CLOSE - POTTERS BAR
HERTFORDSHIRE - EN6 1TL
ROYAUME-UNI
ou
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
ou
MYLAN S.A.S.
ZAC DES GAULNES
360 AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
ou
DELPHARM EVREUX
5 RUE DU GUESCLIN
27000 EVREUX
ou
MYLAN HUNGARY LTD
MYLAN UTCA 1
2900 KOMAROM
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).